英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A. |
英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;RIBOFL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: PINSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD. |
英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高HYPERTHYROIDISM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;CHLOROPHYLLIN;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZATE TRISO... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |