"元健大和" 助聽器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"元健大和" 助聽器 (未滅菌)的英文品名是"Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017442號, 有效日期是20220120, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是氣導式助聽器,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元健大和直販事業股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第017442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220120
發證日期20170120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401744207
中文品名"元健大和" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元健大和直販事業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中興路二段196號2樓
申請商統一編號24379144
製造商名稱SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20170215
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017442號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220120

發證日期

20170120

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401744207

中文品名

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名

"Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

氣導式助聽器,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

元健大和直販事業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區中興路二段196號2樓

申請商統一編號

24379144

製造商名稱

SIVANTOS PTE LTD

製造廠廠址

BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

(空)

異動日期

20170215

製造許可登錄編號

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吳少暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6818779 | 所代表法人: 元勛國際股份有限公司 | 元健大和直販事業股份有限公司 | 統一編號: 24379144

吳少暉

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元健大和直販事業股份有限公司

統一編號: 24379144 | 電話號碼: 02-86650966 | 新北市新店區中興路2段196號2樓

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"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018657號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018657號 | 有效日期: 20221226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

耳寶 助聽器(未滅菌)

英文品名: Mimitakara hearing aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007273號 | 有效日期: 2028/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

耳寶 助聽器(未滅菌)

英文品名: Mimitakara hearing aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007273號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017442號 | 有效日期: 2022/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004687號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004687號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健" 助聽器(未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023081號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

“元健大和”機械式假牙清潔器 (未滅菌)

英文品名: “Digibionic” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004771號 | 有效日期: 2023/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

“元健大和”機械式假牙清潔器 (未滅菌)

英文品名: “Digibionic” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004771號 | 有效日期: 20230822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

“元健”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “DIGIBIONIC” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022675號 | 有效日期: 2026/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018657號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018657號 | 有效日期: 20221226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

耳寶 助聽器(未滅菌)

英文品名: Mimitakara hearing aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007273號 | 有效日期: 2028/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

耳寶 助聽器(未滅菌)

英文品名: Mimitakara hearing aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007273號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017442號 | 有效日期: 2022/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004687號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健大和"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004687號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

"元健" 助聽器(未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023081號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

“元健大和”機械式假牙清潔器 (未滅菌)

英文品名: “Digibionic” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004771號 | 有效日期: 2023/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

“元健大和”機械式假牙清潔器 (未滅菌)

英文品名: “Digibionic” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004771號 | 有效日期: 20230822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

“元健”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “DIGIBIONIC” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022675號 | 有效日期: 2026/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

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元健大和直販事業股份有限公司

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食品業者登錄字號: D-124379144-00026-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台南市永康區大武街53號

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食品業者登錄字號: A-124379144-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台北市中正區福州街16之3號1樓

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食品業者登錄字號: B-124379144-00016-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台中市大里區國光路二段500號3樓之6

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食品業者登錄字號: D-124379144-00024-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台南市北區公園路141號

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食品業者登錄字號: F-124379144-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24379144 | 新北市新店區中興路2段196號2樓

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食品業者登錄字號: H-124379144-00013-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 桃園市桃園區經國路369號4樓

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食品業者登錄字號: G-124379144-00029-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 宜蘭縣羅東鎮中正南路125號

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食品業者登錄字號: H-124379144-00011-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 桃園市中壢區元化路1之5號1樓

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食品業者登錄字號: B-124379144-00017-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台中市西屯區台灣大道四段946號

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食品業者登錄字號: D-124379144-00026-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台南市永康區大武街53號

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124379144-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台北市中正區福州街16之3號1樓

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食品業者登錄字號: E-124379144-00019-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 高雄市鳳山區光遠路242-1號

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食品業者登錄字號: B-124379144-00016-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台中市大里區國光路二段500號3樓之6

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食品業者登錄字號: F-124379144-00009-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 新北市中和區中正路23號

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食品業者登錄字號: D-124379144-00025-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台南市東區中華東路三段9號

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食品業者登錄字號: F-124379144-00007-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 新北市新莊區中正路159-2號1樓

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124379144-00003-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台北市士林區德行西路47號1樓

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: U-124379144-00028-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 花蓮縣花蓮市中山路377號

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-124379144-00024-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台南市北區公園路141號

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124379144-00006-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 新北市板橋區館前西路59號

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-124379144-00012-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 桃園市八德區中華路271號1-2樓

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124379144-00015-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 台中市北區中清路一段125號

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124379144-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24379144 | 新北市新店區中興路2段196號2樓

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-124379144-00013-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 桃園市桃園區經國路369號4樓

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: G-124379144-00029-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 宜蘭縣羅東鎮中正南路125號

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食品業者登錄字號: H-124379144-00011-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 桃園市中壢區元化路1之5號1樓

元健大和直販事業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124379144-00005-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24379144 | 新北市新店區中興路2段196號2樓

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元健大和直販事業股份有限公司

統一編號: 24379144 | 核准日期: 20090325

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

元健大和直販事業股份有限公司

統一編號: 24379144 | 核准日期: 20090325

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"元健大和"助聽器(未滅菌)

申請廠商: 元健大和直販事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130111 | 核准結束日期: 1160111 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11301003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"元健大和"助聽器(未滅菌)

申請廠商: 元健大和直販事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130111 | 核准結束日期: 1160111 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11301003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址 新北市新店區中興路二段196號2樓 找到的相關資料

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新北市環境用藥販賣業者名單-新北市新店區中興路二段196號二樓

資料集識別碼: 168619 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-06 10:07:08 | 品質檢測: 無(未做品檢) | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 新北市政府環境保護局 | 服務分類: 生活安全及品質 | 資料集描述: 新北市內合格設置的環境用藥販賣業者名單(新北市新店區中興路二段196號二樓)

@ 政府資料開放平臺資料集清單

“承大”藍芽按摩器

英文品名: “MAXTEK” MAXPAL TENS-B | 許可證字號: 衛部醫器製字第005914號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXPAL TENS-B。新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007743號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”肢體護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007746號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007743號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”肢體護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007746號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北市環境用藥販賣業者名單-新北市新店區中興路二段196號二樓

資料集識別碼: 168619 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-06 10:07:08 | 品質檢測: 無(未做品檢) | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 新北市政府環境保護局 | 服務分類: 生活安全及品質 | 資料集描述: 新北市內合格設置的環境用藥販賣業者名單(新北市新店區中興路二段196號二樓)

@ 政府資料開放平臺資料集清單

“承大”藍芽按摩器

英文品名: “MAXTEK” MAXPAL TENS-B | 許可證字號: 衛部醫器製字第005914號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXPAL TENS-B。新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007743號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”肢體護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007746號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007743號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“承大”肢體護具(未滅菌)

英文品名: “Maxpal” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007746號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 承大科技有限公司

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元健大和直販事業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

元健大和直販事業股份有限公司 | 地址: 231 新北市新店區中興路二段196號2樓 | 電話: 02-8665-8227

名稱 元健大和直販事業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 元健大和直販事業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區五權西路2段179號(1樓)
吳少暉90484224核准設立

新北市新店區中興路2段196號2樓
吳少暉24379144核准設立

新北市新店區中興路2段196號2樓
吳少暉50989698核准設立

宜蘭縣羅東鎮中正南路125號1樓
吳少暉82892275核准設立

臺中市北區中清路1段125號(1樓)
吳少暉83511176核准設立

臺北市中正區金華街41號(1樓)
吳少暉83511181核准設立

花蓮縣花蓮市中山路377號
吳少暉83632002核准設立

高雄市三民區博愛一路147號
吳少暉83688856核准設立

登記地址: 臺中市南屯區五權西路2段179號(1樓) | 負責人: 吳少暉 | 統編: 90484224 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路2段196號2樓 | 負責人: 吳少暉 | 統編: 24379144 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路2段196號2樓 | 負責人: 吳少暉 | 統編: 50989698 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮中正南路125號1樓 | 負責人: 吳少暉 | 統編: 82892275 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區中清路1段125號(1樓) | 負責人: 吳少暉 | 統編: 83511176 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區金華街41號(1樓) | 負責人: 吳少暉 | 統編: 83511181 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市中山路377號 | 負責人: 吳少暉 | 統編: 83632002 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區博愛一路147號 | 負責人: 吳少暉 | 統編: 83688856 | 核准設立

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與"元健大和" 助聽器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2030/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2030/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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