安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）的英文品名是UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP", 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。, 劑型是外用液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是UNDECYLENIC ACID, 申請商名稱是榮民製藥股份有限公司, 有效日期是2024/08/27.

#安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）的地圖

許可證字號衛署藥製字第034617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1991/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號01018474
通關簽審文件編號DHY00103461703
中文品名安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第034617號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/27

發證日期

1991/12/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

01018474

通關簽審文件編號

DHY00103461703

中文品名

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名

UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UNDECYLENIC ACID

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/07/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）地圖 [ 導航 ]

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）的地址位於

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

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出進口廠商登記資料 資料集的 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 相關資料

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 出進口廠商登記資料

統一編號28059706
原始登記日期20070302
核發日期20210815
廠商中文名稱榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O崎
電話號碼03-4651190
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28059706
原始登記日期: 20070302
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址: No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O崎
電話號碼: 03-4651190
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 相關資料

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 登記工廠名錄

工廠名稱榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號99623302
工廠設立許可案號06810000141998
工廠地址桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名柯長崎
統一編號28059706
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0680822
工廠登記核准日期0720829
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99623302
工廠設立許可案號: 06810000141998
工廠地址: 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名: 柯長崎
統一編號: 28059706
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0680822
工廠登記核准日期: 0720829
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

全部藥品許可證資料集 資料集的 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631906
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631906
中文品名: 鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期1978/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101551402
中文品名"榮民" 腎上腺素注射液
英文品名EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 1978/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101551402
中文品名: "榮民" 腎上腺素注射液
英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102785107
中文品名"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102785107
中文品名: "榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期1980/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070704
中文品名“榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/03
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070704
中文品名: “榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/29
發證日期1973/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100344006
中文品名核黃素錠
英文品名RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/29
發證日期: 1973/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100344006
中文品名: 核黃素錠
英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049536號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2008/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104953608
中文品名“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型腸溶膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049536號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104953608
中文品名: “榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/19
發證日期1980/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264100
中文品名"榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名ROSIS TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/19
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264100
中文品名: "榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名: ROSIS TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/05
發證日期1988/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103087202
中文品名“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/05
發證日期: 1988/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103087202
中文品名: “榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1991/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號01018474
通關簽審文件編號DHY00103461703
中文品名安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018474
通關簽審文件編號: DHY00103461703
中文品名: 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第004811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第055022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502202
中文品名舒冒日夜熱飲
英文品名Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服顆粒劑
包裝包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/27
用法用量日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼包裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502202
中文品名: 舒冒日夜熱飲
英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/27
用法用量: 日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 包裝;;鋁箔袋盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102065600
中文品名普威隆碘軟膏１０％
英文品名POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第020656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102065600
中文品名: 普威隆碘軟膏１０％
英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101997605
中文品名利肺寧膠囊３００毫克
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101997605
中文品名: 利肺寧膠囊３００毫克
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1985/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102837101
中文品名舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1985/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102837101
中文品名: 舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第027937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期2019/06/11
發證日期1984/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號01023575
通關簽審文件編號DHY00102793704
中文品名消毒星液
英文品名ZIDEXIN LIQUID "VPP"
適應症器械消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝附小瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期: 2019/06/11
發證日期: 1984/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023575
通關簽審文件編號: DHY00102793704
中文品名: 消毒星液
英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP"
適應症: 器械消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝附小瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附小瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期1988/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103104304
中文品名欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第031043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 1988/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103104304
中文品名: 欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第051189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期2009/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105118905
中文品名“榮民”單糖漿
英文品名Simple Syrup“VPC”
適應症藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別調劑專用製劑
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 2009/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105118905
中文品名: “榮民”單糖漿
英文品名: Simple Syrup“VPC”
適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 調劑專用製劑
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102483303
中文品名福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102483303
中文品名: 福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第003975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1974/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100397506
中文品名毛地黃毒/錠
英文品名DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGITOXIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100397506
中文品名: 毛地黃毒/錠
英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGITOXIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第030512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103051208
中文品名"榮民"糖安錠80毫克
英文品名GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE)
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103051208
中文品名: "榮民"糖安錠80毫克
英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE)
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 相關資料

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱榮民製藥股份有限公司
公司統一編號28059706
業者地址桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號H-128059706-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 榮民製藥股份有限公司
公司統一編號: 28059706
業者地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631906
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631906
中文品名: 鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期1978/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101551402
中文品名"榮民" 腎上腺素注射液
英文品名EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 1978/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101551402
中文品名: "榮民" 腎上腺素注射液
英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102785107
中文品名"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102785107
中文品名: "榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期1980/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070704
中文品名“榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/03
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070704
中文品名: “榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049536號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2008/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104953608
中文品名“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型腸溶膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049536號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104953608
中文品名: “榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/19
發證日期1980/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264100
中文品名"榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名ROSIS TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,
許可證字號: 衛署藥製字第022641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/19
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264100
中文品名: "榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名: ROSIS TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/05
發證日期1988/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103087202
中文品名“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/05
發證日期: 1988/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103087202
中文品名: “榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第055022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502202
中文品名舒冒日夜熱飲
英文品名Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服顆粒劑
包裝包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/27
用法用量日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼包裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502202
中文品名: 舒冒日夜熱飲
英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/27
用法用量: 日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 包裝;;鋁箔袋盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第020656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102065600
中文品名普威隆碘軟膏１０％
英文品名POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第020656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102065600
中文品名: 普威隆碘軟膏１０％
英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101997605
中文品名利肺寧膠囊３００毫克
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101997605
中文品名: 利肺寧膠囊３００毫克
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第028371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1985/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102837101
中文品名舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1985/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102837101
中文品名: 舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第031043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期1988/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103104304
中文品名欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第031043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 1988/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103104304
中文品名: 欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第051189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期2009/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105118905
中文品名“榮民”單糖漿
英文品名Simple Syrup“VPC”
適應症藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別調劑專用製劑
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 2009/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105118905
中文品名: “榮民”單糖漿
英文品名: Simple Syrup“VPC”
適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 調劑專用製劑
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102483303
中文品名福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102483303
中文品名: 福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第003975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1974/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100397506
中文品名毛地黃毒/錠
英文品名DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGITOXIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100397506
中文品名: 毛地黃毒/錠
英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGITOXIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第030512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103051208
中文品名"榮民"糖安錠80毫克
英文品名GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE)
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103051208
中文品名: "榮民"糖安錠80毫克
英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE)
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第033698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/21
發證日期1991/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103369801
中文品名"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）
英文品名VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第033698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/21
發證日期: 1991/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103369801
中文品名: "榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）
英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第009699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/13
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100969902
中文品名鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮
英文品名PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第009699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/13
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100969902
中文品名: 鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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# 28059706 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28059706
原始登記日期20070302
核發日期20210815
廠商中文名稱榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O崎
電話號碼03-4651190
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28059706
原始登記日期: 20070302
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址: No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O崎
電話號碼: 03-4651190
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28059706 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱榮民製藥股份有限公司
公司統一編號28059706
業者地址桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號H-128059706-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 榮民製藥股份有限公司
公司統一編號: 28059706
業者地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 28059706 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號99623302
工廠設立許可案號06810000141998
工廠地址桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名柯長崎
統一編號28059706
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0680822
工廠登記核准日期0720829
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99623302
工廠設立許可案號: 06810000141998
工廠地址: 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名: 柯長崎
統一編號: 28059706
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0680822
工廠登記核准日期: 0720829
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631702
中文品名乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞
英文品名CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P."
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631702
中文品名: 乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P."
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631804
中文品名"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克
英文品名CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P."
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631804
中文品名: "榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P."
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631906
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631906
中文品名: 鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/07
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101027903
中文品名溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲
英文品名PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP
適應症胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/07
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101027903
中文品名: 溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP
適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/07
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101028205
中文品名菌特制錠
英文品名BACIDE TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/07
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101028205
中文品名: 菌特制錠
英文品名: BACIDE TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/30
發證日期2009/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105229700
中文品名“榮民”膚淨凝膠1%
英文品名Fujin Gel 1%
適應症去角質。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第052297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/30
發證日期: 2009/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105229700
中文品名: “榮民”膚淨凝膠1%
英文品名: Fujin Gel 1%
適應症: 去角質。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝

# 榮民製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第052297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/30
發證日期2009/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105229700
中文品名“榮民”膚淨凝膠1%
英文品名Fujin Gel 1%
適應症去角質。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第052297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/30
發證日期: 2009/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105229700
中文品名: “榮民”膚淨凝膠1%
英文品名: Fujin Gel 1%
適應症: 去角質。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝

# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/20
發證日期1984/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號01004045
通關簽審文件編號DHY00102794006
中文品名“榮民”維六素錠50毫克
英文品名BEESIX TABLETS 50MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/20
發證日期: 1984/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004045
通關簽審文件編號: DHY00102794006
中文品名: “榮民”維六素錠50毫克
英文品名: BEESIX TABLETS 50MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 榮民製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/20
發證日期1984/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號01004045
通關簽審文件編號DHY00102794006
中文品名“榮民”維六素錠50毫克
英文品名BEESIX TABLETS 50MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::14711928750214,;;塑膠瓶裝::14711928750214,;;鋁箔盒裝::14711928750214,
許可證字號: 衛署藥製字第027940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/20
發證日期: 1984/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004045
通關簽審文件編號: DHY00102794006
中文品名: “榮民”維六素錠50毫克
英文品名: BEESIX TABLETS 50MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::14711928750214,;;塑膠瓶裝::14711928750214,;;鋁箔盒裝::14711928750214,

# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由未展延而逾期者;;自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期2015/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"榮民"效達液2.3%
英文品名Cidal-Dur (Glutaraldehyde) solution 2.3% "VPP"
適應症醫療器具之殺菌消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/03
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期: 2015/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "榮民"效達液2.3%
英文品名: Cidal-Dur (Glutaraldehyde) solution 2.3% "VPP"
適應症: 醫療器具之殺菌消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/02
發證日期1982/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518502
中文品名“榮民”安胃乳懸浮液
英文品名ALUGEL SUSPENSION
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量1天3次，或需要時服用。成人每次10g(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5g(1/2包)。單次劑量(10g)之酸中和能力為15.3mEq。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/02
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518502
中文品名: “榮民”安胃乳懸浮液
英文品名: ALUGEL SUSPENSION
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 1天3次，或需要時服用。成人每次10g(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5g(1/2包)。單次劑量(10g)之酸中和能力為15.3mEq。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

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桃園市中壢區中山東路三段447號		柯長崎28059706核准設立

臺北市文山區興隆路2段228號1樓		譚增毅03807871歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

與安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）同分類的未註銷藥品許可證資料集

歐西林鈉膠囊５００公絲（扼塞青黴素鈉）

英文品名: OCILLINA CAPSULES 500MG (OXACILLIN) | 適應症: 對青黴菌素梅產生抗藥性的葡萄球菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/02/02

礦安命注射液８．５％

英文品名: AMINOPOLY-E INJECTION 8.5% | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收障礙及合成利用障礙、手術前後嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-AL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/28

氯化鉀注射液

英文品名: KCL INJECTION "C.C.P." | 適應症: 鉀攝取量不足而引起之低鉀血症、重症鹼中毒症、鉀離子高度損失時之鉀離子補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/16

葡萄糖酸鈣注射液１０％

英文品名: CALCIUM GLUCONATE INJECTION 10% "C.C.P.C." | 適應症: 鈣不足引起之手足搐搦、膽囊及輸尿管絞痛、枯草熱、蕁麻疹、妊婦哺孔時之鈣補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/11/01

睦康膚洗劑

英文品名: M. C. SKIN LOTION | 適應症: 緩解各種皮膚癢、皮膚乾燥等症狀 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 瓶裝;;桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/21

利保維源注射劑

英文品名: LYO-POVIGENT INJECTION | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/11

"中國化學" 克林達黴素注射液150毫克/毫升

英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION 150MG/ML "CCPC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/29

補羅汀可待因糖漿

英文品名: BROCIN CODEINE SYRUP | 適應症: 支氣管炎、氣喘、呼吸器疾患引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

氯化鉀注射液１５％

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "C.C.P.C." | 適應症: 治療鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/19

中化利平順膜衣錠5毫克

英文品名: Solinacin F.C. Tablets 5mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/01

澄易見散劑

英文品名: Drinklear Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/10/26

宜胃平二層錠

英文品名: WELLPIN TWO LAYER TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多；解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/07

安舒林鈉乾粉注射劑

英文品名: ANSULLINA POWDER FOR INJECTION | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、引朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣＩ... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULBACT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/01/19

歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）

英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/07/22

鹽酸四環素膜衣錠５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL FILM COATED TABLETS 500MG | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/20

歐西林鈉膠囊５００公絲（扼塞青黴素鈉）

英文品名: OCILLINA CAPSULES 500MG (OXACILLIN) | 適應症: 對青黴菌素梅產生抗藥性的葡萄球菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/02/02

礦安命注射液８．５％

英文品名: AMINOPOLY-E INJECTION 8.5% | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收障礙及合成利用障礙、手術前後嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-AL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/28

氯化鉀注射液

英文品名: KCL INJECTION "C.C.P." | 適應症: 鉀攝取量不足而引起之低鉀血症、重症鹼中毒症、鉀離子高度損失時之鉀離子補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/16

葡萄糖酸鈣注射液１０％

英文品名: CALCIUM GLUCONATE INJECTION 10% "C.C.P.C." | 適應症: 鈣不足引起之手足搐搦、膽囊及輸尿管絞痛、枯草熱、蕁麻疹、妊婦哺孔時之鈣補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/11/01

睦康膚洗劑

英文品名: M. C. SKIN LOTION | 適應症: 緩解各種皮膚癢、皮膚乾燥等症狀 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 瓶裝;;桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/21

利保維源注射劑

英文品名: LYO-POVIGENT INJECTION | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/11

"中國化學" 克林達黴素注射液150毫克/毫升

英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION 150MG/ML "CCPC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/29

補羅汀可待因糖漿

英文品名: BROCIN CODEINE SYRUP | 適應症: 支氣管炎、氣喘、呼吸器疾患引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

氯化鉀注射液１５％

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "C.C.P.C." | 適應症: 治療鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/19

中化利平順膜衣錠5毫克

英文品名: Solinacin F.C. Tablets 5mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/01

澄易見散劑

英文品名: Drinklear Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/10/26

宜胃平二層錠

英文品名: WELLPIN TWO LAYER TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多；解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/07

安舒林鈉乾粉注射劑

英文品名: ANSULLINA POWDER FOR INJECTION | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、引朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣＩ... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;SULBACT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/01/19

歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）

英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/07/22

鹽酸四環素膜衣錠５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL FILM COATED TABLETS 500MG | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/20

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