英文品名: AMUTILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;SILICIC ACID LIGHT ANHY... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記場合症狀之緩和:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHYL LINOLEATE;;HEMATOPORPHYRIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: BOCK-AMINO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL);;GLUTAMIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: Liposic eye gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALP... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: HOIPP DEXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CROTAMITON;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: Vidisic Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第021277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMA... | 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD. |
英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL (HCL) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: HOIPP OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |