“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管
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中文品名“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管的英文品名是“ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第030286號, 有效日期是20221017, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是奕達生技股份有限公司.

#“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221017
發證日期	20171017
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603028602
中文品名	“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管
英文品名	“ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	奕達生技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區南京東路二段90號5樓
申請商統一編號	54669681
製造商名稱	ArraVasc Limited
製造廠廠址	2 Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20171027
製造許可登錄編號	QSD10133

許可證字號

衛部醫器輸字第030286號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221017

發證日期

20171017

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603028602

中文品名

“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管

英文品名

“ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

奕達生技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路二段90號5樓

申請商統一編號

54669681

製造商名稱

ArraVasc Limited

製造廠廠址

2 Ballybrit Business Park, Galway, Ireland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20171027

製造許可登錄編號

QSD10133

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“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管的地址位於

臺北市中山區南京東路二段90號5樓

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吳孟修	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 奕達生技股份有限公司 \| 統一編號: 54669681
劉承嘉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 奕達生技股份有限公司 \| 統一編號: 54669681
暫缺	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 奕達生技股份有限公司 \| 統一編號: 54669681
錢浩瀚	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 87000 \| 所代表法人: \| 奕達生技股份有限公司 \| 統一編號: 54669681

吳孟修

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奕達生技股份有限公司 | 統一編號: 54669681

劉承嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奕達生技股份有限公司 | 統一編號: 54669681

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奕達生技股份有限公司 | 統一編號: 54669681

錢浩瀚

職稱: 監察人 | 持有股份數: 87000 | 所代表法人: | 奕達生技股份有限公司 | 統一編號: 54669681

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奕達生技股份有限公司

統一編號: 54669681 | 電話號碼: 02-25112509 | 臺北市中山區南京東路2段90號5樓

奕達生技股份有限公司

統一編號: 54669681 | 電話號碼: 02-25112509 | 臺北市中山區南京東路2段90號5樓

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“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管	英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司
"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E-DOCTOR" Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005295號 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司
"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E-DOCTOR" Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005295號 \| 有效日期: 20190626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管

"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)

"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)

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奕達生技股份有限公司

電話: 25112509 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路二段90號5樓

@ 醫療器材商資料集

奕達生技股份有限公司

電話: 25112509 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路二段90號5樓

@ 醫療器材商資料集

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陳怡君律師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.106121 \| 電話: 02-25678996 \| 地址: 臺北市中山區南京東路二段90號15樓 \| DN: o=陳怡君律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管	英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 \| 有效日期: 2019/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管	英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 \| 有效日期: 20190425 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
劉冠廷律師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.105926 \| 電話: 02-25678996 \| 地址: 臺北市中山區南京東路二段90號15樓 \| DN: o=劉冠廷律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管	英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 \| 有效日期: 20260426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

陳怡君律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106121 | 電話: 02-25678996 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段90號15樓 | DN: o=陳怡君律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管

@ 醫療器材許可證資料集

“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管

@ 醫療器材許可證資料集

劉冠廷律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105926 | 電話: 02-25678996 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段90號15樓 | DN: o=劉冠廷律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

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名稱奕達生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
奕達生技股份有限公司臺北市中山區南京東路2段90號5樓	吳孟修	54669681	核准設立

奕達生技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段90號5樓 | 負責人: 吳孟修 | 統編: 54669681 | 核准設立

地址臺北市中山區南京東路二段90號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台北富邦商業銀行股份有限公司城東分公司臺北市中山區南京東路二段90號1樓	張菁娟	12558662	核准設立
國泰綜合證券股份有限公司松江分公司臺北市中山區南京東路二段90號2樓	王郁仁	28999861	核准設立
塞席爾商盤谷控股股份有限公司臺北市中山區南京東路二段90號5樓	陳姿妤	42973342	核准設立
日商愛婭股份有限公司臺北市中山區南京東路二段90號4樓	三井智之	95472090	核准登記
日商哈利瑪化成股份有限公司臺北市中山區南京東路二段90號4樓	隈元聖史	27254316	核准登記
中興房屋仲介股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９０號１２樓		22460148	撤銷
九福實業有限公司臺北市中山區南京東路二段９０號１９樓		23137892	撤銷
香港商拓扑洛次環球有限公司臺北市中山區南京東路二段90號4樓	冠磊龍 GRANON Carlos David	00057983	核准登記

台北富邦商業銀行股份有限公司城東分公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號1樓 | 負責人: 張菁娟 | 統編: 12558662 | 核准設立

國泰綜合證券股份有限公司松江分公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號2樓 | 負責人: 王郁仁 | 統編: 28999861 | 核准設立

塞席爾商盤谷控股股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號5樓 | 負責人: 陳姿妤 | 統編: 42973342 | 核准設立

日商愛婭股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號4樓 | 負責人: 三井智之 | 統編: 95472090 | 核准登記

日商哈利瑪化成股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號4樓 | 負責人: 隈元聖史 | 統編: 27254316 | 核准登記

中興房屋仲介股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９０號１２樓 | 統編: 22460148 | 撤銷

九福實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９０號１９樓 | 統編: 23137892 | 撤銷

香港商拓扑洛次環球有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號4樓 | 負責人: 冠磊龍 GRANON Carlos David | 統編: 00057983 | 核准登記

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與“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管同分類的醫療器材許可證資料集

“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“凱斯”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)	英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“澄澤”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 \| 有效日期: 2015/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司
萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 \| 有效日期: 2030/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“兆鴻”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 \| 有效日期: 2020/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
“高登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明達光學有限公司
“斯巴”洗眼器（未滅菌）	英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 \| 有效日期: 2025/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"怡安" 引流瓶 (滅菌)	英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司