英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: U.U. OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/23 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮膚癬疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: U.U. POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/01 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮膚癬疾 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: CALAMINE LOTION | 許可證字號: 內衛成製字第000554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2010/08/25 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、日晒、防止刺激及過敏 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;BENTONITE;;CALAMINE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: EDENE OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指掌角皮症、角化症、慢性皮膚潰瘍、火傷、外傷及減少其瘢痕之發生、凍瘡、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: KUMUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE;;BETANAPHTHOL;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: REX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: BROMYCIN CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第010646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、大型濾過性病毒及阿米巴引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: NOTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(感冒、支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: SYNTROL TABLETS "NYSCO" (ISOSORBIDE NITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (DILUTED) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: HENKEL CORPORATION |
英文品名: NYSEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: ENTODINE SOLUTION (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後預防感染、細菌性及黴菌性皮膚感染之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: U. U-T OINTMENT (TOLNAFTATE)"NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第022543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬、頑癬、汗?狀白癬、斑狀小水泡性白癬、錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MERIOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: ANTHELMIN TABLETS 125MG (PHRANTEL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: U.U. ANTIFUNGAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、耳痛、感冒、支氣管感染引起之輕度疼痛症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: ECADENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、食慾不振、消除疲勞、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIOCTIC A... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |