岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克
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中文品名岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克的英文品名是Diamicron MR Tablets 60 mg, 適應症是治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。, 劑型是持續性藥效錠, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是GLICLAZIDE, 申請商名稱是新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司, 有效日期是2025/09/21.

#岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第025266號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/21
發證日期	2010/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202526603
中文品名	岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克
英文品名	Diamicron MR Tablets 60 mg
適應症	治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型	持續性藥效錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLICLAZIDE
申請商名稱	新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號	22000898
製造商名稱	LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址	(LICENSE HOLDER) 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2020/11/26
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025266號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/21

發證日期

2010/09/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202526603

中文品名

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名

Diamicron MR Tablets 60 mg

適應症

治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。

劑型

持續性藥效錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLICLAZIDE

申請商名稱

新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市中山區松江路168號3樓

申請商統一編號

22000898

製造商名稱

LES LABORATOIRES SERVIER.

製造廠廠址

(LICENSE HOLDER) 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/11/26

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路168號3樓

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得清脂膜衣錠10毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
雅施達錠２公絲	英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
達促朗膜衣錠1000毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027667號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
康立來膜衣錠7.5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
康立來膜衣錠5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
雅施達錠8毫克	英文品名: ACERTIL Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鈉催離錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/30 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
雅施達加強錠	英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
配德利錠	英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
煩多閃膜衣錠25毫克	英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGOMELATINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
岱蜜克龍持續性藥效錠	英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
配德利錠 2.5 毫克/0.625 毫克	英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER
雅施達膜衣錠10毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
得清脂膜衣錠40毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
達促朗膜衣錠500毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027668號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鈉催離膜衣錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
愛澤憶膜衣錠10毫克	英文品名: Donepezil EGIS \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

得清脂膜衣錠10毫克

雅施達錠２公絲

達促朗膜衣錠1000毫克

康立來膜衣錠7.5毫克

康立來膜衣錠5毫克

雅施達錠8毫克

鈉催離錠２．５公絲

雅施達錠４毫克

雅施達加強錠

配德利錠

煩多閃膜衣錠25毫克

岱蜜克龍持續性藥效錠

康復來 5毫克 / 5毫克

配德利錠 2.5 毫克/0.625 毫克

雅施達膜衣錠10毫克

得清脂膜衣錠40毫克

達促朗膜衣錠500毫克

鈉催離膜衣錠２．５公絲

愛澤憶膜衣錠10毫克

雅施達膜衣錠5毫克

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新加坡商施維雅股份有限公司

公司統一編號: 22000898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路168號3樓 | 食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7

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達促朗膜衣錠1000毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/20
康立來膜衣錠7.5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31
康立來膜衣錠5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/05/18
配德利錠	英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/24
煩多閃膜衣錠25毫克	英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg \| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGOMELATINE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/06
岱蜜克龍持續性藥效錠	英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/07
達促朗膜衣錠500毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/20
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/23
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11
鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克	英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/01/25
安制巴注射液劑 750IU/mL	英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL \| 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegaspargase \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/12
雅吉通膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel EGIS \| 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/12
雅康來錠3.5毫克/2.5毫克	英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg \| 適應症: 本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 20270307

達促朗膜衣錠1000毫克

康立來膜衣錠7.5毫克

康立來膜衣錠5毫克

雅施達錠４毫克

配德利錠

煩多閃膜衣錠25毫克

岱蜜克龍持續性藥效錠

康復來 5毫克 / 5毫克

達促朗膜衣錠500毫克

雅施達膜衣錠5毫克

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克

安制巴注射液劑 750IU/mL

雅吉通膜衣錠75毫克

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司	統一編號: 22000898 \| 電話號碼: 02-25681380 \| 臺北市中山區松江路168號3樓 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商施維雅股份有限公司	公司統一編號: 22000898 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區松江路168號3樓 \| 食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集
鈉催離錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/30 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
得清脂膜衣錠10毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集
雅施達錠２公絲	英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
雅體諾錠５公絲	英文品名: ARTEXAL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERTATOLOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
鈉催離膜衣錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路168號3樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商施維雅股份有限公司

公司統一編號: 22000898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路168號3樓 | 食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7

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雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
雅施達加強錠	英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 24.90 \| 有效起日: 0930101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 19.50 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 14.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

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雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

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雅施達膜衣錠5毫克

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雅施達膜衣錠5毫克

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雅施達加強錠

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ACERTIL PLUS TABLETS

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阿瘦實業股份有限公司	總機電話: (02)6618-9999 \| 公司代號: 8443 \| 產業別: 18 \| 營利事業統一編號: 80511709 \| 住址: (104)台北市中山區松江路168號6樓 \| 董事長: 羅榮岳 \| 成立日期: 20030825 \| 出表日期: 1130703 @ 上市公司基本資料
雅吉通膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel EGIS \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027182號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集
雅吉通膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel EGIS \| 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
得清脂膜衣錠40毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集
補骨挺疏 2 公克	英文品名: Protos 2g \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重骨質疏鬆症：-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女，STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STRONTIUM RANELATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER @ 全部藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠10毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集

阿瘦實業股份有限公司

@ 上市公司基本資料

雅吉通膜衣錠75毫克

@ 全部藥品許可證資料集

雅吉通膜衣錠75毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠40毫克

@ 全部藥品許可證資料集

補骨挺疏 2 公克

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠10毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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新加坡商施維雅的黃頁資料

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

名稱新加坡商施維雅找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商施維雅股份有限公司臺北市中山區松江路168號3樓	紀福康	22000898	核准設立

新加坡商施維雅股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立

與岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

安舒悅膜衣錠100毫克	英文品名: Aclonac F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACECLOFENAC \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/25
保得樂錠10毫克	英文品名: Prodera Tablets 10mg \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/25
安益鹽酸鹽	英文品名: Articaine hydrochloride, SCI \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上PE袋裝，外包鋁箔袋，置入紙桶內 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 \| 有效日期: 2025/02/26
安壓雙好膜衣錠5/80毫克	英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2027/01/09
"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克	英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg \| 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
"定源生技"藥用硬空膠囊0號	英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "DING YUAN" \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 定源生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/28
腸痙平膜衣錠40毫克	英文品名: Flatin Film Coated Tablets 40mg \| 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20
健安胃腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 健維生技有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20
"正和"柔舒脂膜衣錠5毫克	英文品名: Rosulip F.C. Tablets 5mg "C.H." \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2027/03/20
"十全"利降脂膜衣錠5毫克	英文品名: Rosulator F.C. Tablets 5mg "S.C." \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/23
"永信"易剋冒膠囊75毫克	英文品名: Eraflu Capsule 75mg "Yung Shin" \| 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/28
益克醣錠500毫克	英文品名: Gufre Tablets 500mg \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/28
"定源生技"藥用硬空膠囊4號	英文品名: Empty Hard Capsule No.4 "DING YUAN" \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 定源生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26
"黃氏"樂喉舒口腔噴劑	英文品名: Happy Mouth Spray "H.S." \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/01
"杏輝"健挺膜衣錠100毫克	英文品名: Ganstrong Film Coated Tablets 100mg "Sinphar" \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/01