安賜他明錠
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中文品名安賜他明錠的英文品名是ACETAZOLAMAX TABLETS, 適應症是青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是ACETAZOLAMIDE, 申請商名稱是妙仁企業有限公司, 有效日期是2029/05/25.

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許可證字號	衛署藥製字第007819號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1975/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100781902
中文品名	安賜他明錠
英文品名	ACETAZOLAMAX TABLETS
適應症	青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAZOLAMIDE
申請商名稱	妙仁企業有限公司
申請商地址	臺中市西區華美街529號、530號1樓
申請商統一編號	16897880
製造商名稱	人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/05/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第007819號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1975/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100781902

中文品名

安賜他明錠

英文品名

ACETAZOLAMAX TABLETS

適應症

青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAZOLAMIDE

申請商名稱

妙仁企業有限公司

申請商地址

臺中市西區華美街529號、530號1樓

申請商統一編號

16897880

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/28

用法用量

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包裝與國際條碼

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洪仁宗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: \| 妙仁企業有限公司 \| 統一編號: 16897880

洪仁宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 妙仁企業有限公司 | 統一編號: 16897880

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"妙仁"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005478號 \| 有效日期: 2019/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005479號 \| 有效日期: 2019/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008144號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008149號 \| 有效日期: 2025/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008149號 \| 有效日期: 20250116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008144號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008149號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008144號 \| 有效日期: 20250115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005478號 \| 有效日期: 20191127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司
"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "MU-JEN" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005479號 \| 有效日期: 20191127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 妙仁企業有限公司

"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)

"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)

"妙仁"軀幹裝具 (未滅菌)

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"妙仁"肢體裝具 (未滅菌)

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妙仁企業有限公司	食品業者登錄字號: B-116897880-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 16897880 \| 台中市西區忠明里華美街529號1樓
妙仁企業有限公司	食品業者登錄字號: B-116897880-00001-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 16897880 \| 台中市西區華美街529號1樓、530號1樓

妙仁企業有限公司

食品業者登錄字號: B-116897880-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16897880 | 台中市西區忠明里華美街529號1樓

妙仁企業有限公司

食品業者登錄字號: B-116897880-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16897880 | 台中市西區華美街529號1樓、530號1樓

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快易通口服液

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妙仁企業有限公司

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妙仁企業有限公司 | 地址: 台中市西區華美街532號 | 電話: 04-2319-2431

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
妙仁企業有限公司臺中市西區忠明里華美街529號1樓	洪仁宗	16897880	核准設立

妙仁企業有限公司

登記地址: 臺中市西區忠明里華美街529號1樓 | 負責人: 洪仁宗 | 統編: 16897880 | 核准設立

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風擋膠囊	英文品名: FONDAN CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關結痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPH... \| 申請商名稱: 美西製藥有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
"應元"安鈉咖注射液２５％	英文品名: ANNACA INJECTION 25% "Y.Y." \| 適應症: 心臟及呼吸衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
巴利沙糖衣錠	英文品名: BALISA S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"福元" 恩得美膠囊25毫克	英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." \| 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
福壽可鎮糖漿	英文品名: HUSCOTIN SYRUP \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
配尼西林Ｖ片４０００００單位	英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." \| 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
咳平膠囊	英文品名: SINKOPINE CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PLATYCODON PO... \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
心惠寧注射液	英文品名: SINPHYLLIN INJECTION \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
美芬太0.25毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02