英文品名: Megex-I suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD |
英文品名: Lignocaine Hydrochloride 2% W/V Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: PHARMANIAGA LIFESCIENCE SDN. BHD. |
英文品名: Tadalafil STELLA 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Stacytine 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Keamine Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;CALCIUM-DL-2-HYDROXY-4-(METHYL-THIO)-BUTYRATE;;L-THREONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Hovid Medicated Oil | 許可證字號: 衛部成輸字第001005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: HOVID BERHAD |
英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第000059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第000060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Axcel Acyclovir Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純疱疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR MICRONIZED | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD. |
英文品名: Vaxcel Acyclovir 25mg/ml IV Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD. |
英文品名: Trigel suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: Daewon Pharm. Co., Ltd. |
英文品名: Renamezin Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON | 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD |
英文品名: LICURE SUSPENSION | 許可證字號: 衛部藥輸字第027063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支鏈胺基酸之營養補給。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE | 製造商名稱: Daewon Pharm. Co., Ltd. |
英文品名: Wontran ER | 許可證字號: 衛部藥輸字第026598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD |
英文品名: Stadnex 40 CAP | 許可證字號: 衛部藥輸字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Esomeprazole pellet 22% | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Stadnex 20 CAP | 許可證字號: 衛部藥輸字第026616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Esomeprazole pellet 22% | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Vaxcel Ceftriaxone-1g Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2024/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD. |
英文品名: Calcium Vitamin D3 STELLA Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病、牙齒損壞及骨質疏鬆病。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: Stellapharm J.V. Co., Ltd.-Branch 1 |
英文品名: Bortezomib 3.5mg Lyophilized Powder for Solution for Injection Pharmidea | 許可證字號: 衛部藥輸字第027436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: PHARMIDEA |
英文品名: Axcel Lignocaine 2% Gel Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD. |