英文品名: BOW TABLETS "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TONBININ CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、關節痛、神經痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JUWEILON TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TRANS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: STOMACH POWDER "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SOD... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETASON TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TRIMETHOXAZOLE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性及醱酵性腹瀉、腸內異常醱酵、急慢性下痢、急慢性胃腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;TRIMEPRAZINE TARTR... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JICOTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中病後之營養補助、虛弱體質之改善。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOF... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KODIDEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CODELON SYRUP "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WHACHIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHULOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIGHT SHAMPOO 1% (KETOCONAZOLE) "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |