"華琳"世濕敏軟膏
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中文品名"華琳"世濕敏軟膏的英文品名是SUSMIN OINTMENT "H.L.", 許可證字號是衛署藥製字第013598號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解皮膚搔癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

#"華琳"世濕敏軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第013598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101359808
中文品名"華琳"世濕敏軟膏
英文品名SUSMIN OINTMENT "H.L."
適應症暫時緩解皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁管裝

許可證字號

衛署藥製字第013598號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1977/10/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101359808

中文品名

"華琳"世濕敏軟膏

英文品名

SUSMIN OINTMENT "H.L."

適應症

暫時緩解皮膚搔癢

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR

申請商名稱

華琳實業有限公司

申請商地址

基隆市安樂區樂利三街309號1樓

申請商統一編號

16251066

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/07/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;鋁管裝

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基隆市安樂區樂利三街309號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "華琳"世濕敏軟膏 相關資料

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號16251066
原始登記日期20081231
核發日期20210812
廠商中文名稱華琳實業有限公司
廠商英文名稱HUAWLIN CO., LTD.
中文營業地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
英文營業地址1 F., No. 309, Leli 3rd St., Anle Dist., Keelung City 20447, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O儀
電話號碼02-24310966
傳真號碼02-24332079
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16251066
原始登記日期: 20081231
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 華琳實業有限公司
廠商英文名稱: HUAWLIN CO., LTD.
中文營業地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 309, Leli 3rd St., Anle Dist., Keelung City 20447, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O儀
電話號碼: 02-24310966
傳真號碼: 02-24332079
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 "華琳"世濕敏軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101563702
中文品名"華琳"每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "H.L."
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101563702
中文品名: "華琳"每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L."
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102414001
中文品名"華琳"立康軟膏
英文品名LICON OINTMENT "H.L."
適應症尋常性痤瘡（面皰）膿皰
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第024140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102414001
中文品名: "華琳"立康軟膏
英文品名: LICON OINTMENT "H.L."
適應症: 尋常性痤瘡（面皰）膿皰
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/27
發證日期2014/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822103
中文品名倍舒宜乳膏
英文品名Pesulin Cream
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/27
發證日期: 2014/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822103
中文品名: 倍舒宜乳膏
英文品名: Pesulin Cream
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352000
中文品名"華琳"每得爽軟膏
英文品名METHASONE OINTMENT "H.L."
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CROTAMITON
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/14
用法用量一天2-4次。塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第013520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352000
中文品名: "華琳"每得爽軟膏
英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L."
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/14
用法用量: 一天2-4次。塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976101
中文品名膚炎消黴素乳膏
英文品名FUYANXIAO Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105976101
中文品名: 膚炎消黴素乳膏
英文品名: FUYANXIAO Cream
適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號01018296
通關簽審文件編號DHY00101829604
中文品名舒鼻寧錠
英文品名SUBILIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018296
通關簽審文件編號: DHY00101829604
中文品名: 舒鼻寧錠
英文品名: SUBILIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第003516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200351604
中文品名"華琳"必息痛糖衣錠
英文品名Buscoton S.C. Tablets "H.L"
適應症胃腸潰瘍
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200351604
中文品名: "華琳"必息痛糖衣錠
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L"
適應症: 胃腸潰瘍
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850405
中文品名”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克
英文品名VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.”
適應症皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850405
中文品名: ”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克
英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.”
適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第004307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/05/27
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200430700
中文品名“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠
英文品名ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.”
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量一天3~4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/05/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200430700
中文品名: “華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠
英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.”
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: 一天3~4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102419905
中文品名”華琳”拿樂信錠250毫克。
英文品名NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.”
適應症風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102419905
中文品名: ”華琳”拿樂信錠250毫克。
英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.”
適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第004099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/05/27
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1974/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100409902
中文品名"華琳"滅咳瞬錠15毫克
英文品名MECOSON TABLETS 15MG "H.L."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/05/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1974/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100409902
中文品名: "華琳"滅咳瞬錠15毫克
英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201493802
中文品名“華琳”苯巴比特魯錠30毫克
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.”
適應症癲？
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201493802
中文品名: “華琳”苯巴比特魯錠30毫克
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.”
適應症: 癲？
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第005881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200588101
中文品名“佛記”安樂敏膜衣錠
英文品名''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS
適應症過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200588101
中文品名: “佛記”安樂敏膜衣錠
英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS
適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第004979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200497900
中文品名“華琳”必邁靜錠25毫克
英文品名HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.”
適應症不安、鎮靜劑、精神神經症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTRIMEPRAZINE MALEATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200497900
中文品名: “華琳”必邁靜錠25毫克
英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.”
適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第023666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102366605
中文品名"華琳"足安軟膏
英文品名TUAN OINTMENT "H.L."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102366605
中文品名: "華琳"足安軟膏
英文品名: TUAN OINTMENT "H.L."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第004974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200497400
中文品名“華琳”特能肌鬆錠
英文品名TRANFLEX TABLETS “H.L.”
適應症溫和焦慮及緊張狀態。
劑型錠劑
包裝6-1000錠塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量通常成人每次1~2錠，每日3~4次，依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼6-1000錠塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200497400
中文品名: “華琳”特能肌鬆錠
英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.”
適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 6-1000錠塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: 通常成人每次1~2錠，每日3~4次，依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 6-1000錠塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2006/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104783801
中文品名”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液
英文品名Shujai Cleansing Solution “H.L.”
適應症經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2006/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104783801
中文品名: ”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液
英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.”
適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTIC ACID
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102265801
中文品名“華琳”普息痛錠250毫克
英文品名PRESITON TABLETS 250MG “H.L.”
適應症頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102265801
中文品名: “華琳”普息痛錠250毫克
英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.”
適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101042807
中文品名“華琳”您好眠糖衣錠100毫克
英文品名WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.”
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101042807
中文品名: “華琳”您好眠糖衣錠100毫克
英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.”
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "華琳"世濕敏軟膏 相關資料

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱華琳實業有限公司
公司統一編號16251066
業者地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
食品業者登錄字號C-116251066-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華琳實業有限公司
公司統一編號: 16251066
業者地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "華琳"世濕敏軟膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101563702
中文品名"華琳"每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "H.L."
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101563702
中文品名: "華琳"每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L."
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102414001
中文品名"華琳"立康軟膏
英文品名LICON OINTMENT "H.L."
適應症尋常性痤瘡（面皰）膿皰
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第024140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102414001
中文品名: "華琳"立康軟膏
英文品名: LICON OINTMENT "H.L."
適應症: 尋常性痤瘡（面皰）膿皰
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/27
發證日期2014/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822103
中文品名倍舒宜乳膏
英文品名Pesulin Cream
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/27
發證日期: 2014/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822103
中文品名: 倍舒宜乳膏
英文品名: Pesulin Cream
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352000
中文品名"華琳"每得爽軟膏
英文品名METHASONE OINTMENT "H.L."
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CROTAMITON
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/14
用法用量一天2-4次。塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第013520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352000
中文品名: "華琳"每得爽軟膏
英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L."
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/14
用法用量: 一天2-4次。塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976101
中文品名膚炎消黴素乳膏
英文品名FUYANXIAO Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105976101
中文品名: 膚炎消黴素乳膏
英文品名: FUYANXIAO Cream
適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號01018296
通關簽審文件編號DHY00101829604
中文品名舒鼻寧錠
英文品名SUBILIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018296
通關簽審文件編號: DHY00101829604
中文品名: 舒鼻寧錠
英文品名: SUBILIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第003516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200351604
中文品名"華琳"必息痛糖衣錠
英文品名Buscoton S.C. Tablets "H.L"
適應症胃腸潰瘍
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200351604
中文品名: "華琳"必息痛糖衣錠
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L"
適應症: 胃腸潰瘍
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850405
中文品名”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克
英文品名VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.”
適應症皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850405
中文品名: ”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克
英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.”
適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102419905
中文品名”華琳”拿樂信錠250毫克。
英文品名NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.”
適應症風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102419905
中文品名: ”華琳”拿樂信錠250毫克。
英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.”
適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第014938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201493802
中文品名“華琳”苯巴比特魯錠30毫克
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.”
適應症癲？
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201493802
中文品名: “華琳”苯巴比特魯錠30毫克
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.”
適應症: 癲？
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200588101
中文品名“佛記”安樂敏膜衣錠
英文品名''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS
適應症過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200588101
中文品名: “佛記”安樂敏膜衣錠
英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS
適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第004979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200497900
中文品名“華琳”必邁靜錠25毫克
英文品名HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.”
適應症不安、鎮靜劑、精神神經症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTRIMEPRAZINE MALEATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200497900
中文品名: “華琳”必邁靜錠25毫克
英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.”
適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102366605
中文品名"華琳"足安軟膏
英文品名TUAN OINTMENT "H.L."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102366605
中文品名: "華琳"足安軟膏
英文品名: TUAN OINTMENT "H.L."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第004974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200497400
中文品名“華琳”特能肌鬆錠
英文品名TRANFLEX TABLETS “H.L.”
適應症溫和焦慮及緊張狀態。
劑型錠劑
包裝6-1000錠塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量通常成人每次1~2錠，每日3~4次，依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼6-1000錠塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200497400
中文品名: “華琳”特能肌鬆錠
英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.”
適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 6-1000錠塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: 通常成人每次1~2錠，每日3~4次，依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 6-1000錠塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第047838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2006/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104783801
中文品名”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液
英文品名Shujai Cleansing Solution “H.L.”
適應症經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2006/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104783801
中文品名: ”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液
英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.”
適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTIC ACID
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第022658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102265801
中文品名“華琳”普息痛錠250毫克
英文品名PRESITON TABLETS 250MG “H.L.”
適應症頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102265801
中文品名: “華琳”普息痛錠250毫克
英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.”
適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101042807
中文品名“華琳”您好眠糖衣錠100毫克
英文品名WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.”
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101042807
中文品名: “華琳”您好眠糖衣錠100毫克
英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.”
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200449807
中文品名“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠
英文品名PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.”
適應症抗組織胺劑
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200449807
中文品名: “華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠
英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.”
適應症: 抗組織胺劑
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第007443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100744306
中文品名"華琳"濕膚克寧軟膏
英文品名PARACORT OINTMENT "H.L."
適應症濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/09/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100744306
中文品名: "華琳"濕膚克寧軟膏
英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L."
適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ "華琳"世濕敏軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第004707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200470703
中文品名“華琳”舒肌鬆錠
英文品名SORAFLEX TABLETS “H.L.”
適應症骨骼肌弛緩劑
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200470703
中文品名: “華琳”舒肌鬆錠
英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.”
適應症: 骨骼肌弛緩劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

根據識別碼 16251066 找到的相關資料

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# 16251066 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16251066
原始登記日期20081231
核發日期20210812
廠商中文名稱華琳實業有限公司
廠商英文名稱HUAWLIN CO., LTD.
中文營業地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
英文營業地址1 F., No. 309, Leli 3rd St., Anle Dist., Keelung City 20447, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O儀
電話號碼02-24310966
傳真號碼02-24332079
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16251066
原始登記日期: 20081231
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 華琳實業有限公司
廠商英文名稱: HUAWLIN CO., LTD.
中文營業地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 309, Leli 3rd St., Anle Dist., Keelung City 20447, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O儀
電話號碼: 02-24310966
傳真號碼: 02-24332079
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16251066 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華琳實業有限公司
公司統一編號16251066
業者地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
食品業者登錄字號C-116251066-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華琳實業有限公司
公司統一編號: 16251066
業者地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 16251066 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101020401
中文品名"華琳"伏筋寧膠囊
英文品名FUZINLIN CAPSULES "H.L."
適應症關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101020401
中文品名: "華琳"伏筋寧膠囊
英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L."
適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

# 16251066 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200351604
中文品名"華琳"必息痛糖衣錠
英文品名Buscoton S.C. Tablets "H.L"
適應症胃腸潰瘍
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200351604
中文品名: "華琳"必息痛糖衣錠
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L"
適應症: 胃腸潰瘍
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 16251066 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016395號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101639509
中文品名"華琳"布克利啶錠
英文品名BUCLIZINE TABLETS "H.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016395號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101639509
中文品名: "華琳"布克利啶錠
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 16251066 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101148307
中文品名“華琳”瓦斯通錠
英文品名GASTON TABLETS “H.L.”
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量一天3次，食後或食間服用。成人每次1錠，3歲以上(含)，適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101148307
中文品名: “華琳”瓦斯通錠
英文品名: GASTON TABLETS “H.L.”
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: 一天3次，食後或食間服用。成人每次1錠，3歲以上(含)，適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16251066 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101012005
中文品名“華琳”廣速治錠
英文品名CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.”
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝8~1000錠塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼8~1000錠塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101012005
中文品名: “華琳”廣速治錠
英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.”
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 8~1000錠塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 8~1000錠塑膠瓶裝

# 16251066 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200588101
中文品名“佛記”安樂敏膜衣錠
英文品名''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS
適應症過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200588101
中文品名: “佛記”安樂敏膜衣錠
英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS
適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
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# 華琳實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101352000
中文品名"華琳"每得爽軟膏
英文品名METHASONE OINTMENT "H.L."
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CROTAMITON
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/14
用法用量一天2-4次。塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第013520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101352000
中文品名: "華琳"每得爽軟膏
英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L."
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/14
用法用量: 一天2-4次。塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝

# 華琳實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102265801
中文品名“華琳”普息痛錠250毫克
英文品名PRESITON TABLETS 250MG “H.L.”
適應症頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102265801
中文品名: “華琳”普息痛錠250毫克
英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.”
適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華琳實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102267402
中文品名“華琳”普息痛錠500毫克
英文品名PRESITON TABLETS 500MG “H.L.”
適應症頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102267402
中文品名: “華琳”普息痛錠500毫克
英文品名: PRESITON TABLETS 500MG “H.L.”
適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 華琳實業有限公司
申請商地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號: 16251066
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 華琳實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市安樂區樂利三街309號1樓		林佩儀16251066核准設立

臺北市資料空白		12481643撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 林佩儀 | 統編: 16251066 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12481643 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

地址 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 基隆市安樂區樂利三街309號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

基隆市安樂區樂利三街309號1樓		陳樹蘭24224091核准設立

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 陳樹蘭 | 統編: 24224091 | 核准設立

與"華琳"世濕敏軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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