英文品名: ERCAZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHULOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIGHT SHAMPOO 1% (KETOCONAZOLE) "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JUWEILON TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BICON Tablets "M.T." (Bromhexine hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第020373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛等) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WHACHIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLKAN SOLUTION "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (E... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KOANLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、急、慢性尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、肩桃腺炎、口腔炎、咽喉炎、中耳炎、腸炎、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETASON TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TRANS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: STOMACH POWDER "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;RHEUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BOW TABLETS "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KODIDEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ZAFUCAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、喉頭炎、鼻炎、感冒、發熱、頭痛、神經痛、肌肉痛、腰痛(坐骨神經痛)四肢疼痛、支氣管氣喘、咳嗽、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLO... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |