膚炎消黴素乳膏
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中文品名膚炎消黴素乳膏的英文品名是FUYANXIAO Cream, 適應症是濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。, 劑型是乳膏劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE, 申請商名稱是華琳實業有限公司, 有效日期是2027/09/04.

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許可證字號衛部藥製字第059761號
註銷狀態(空)
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有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976101
中文品名膚炎消黴素乳膏
英文品名FUYANXIAO Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第059761號

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有效日期

2027/09/04

發證日期

2017/09/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05105976101

中文品名

膚炎消黴素乳膏

英文品名

FUYANXIAO Cream

適應症

濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE

申請商名稱

華琳實業有限公司

申請商地址

基隆市安樂區樂利三街309號1樓

申請商統一編號

16251066

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路95號之1

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/11/18

用法用量

請詳見仿單

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邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

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華琳實業有限公司

統一編號: 16251066 | 電話號碼: 02-24310966 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

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"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”維生素B6錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠

英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第014938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲? | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第047838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/02/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”維生素B6錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠

英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第014938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲? | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第047838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/02/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

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"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”維生素B6錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 癲? | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”維生素B6錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 癲? | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"世濕敏軟膏

英文品名: SUSMIN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"世濕敏軟膏

英文品名: SUSMIN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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名稱 華琳實業 找到的公司登記或商業登記

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基隆市安樂區樂利三街309號1樓
林佩儀16251066核准設立

臺北市資料空白
12481643撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 林佩儀 | 統編: 16251066 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12481643 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

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陳樹蘭24224091核准設立

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 陳樹蘭 | 統編: 24224091 | 核准設立

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與膚炎消黴素乳膏同分類的未註銷藥品許可證資料集

里曼提酒石酸鹽

英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

磷酸奧司他米維

英文品名: Oseltamivir Phosphate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/20

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

英文品名: DOXLOX | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

普瑞巴林

英文品名: Pregabalin | 適應症: 治療癲癇用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/22

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑

英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11

安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) | 適應症: 預防及治療移植物之排斥(如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植),嚴重再生不良性貧血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

艾爾補定注射液25%

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

里曼提酒石酸鹽

英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

磷酸奧司他米維

英文品名: Oseltamivir Phosphate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/20

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

英文品名: DOXLOX | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

普瑞巴林

英文品名: Pregabalin | 適應症: 治療癲癇用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/22

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑

英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11

安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) | 適應症: 預防及治療移植物之排斥(如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植),嚴重再生不良性貧血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

艾爾補定注射液25%

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

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