鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮
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中文品名鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮的英文品名是CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP", 適應症是躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿, 主成分略述是CHLORPROMAZINE HCL, 申請商名稱是榮民製藥股份有限公司, 有效日期是2028/09/26.

#鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮的地圖

許可證字號衛署藥製字第007544號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/26
發證日期1975/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100754402
中文品名鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮
英文品名CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP"
適應症躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第007544號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/26

發證日期

1975/09/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100754402

中文品名

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名

CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP"

適應症

躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPROMAZINE HCL

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路3段447號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區介壽路22號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/08/30

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5%

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙2缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠40毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液100公絲/公撮(十一烯酸)

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day & Night Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏10%

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊300毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠200公絲(希每得定)

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5%

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙2缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠40毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液100公絲/公撮(十一烯酸)

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day & Night Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏10%

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊300毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠200公絲(希每得定)

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮 相關資料

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5%

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠40毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液100公絲/公撮(十一烯酸)

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day & Night Granule | 適應症: 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏10%

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊300毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24

舒胃膜衣錠200公絲(希每得定)

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/25

福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑(西華樂林)

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5%

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠40毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液100公絲/公撮(十一烯酸)

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day & Night Granule | 適應症: 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏10%

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊300毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24

舒胃膜衣錠200公絲(希每得定)

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/25

福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑(西華樂林)

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

根據識別碼 28059706 找到的相關資料

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

@ 出進口廠商登記資料

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

@ 登記工廠名錄

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

@ 出進口廠商登記資料

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

@ 登記工廠名錄

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/30

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"榮民" 美普魯巴寐錠

英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2018/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 苯巴比特魯錠32公絲

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第005300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 煩可寧錠2公絲(二氮平)

英文品名: VANCONIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 煩可寧錠5毫克

英文品名: VANCONIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/30

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"榮民" 美普魯巴寐錠

英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2018/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 苯巴比特魯錠32公絲

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第005300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 煩可寧錠2公絲(二氮平)

英文品名: VANCONIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 煩可寧錠5毫克

英文品名: VANCONIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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氯化鈉錠2.25公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠10公絲(硫酸呱捏吉)

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠10公絲(硫酸呱捏吉)

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03

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氯化鈉錠2.25公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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氯化鈉錠2.25公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠10公絲(硫酸呱捏吉)

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠10公絲(硫酸呱捏吉)

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03

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氯化鈉錠2.25公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱 榮民製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區中山東路三段447號
柯長崎28059706核准設立

臺北市文山區興隆路2段228號1樓
譚增毅03807871歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

與鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮同分類的未註銷藥品許可證資料集

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injectio | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablet | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"長安"不民膠囊

英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02

育生衛腸膠囊

英文品名: Bettergi Capsule | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

樂脈定膜衣錠10毫克

英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injectio | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablet | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"長安"不民膠囊

英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02

育生衛腸膠囊

英文品名: Bettergi Capsule | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

樂脈定膜衣錠10毫克

英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

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