英文品名: Kucan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: COLD SYRUP "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Polystorn Vitamon Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第050001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHIONINE DL- | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SENEGA | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第050069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Pilichen Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: SO KU TON TABLETS "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第010874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHINHO GRANULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON;;SENEGA | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Conwi Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Cafule Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |