“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統
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中文品名“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統的英文品名是“Natus” UltraPro S100 System, 許可證字號是衛部醫器輸字第030432號, 有效日期是20221120, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是UltraPro S100以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是崴振科技有限公司.

#“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030432號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221120
發證日期	20171120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603043200
中文品名	“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統
英文品名	“Natus” UltraPro S100 System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O1375 診斷用肌電圖描記儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	UltraPro S100以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	崴振科技有限公司
申請商地址	臺北市中山區吉林路245號7樓
申請商統一編號	53418997
製造商名稱	Natus Neurology Incorporated
製造廠廠址	3150 Pleasant View Road Middleton, WI USA 53562
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20171201
製造許可登錄編號	QSD8039

許可證字號

衛部醫器輸字第030432號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221120

發證日期

20171120

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603043200

中文品名

“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統

英文品名

“Natus” UltraPro S100 System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O1375 診斷用肌電圖描記儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

UltraPro S100以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

崴振科技有限公司

申請商地址

臺北市中山區吉林路245號7樓

申請商統一編號

53418997

製造商名稱

Natus Neurology Incorporated

製造廠廠址

3150 Pleasant View Road Middleton, WI USA 53562

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20171201

製造許可登錄編號

QSD8039

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許淑姿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 崴振科技有限公司 \| 統一編號: 53418997

許淑姿

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 崴振科技有限公司 | 統一編號: 53418997

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崴振科技有限公司

統一編號: 53418997 | 電話號碼: 02-25038772 | 臺北市中山區吉林路245號7樓

崴振科技有限公司

統一編號: 53418997 | 電話號碼: 02-25038772 | 臺北市中山區吉林路245號7樓

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“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統	英文品名: “Natus” UltraPro S100 System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030432號 \| 有效日期: 2027/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UltraPro S100，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“萊芙納斯”腦波放大器	英文品名: “Lifelines” Trackit T4 EEG Amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033831號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“萊芙納斯”腦波放大器	英文品名: “Lifelines” Trackit T4 EEG Amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033831號 \| 有效日期: 20250817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“瑞斯林肯”拋棄式雙引線皮下針狀電極	英文品名: “RHYTHMLINK” Disposable Twisted Paired Subdermal Needle Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036021號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“瑞斯林肯”拋棄式表面電極	英文品名: “RHYTHMLINK” Disposable Sticky Pad Surface Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037627號 \| 有效日期: 2029/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“瑞斯林肯”拋棄式皮下針狀電極	英文品名: “RHYTHMLINK” Disposable Single Subdermal Needle Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036022號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“迪西”立體定位器械	英文品名: “DIXI” Stereotactic instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037618號 \| 有效日期: 2029/10/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“迪西”深度電極及連接電纜	英文品名: “DIXI” Microdeep Depth Electrode and cables \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037617號 \| 有效日期: 2029/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“美格摩”阿波羅經顱磁刺激治療系統	英文品名: “Mag & More” Apollo TMS Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033180號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如中文說明書(原109年2月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年5月24... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“美格摩”阿波羅經顱磁刺激治療系統	英文品名: “Mag & More” Apollo TMS Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033180號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如中文說明書(原109年2月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“依媚靜”導航軟體	英文品名: “Eemagine” visor2 Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031708號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“依媚靜”導航軟體	英文品名: “Eemagine” visor2 Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031708號 \| 有效日期: 20231102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“萊芙納斯”腦波放大器	英文品名: “Lifelines” R-40 EEG Amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033839號 \| 有效日期: 2025/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“萊芙納斯”腦波放大器	英文品名: “Lifelines” R-40 EEG Amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033839號 \| 有效日期: 20250820 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“依媚靜”腦波帽	英文品名: “Eemagine” Waveguard EEG Cap \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030211號 \| 有效日期: 2027/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“依媚靜”腦波帽	英文品名: “Eemagine” Waveguard EEG Ca \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030211號 \| 有效日期: 20220906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“依媚靜”腦波放大器	英文品名: “Eemagine” Eego Amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030937號 \| 有效日期: 2028/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“依媚靜”腦波放大器	英文品名: “Eemagine” Eego Amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030937號 \| 有效日期: 20230301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司
“瑞斯林肯”拋棄式皮下針狀電極	英文品名: “RHYTHMLINK” Disposable Guardian Needle Subdermal Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036031號 \| 有效日期: 2027/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴振科技有限公司

“納特司”誘發電位/肌電圖監測系統

“萊芙納斯”腦波放大器

“萊芙納斯”腦波放大器

“瑞斯林肯”拋棄式雙引線皮下針狀電極

“瑞斯林肯”拋棄式表面電極

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“迪西”立體定位器械

“迪西”深度電極及連接電纜

“美格摩”阿波羅經顱磁刺激治療系統

“美格摩”阿波羅經顱磁刺激治療系統

“依媚靜”導航軟體

“依媚靜”導航軟體

“萊芙納斯”腦波放大器

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“依媚靜”腦波帽

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“依媚靜”腦波放大器

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崴振科技有限公司

食品業者登錄字號: A-153418997-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53418997 | 台北市中山區吉林路245號7樓

崴振科技有限公司

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“宇益”手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: “YUYI” Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009256號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宇益國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“宇益”手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: “YUYI” Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009256號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宇益國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"宇益" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "YUYI" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006168號 \| 有效日期: 2021/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宇益國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"宇益" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "YUYI" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006168號 \| 有效日期: 20210512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇益國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宇益國際有限公司	統一編號: 54686078 \| 電話號碼: 02-25641300 \| 臺北市中山區吉林路245號4樓 @ 出進口廠商登記資料
賀品集創實業有限公司	統一編號: 24347544 \| 電話號碼: 02-25851805 \| 臺北市中山區吉林路245號5樓 @ 出進口廠商登記資料
傑頂科技有限公司	統一編號: 24721507 \| 電話號碼: 02-25636060 \| 臺北市中山區吉林路245號4樓 @ 出進口廠商登記資料

宇益國際有限公司

統一編號: 54686078 | 電話號碼: 02-25641300 | 臺北市中山區吉林路245號4樓

@ 出進口廠商登記資料

賀品集創實業有限公司

統一編號: 24347544 | 電話號碼: 02-25851805 | 臺北市中山區吉林路245號5樓

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傑頂科技有限公司

統一編號: 24721507 | 電話號碼: 02-25636060 | 臺北市中山區吉林路245號4樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
崴振科技有限公司臺北市中山區吉林路245號7樓	許淑姿	53418997	核准設立

崴振科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號7樓 | 負責人: 許淑姿 | 統編: 53418997 | 核准設立

地址臺北市中山區吉林路245號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
驚鴻行銷有限公司臺北市中山區吉林路245號6樓	廖泓皓	00038494	核准設立
龍昇商行臺北市中山區吉林路245號4樓	周昇	88225980	核准設立 - 獨資
嘉榮健康事業有限公司臺北市中山區吉林路245號5樓	劉泰佐	93615381	解散 (核准解散日期: 2024-08-30)
仁創環境維護事業有限公司臺北市中山區吉林路245號3樓	陳吉仁	25148276	核准設立
智英有限公司臺北市中山區吉林路245號5樓	林采萱	55848418	解散 (核准解散日期: 2018-08-24)
力鈞生物科技有限公司臺北市中山區吉林路245號3樓	曾建明	28783779	核准設立
神安有限公司臺北市中山區吉林路245號7樓	林于翔	42840717	核准設立
甪端精緻生命事業股份有限公司臺北市中山區吉林路245號5樓	江美菁	25135835	核准設立

驚鴻行銷有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號6樓 | 負責人: 廖泓皓 | 統編: 00038494 | 核准設立

龍昇商行

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號4樓 | 負責人: 周昇 | 統編: 88225980 | 核准設立 - 獨資

嘉榮健康事業有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號5樓 | 負責人: 劉泰佐 | 統編: 93615381 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-30)

仁創環境維護事業有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號3樓 | 負責人: 陳吉仁 | 統編: 25148276 | 核准設立

智英有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號5樓 | 負責人: 林采萱 | 統編: 55848418 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-24)

力鈞生物科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號3樓 | 負責人: 曾建明 | 統編: 28783779 | 核准設立

神安有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號7樓 | 負責人: 林于翔 | 統編: 42840717 | 核准設立

甪端精緻生命事業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路245號5樓 | 負責人: 江美菁 | 統編: 25135835 | 核准設立

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病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司