匹陪理特雷鹽酸鹽
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中文品名匹陪理特雷鹽酸鹽的英文品名是PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第008073號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/01/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗膽素激導性的, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是PIPERIDOLATE HCL, 製造商名稱是TOLESPAN S.A..

#匹陪理特雷鹽酸鹽的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/13
發證日期1981/01/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200807308
中文品名匹陪理特雷鹽酸鹽
英文品名PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE
適應症抗膽素激導性的
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERIDOLATE HCL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱TOLESPAN S.A.
製造廠廠址POLIGONO INDUSTRIAL TOLEDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008073號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/01/13

發證日期

1981/01/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200807308

中文品名

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名

PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE

適應症

抗膽素激導性的

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERIDOLATE HCL

申請商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龍潭區三和村店湖一路237號

申請商統一編號

33122166

製造商名稱

TOLESPAN S.A.

製造廠廠址

POLIGONO INDUSTRIAL TOLEDO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

匹陪理特雷鹽酸鹽地圖 [ 導航 ]

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桃園市龍潭區三和村店湖一路237號

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出進口廠商登記資料 資料集的 匹陪理特雷鹽酸鹽 相關資料

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 出進口廠商登記資料

統一編號33122166
原始登記日期19780302
核發日期20210815
廠商中文名稱杏林新生製藥股份有限公司
廠商英文名稱SHINLIN SINSENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市龍潭區店湖一路237號
英文營業地址No. 237, Dianhu 1st Rd., Longtan Dist., Taoyuan City 32543, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O蒼
電話號碼02-27001414
傳真號碼02-27017379
進口資格
出口資格
統一編號: 33122166
原始登記日期: 19780302
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SHINLIN SINSENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號
英文營業地址: No. 237, Dianhu 1st Rd., Longtan Dist., Taoyuan City 32543, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O蒼
電話號碼: 02-27001414
傳真號碼: 02-27017379
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 匹陪理特雷鹽酸鹽 相關資料

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 登記工廠名錄

工廠名稱杏林新生製藥股份有限公司
工廠登記編號99626448
工廠設立許可案號07210000058988
工廠地址桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號
工廠市鎮鄉村里桃園市龍潭區三和里
工廠負責人姓名李青蒼
統一編號33122166
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720521
工廠登記核准日期0860818
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99626448
工廠設立許可案號: 07210000058988
工廠地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龍潭區三和里
工廠負責人姓名: 李青蒼
統一編號: 33122166
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720521
工廠登記核准日期: 0860818
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 匹陪理特雷鹽酸鹽 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名煩定錠
英文品名VATIN TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 煩定錠
英文品名: VATIN TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號01015450
通關簽審文件編號DHY00102393404
中文品名信可寧注射液
英文品名SINCOLIN INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取、減少營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01015450
通關簽審文件編號: DHY00102393404
中文品名: 信可寧注射液
英文品名: SINCOLIN INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取、減少營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶;;安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/13
發證日期1974/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200312005
中文品名伊舒血伴注射液
英文品名HESPANDER
適應症多量出血之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STARCH HYDROXYETHLATED
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址(P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/13
發證日期: 1974/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200312005
中文品名: 伊舒血伴注射液
英文品名: HESPANDER
適應症: 多量出血之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: (P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第008945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/02/13
發證日期1976/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100894509
中文品名喜露克勞糖衣錠
英文品名HYDROCHOL S.C. TABLETS
適應症肝臟內外之膽石及膽砂之排除、膽石形成之預防、膽石症、膽囊炎、單純性黃疸、膽道炎、腎炎、脂肪及脂溶性維他命之吸收助長
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEHYDROCHOLIC ACID
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/02/13
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100894509
中文品名: 喜露克勞糖衣錠
英文品名: HYDROCHOL S.C. TABLETS
適應症: 肝臟內外之膽石及膽砂之排除、膽石形成之預防、膽石症、膽囊炎、單純性黃疸、膽道炎、腎炎、脂肪及脂溶性維他命之吸收助長
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101864809
中文品名克林樂舒腸衣錠10絲
英文品名KORYNASE E.C. TABLETS 10MG
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰喀出之困難、化膿性疾患
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101864809
中文品名: 克林樂舒腸衣錠10絲
英文品名: KORYNASE E.C. TABLETS 10MG
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰喀出之困難、化膿性疾患
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/30
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200764407
中文品名杏胃末
英文品名GASTRIC MUCIN
適應症保護胃粘膜組織及潰瘍治療劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MUCIN GASTRIC
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱A/S ORTHANA KEMISK FABRILC
製造廠廠址350-356 ENGLAND SVEJ, DK-2770 KASTRUP
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/09/30
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200764407
中文品名: 杏胃末
英文品名: GASTRIC MUCIN
適應症: 保護胃粘膜組織及潰瘍治療劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MUCIN GASTRIC
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: A/S ORTHANA KEMISK FABRILC
製造廠廠址: 350-356 ENGLAND SVEJ, DK-2770 KASTRUP
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第012649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/04
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1977/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101264907
中文品名壓凡必拉注射液
英文品名AVAPYRA INJECTION
適應症因結石之膽管及尿管疝痛、內臟之疼痛、痙攣、手術後之疼痛、關節痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、惡性腫瘍之疼痛、皮膚科之疼痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第012649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/04
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101264907
中文品名: 壓凡必拉注射液
英文品名: AVAPYRA INJECTION
適應症: 因結石之膽管及尿管疝痛、內臟之疼痛、痙攣、手術後之疼痛、關節痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、惡性腫瘍之疼痛、皮膚科之疼痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100945102
中文品名俾燐勝注射液10公絲
英文品名PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 10MG "KYORIN"
適應症急、慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、藥疹、膿痂疹、妊娠惡阻、維他命B6缺乏症(貧血、舌炎、口角炎)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第009451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100945102
中文品名: 俾燐勝注射液10公絲
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 10MG "KYORIN"
適應症: 急、慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、藥疹、膿痂疹、妊娠惡阻、維他命B6缺乏症(貧血、舌炎、口角炎)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/28
發證日期2000/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104357300
中文品名杏剋脂錠
英文品名SANCOS TABLETS
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/28
發證日期: 2000/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104357300
中文品名: 杏剋脂錠
英文品名: SANCOS TABLETS
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第002573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2009/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100257307
中文品名弛可利痙錠
英文品名SKELAXINE TABLETS
適應症骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸)
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2009/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100257307
中文品名: 弛可利痙錠
英文品名: SKELAXINE TABLETS
適應症: 骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸)
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名CITOSOL INJECTION 300MG
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第043763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝;;安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第001093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名順得平膠囊
英文品名SWUNDERPIN CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 順得平膠囊
英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第009754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100975407
中文品名杏立血注射液
英文品名B-RED INJECTION "KYORIN"
適應症惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命B12缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/07
用法用量1日1~2Amp.分1~2次行皮下、肌肉或緩慢靜脈注射,依症狀年齡酌量使用。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第009754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100975407
中文品名: 杏立血注射液
英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN"
適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/07
用法用量: 1日1~2Amp.分1~2次行皮下、肌肉或緩慢靜脈注射,依症狀年齡酌量使用。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第029510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/20
發證日期1987/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102951004
中文品名滅菌樂爾膜衣錠100毫克(諾弗洒欣)
英文品名BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/20
發證日期: 1987/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102951004
中文品名: 滅菌樂爾膜衣錠100毫克(諾弗洒欣)
英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第027333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/03
發證日期1983/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102733301
中文品名理痛錠
英文品名LITON TABLETS
適應症病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛症狀的輔助治療及緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/03
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102733301
中文品名: 理痛錠
英文品名: LITON TABLETS
適應症: 病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛症狀的輔助治療及緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第043762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104376200
中文品名愛服多樂注射液300毫克
英文品名AGIFUTOL INJECTION 300MG
適應症胺基酸營養補充劑。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104376200
中文品名: 愛服多樂注射液300毫克
英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG
適應症: 胺基酸營養補充劑。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第011017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101101704
中文品名力安命寧錠
英文品名DEAMELIN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCLOPYRAMIDE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101101704
中文品名: 力安命寧錠
英文品名: DEAMELIN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCLOPYRAMIDE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286101
中文品名"杏林" 平克疾顆粒
英文品名PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286101
中文品名: "杏林" 平克疾顆粒
英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第008369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100836902
中文品名克劣胃顆粒
英文品名QULESS GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第008369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100836902
中文品名: 克劣胃顆粒
英文品名: QULESS GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 匹陪理特雷鹽酸鹽 相關資料

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱杏林新生製藥股份有限公司
公司統一編號33122166
業者地址桃園市龍潭區店湖一路237號
食品業者登錄字號H-133122166-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
公司統一編號: 33122166
業者地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號
食品業者登錄字號: H-133122166-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 匹陪理特雷鹽酸鹽 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名煩定錠
英文品名VATIN TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 煩定錠
英文品名: VATIN TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號01015450
通關簽審文件編號DHY00102393404
中文品名信可寧注射液
英文品名SINCOLIN INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取、減少營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01015450
通關簽審文件編號: DHY00102393404
中文品名: 信可寧注射液
英文品名: SINCOLIN INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取、減少營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶;;安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101864809
中文品名克林樂舒腸衣錠10絲
英文品名KORYNASE E.C. TABLETS 10MG
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰喀出之困難、化膿性疾患
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101864809
中文品名: 克林樂舒腸衣錠10絲
英文品名: KORYNASE E.C. TABLETS 10MG
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰喀出之困難、化膿性疾患
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100945102
中文品名俾燐勝注射液10公絲
英文品名PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 10MG "KYORIN"
適應症急、慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、藥疹、膿痂疹、妊娠惡阻、維他命B6缺乏症(貧血、舌炎、口角炎)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第009451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100945102
中文品名: 俾燐勝注射液10公絲
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 10MG "KYORIN"
適應症: 急、慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、藥疹、膿痂疹、妊娠惡阻、維他命B6缺乏症(貧血、舌炎、口角炎)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/28
發證日期2000/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104357300
中文品名杏剋脂錠
英文品名SANCOS TABLETS
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝::4717444202018,4717444202025,;;鋁箔盒裝::4717444202018,4717444202025,
許可證字號: 衛署藥製字第043573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/28
發證日期: 2000/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104357300
中文品名: 杏剋脂錠
英文品名: SANCOS TABLETS
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::4717444202018,4717444202025,;;鋁箔盒裝::4717444202018,4717444202025,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第002573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2009/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100257307
中文品名弛可利痙錠
英文品名SKELAXINE TABLETS
適應症骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸)
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4717444202117,4717444202124,;;鋁箔盒裝::4717444202117,4717444202124,
許可證字號: 衛署藥製字第002573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2009/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100257307
中文品名: 弛可利痙錠
英文品名: SKELAXINE TABLETS
適應症: 骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸)
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4717444202117,4717444202124,;;鋁箔盒裝::4717444202117,4717444202124,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名CITOSOL INJECTION 300MG
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4717444400216,;;盒裝::4717444400216,;;安瓿::4717444400216,
許可證字號: 衛署藥製字第043763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4717444400216,;;盒裝::4717444400216,;;安瓿::4717444400216,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名順得平膠囊
英文品名SWUNDERPIN CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 順得平膠囊
英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第009754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100975407
中文品名杏立血注射液
英文品名B-RED INJECTION "KYORIN"
適應症惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命B12缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/07
用法用量1日1~2Amp.分1~2次行皮下、肌肉或緩慢靜脈注射,依症狀年齡酌量使用。
包裝與國際條碼安瓿::4717444151118,
許可證字號: 衛署藥製字第009754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100975407
中文品名: 杏立血注射液
英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN"
適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/07
用法用量: 1日1~2Amp.分1~2次行皮下、肌肉或緩慢靜脈注射,依症狀年齡酌量使用。
包裝與國際條碼: 安瓿::4717444151118,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/20
發證日期1987/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102951004
中文品名滅菌樂爾膜衣錠100毫克(諾弗洒欣)
英文品名BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4717444200304,4717444200311,4717444200328,;;PTP 鋁箔盒裝::4717444200304,4717444200311,4717444200328,
許可證字號: 衛署藥製字第029510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/20
發證日期: 1987/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102951004
中文品名: 滅菌樂爾膜衣錠100毫克(諾弗洒欣)
英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4717444200304,4717444200311,4717444200328,;;PTP 鋁箔盒裝::4717444200304,4717444200311,4717444200328,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/03
發證日期1983/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102733301
中文品名理痛錠
英文品名LITON TABLETS
適應症病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛症狀的輔助治療及緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/03
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102733301
中文品名: 理痛錠
英文品名: LITON TABLETS
適應症: 病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛症狀的輔助治療及緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第043762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104376200
中文品名愛服多樂注射液300毫克
英文品名AGIFUTOL INJECTION 300MG
適應症胺基酸營養補充劑。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4717444400322,;;小瓶裝::4717444400322,;;小瓶裝::4717444400322,
許可證字號: 衛署藥製字第043762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104376200
中文品名: 愛服多樂注射液300毫克
英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG
適應症: 胺基酸營養補充劑。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4717444400322,;;小瓶裝::4717444400322,;;小瓶裝::4717444400322,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第011017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101101704
中文品名力安命寧錠
英文品名DEAMELIN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCLOPYRAMIDE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101101704
中文品名: 力安命寧錠
英文品名: DEAMELIN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCLOPYRAMIDE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286101
中文品名"杏林" 平克疾顆粒
英文品名PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4717444201516,4717444201523,;;塑膠瓶裝::4717444201516,4717444201523,
許可證字號: 衛署藥製字第022861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286101
中文品名: "杏林" 平克疾顆粒
英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4717444201516,4717444201523,;;塑膠瓶裝::4717444201516,4717444201523,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第008369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100836902
中文品名克劣胃顆粒
英文品名QULESS GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第008369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100836902
中文品名: 克劣胃顆粒
英文品名: QULESS GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第008368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1975/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100836800
中文品名杏立血糖衣錠
英文品名B-RED S.C. TABLETS
適應症惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100836800
中文品名: 杏立血糖衣錠
英文品名: B-RED S.C. TABLETS
適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第040542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1996/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104054200
中文品名滅菌樂爾膜衣錠200毫克(諾弗洒欣)
英文品名BACCIDAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1996/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104054200
中文品名: 滅菌樂爾膜衣錠200毫克(諾弗洒欣)
英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 200MG (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第009633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期1981/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號01009633
通關簽審文件編號DHY00100963308
中文品名滿乃通注射液
英文品名MANITON INJECTION
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-MANNITOL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4717444104107,4717444104114,4717444104213,4717444104312,
許可證字號: 衛署藥製字第009633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 1981/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009633
通關簽審文件編號: DHY00100963308
中文品名: 滿乃通注射液
英文品名: MANITON INJECTION
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-MANNITOL
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4717444104107,4717444104114,4717444104213,4717444104312,

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第009655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200965509
中文品名乳酸林格氏注射液
英文品名LACTATED RINGER'S INJECTION
適應症補充體液及電解質
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200965509
中文品名: 乳酸林格氏注射液
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION
適應症: 補充體液及電解質
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 匹陪理特雷鹽酸鹽 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第022083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102208302
中文品名樂泰之注射液20公絲(可伯雷)
英文品名NUTRASE INJECTION 20MG (COCARBOXYLASE)
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第022083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102208302
中文品名: 樂泰之注射液20公絲(可伯雷)
英文品名: NUTRASE INJECTION 20MG (COCARBOXYLASE)
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

根據識別碼 33122166 找到的相關資料

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# 33122166 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33122166
原始登記日期19780302
核發日期20210815
廠商中文名稱杏林新生製藥股份有限公司
廠商英文名稱SHINLIN SINSENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市龍潭區店湖一路237號
英文營業地址No. 237, Dianhu 1st Rd., Longtan Dist., Taoyuan City 32543, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O蒼
電話號碼02-27001414
傳真號碼02-27017379
進口資格
出口資格
統一編號: 33122166
原始登記日期: 19780302
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SHINLIN SINSENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號
英文營業地址: No. 237, Dianhu 1st Rd., Longtan Dist., Taoyuan City 32543, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O蒼
電話號碼: 02-27001414
傳真號碼: 02-27017379
進口資格:
出口資格:

# 33122166 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱杏林新生製藥股份有限公司
公司統一編號33122166
業者地址桃園市龍潭區店湖一路237號
食品業者登錄字號H-133122166-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
公司統一編號: 33122166
業者地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號
食品業者登錄字號: H-133122166-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 33122166 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱杏林新生製藥股份有限公司
工廠登記編號99626448
工廠設立許可案號07210000058988
工廠地址桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號
工廠市鎮鄉村里桃園市龍潭區三和里
工廠負責人姓名李青蒼
統一編號33122166
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720521
工廠登記核准日期0860818
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99626448
工廠設立許可案號: 07210000058988
工廠地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龍潭區三和里
工廠負責人姓名: 李青蒼
統一編號: 33122166
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720521
工廠登記核准日期: 0860818
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 33122166 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號33122166
公司名稱杏林新生製藥股份有限公司
核准日期19740717
統一編號: 33122166
公司名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
核准日期: 19740717

# 33122166 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059285號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/12
發證日期2016/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105928508
中文品名杏止嘔明膜衣錠3.84毫克
英文品名Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL (H2O)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059285號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/12
發證日期: 2016/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105928508
中文品名: 杏止嘔明膜衣錠3.84毫克
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 33122166 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第059302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期2016/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930208
中文品名降潰舒注射液40毫克
英文品名ZANSOLE for Injection 40mg
適應症用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESOMEPRAZOLE SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 2016/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930208
中文品名: 降潰舒注射液40毫克
英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg
適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 33122166 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/05
發證日期2009/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104996100
中文品名刻思諾 注射液 250 毫克/毫升
英文品名Cosnow Injection 250mg/mL
適應症壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/05
發證日期: 2009/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104996100
中文品名: 刻思諾 注射液 250 毫克/毫升
英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL
適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝

# 33122166 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101892002
中文品名益腸膜衣錠(匹陪理特雷)
英文品名DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERIDOLATE HCL
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101892002
中文品名: 益腸膜衣錠(匹陪理特雷)
英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERIDOLATE HCL
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 杏林新生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第061561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/08
發證日期2023/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156101
中文品名"杏林"杏立血糖衣錠
英文品名B-Red S.C. Tablet
適應症惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/08
發證日期: 2023/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156101
中文品名: "杏林"杏立血糖衣錠
英文品名: B-Red S.C. Tablet
適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 杏林新生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/08
發證日期2023/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156101
中文品名"杏林"杏立血糖衣錠
英文品名B-Red S.C. Tablet
適應症惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/08
發證日期: 2023/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156101
中文品名: "杏林"杏立血糖衣錠
英文品名: B-Red S.C. Tablet
適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 杏林新生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286101
中文品名"杏林" 平克疾顆粒
英文品名PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286101
中文品名: "杏林" 平克疾顆粒
英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 杏林新生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286101
中文品名"杏林" 平克疾顆粒
英文品名PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4717444201516,4717444201523,;;塑膠瓶裝::4717444201516,4717444201523,
許可證字號: 衛署藥製字第022861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286101
中文品名: "杏林" 平克疾顆粒
英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4717444201516,4717444201523,;;塑膠瓶裝::4717444201516,4717444201523,

# 杏林新生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名CITOSOL INJECTION 300MG
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第043763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝;;安瓿

# 杏林新生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2000/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克
英文品名CITOSOL INJECTION 500MG
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第043930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/24
發證日期: 2000/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克
英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶

# 杏林新生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2000/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名CITOSOL INJECTION 300MG
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4717444400216,;;盒裝::4717444400216,;;安瓿::4717444400216,
許可證字號: 衛署藥製字第043763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2000/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克
英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4717444400216,;;盒裝::4717444400216,;;安瓿::4717444400216,

# 杏林新生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2000/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克
英文品名CITOSOL INJECTION 500MG
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4717444400223,4717444400247,;;安瓿附溶液::4717444400223,4717444400247,;;小瓶::4717444400223,4717444400247,
許可證字號: 衛署藥製字第043930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/24
發證日期: 2000/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克
英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG
適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THIAMYLAL SODIUM
申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
申請商統一編號: 33122166
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4717444400223,4717444400247,;;安瓿附溶液::4717444400223,4717444400247,;;小瓶::4717444400223,4717444400247,
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 ...)

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

力舒敏注射液5%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力舒敏注射液20%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高HYPERTHYROIDISM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

力舒敏注射液5%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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力舒敏注射液20%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高HYPERTHYROIDISM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 電話: 02-2704-4245

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 電話: 03-470-3248

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李青蒼33122166核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 負責人: 李青蒼 | 統編: 33122166 | 核准設立

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司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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