知母時 吸鼻器 (未滅菌)
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中文品名知母時 吸鼻器 (未滅菌)的英文品名是Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007474號, 有效日期是20231011, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是台旭科技有限公司.

#知母時 吸鼻器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231011
發證日期20181011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181016
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007474號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231011

發證日期

20181011

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

知母時 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名

Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

台旭科技有限公司

申請商地址

新北市三重區秀江街109號1樓

申請商統一編號

80475289

製造商名稱

台旭科技有限公司(龜山廠)

製造廠廠址

桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20181016

製造許可登錄編號

(空)

知母時 吸鼻器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

知母時 吸鼻器 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區秀江街109號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 相關資料

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80475289
原始登記日期20030922
核發日期20210814
廠商中文名稱台旭科技有限公司
廠商英文名稱TAI-SHINY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區秀江街109號
英文營業地址No. 109, Xiujiang St., Sanchong Dist., New Taipei City 24149, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O吉
電話號碼02-29770953
傳真號碼02-29785149
進口資格
出口資格
統一編號: 80475289
原始登記日期: 20030922
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 台旭科技有限公司
廠商英文名稱: TAI-SHINY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區秀江街109號
英文營業地址: No. 109, Xiujiang St., Sanchong Dist., New Taipei City 24149, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O吉
電話號碼: 02-29770953
傳真號碼: 02-29785149
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 相關資料

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱台旭科技有限公司龜山廠
工廠登記編號68001887
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
工廠市鎮鄉村里桃園市龜山區龍華里
工廠負責人姓名李常吉
統一編號80475289
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070418
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台旭科技有限公司龜山廠
工廠登記編號: 68001887
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龜山區龍華里
工廠負責人姓名: 李常吉
統一編號: 80475289
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070418
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/11
發證日期2018/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/11
發證日期: 2018/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 知母時 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/07/18
發證日期2016/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/07/18
發證日期: 2016/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210718
發證日期20160718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210718
發證日期: 20160718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/11
發證日期2018/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/11
發證日期: 2018/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231011
發證日期20181011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231011
發證日期: 20181011
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181016
製造許可登錄編號: (空)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/10
發證日期2015/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/10
發證日期: 2015/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 知母時 吸鼻器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200810
發證日期20150810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200810
發證日期: 20150810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150812
製造許可登錄編號: (空)

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# 80475289 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80475289
原始登記日期20030922
核發日期20210814
廠商中文名稱台旭科技有限公司
廠商英文名稱TAI-SHINY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區秀江街109號
英文營業地址No. 109, Xiujiang St., Sanchong Dist., New Taipei City 24149, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O吉
電話號碼02-29770953
傳真號碼02-29785149
進口資格
出口資格
統一編號: 80475289
原始登記日期: 20030922
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 台旭科技有限公司
廠商英文名稱: TAI-SHINY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區秀江街109號
英文營業地址: No. 109, Xiujiang St., Sanchong Dist., New Taipei City 24149, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O吉
電話號碼: 02-29770953
傳真號碼: 02-29785149
進口資格:
出口資格:

# 80475289 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台旭科技有限公司龜山廠
工廠登記編號68001887
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
工廠市鎮鄉村里桃園市龜山區龍華里
工廠負責人姓名李常吉
統一編號80475289
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070418
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台旭科技有限公司龜山廠
工廠登記編號: 68001887
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龜山區龍華里
工廠負責人姓名: 李常吉
統一編號: 80475289
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070418
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品

# 80475289 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/07/18
發證日期2016/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/07/18
發證日期: 2016/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 80475289 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/11
發證日期2018/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/11
發證日期: 2018/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
製造許可登錄編號: (空)

# 80475289 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/11
發證日期2018/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/11
發證日期: 2018/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 知母時 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: Tai-shiny Nasal aspirator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
製造許可登錄編號: (空)

# 80475289 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/10
發證日期2015/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/10
發證日期: 2015/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/29
製造許可登錄編號: (空)

# 80475289 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200810
發證日期20150810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005796號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200810
發證日期: 20150810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "TAI-SHINY" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮大厝里14鄰永貞路一段181巷107號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150812
製造許可登錄編號: (空)

# 80475289 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210718
發證日期20160718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名"Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210718
發證日期: 20160718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台旭" 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: "Tai-Shiny" Medicine feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 恒河精密機電股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)
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許可證字號衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231011
發證日期20181011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台旭科技有限公司
申請商地址新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號80475289
製造商名稱台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231011
發證日期: 20181011
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 知母時 餵藥器 (未滅菌)
英文品名: Tai-shiny Medicine Feeder (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台旭科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區秀江街109號1樓
申請商統一編號: 80475289
製造商名稱: 台旭科技有限公司(龜山廠)
製造廠廠址: 桃園市龜山區龍華里13鄰萬壽路1段492之15號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181016
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台旭科技有限公司

電話: 29770953 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區秀江街109號1樓

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台旭科技有限公司

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新北市三重區秀江街109號
李常吉80475289核准設立

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新北市三重區秀江街109號1樓
李常吉15559242歇業 - 獨資

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與知母時 吸鼻器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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