菲塔敏思 20 微克/毫升
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中文品名菲塔敏思 20 微克/毫升的英文品名是Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml, 適應症是原發性肺動脈高血壓。, 劑型是吸入用液劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是ILOPROST, 申請商名稱是台灣拜耳股份有限公司, 有效日期是2028/05/07.

#菲塔敏思 20 微克/毫升的地圖

許可證字號	衛部罕藥輸字第000053號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/07
發證日期	2018/05/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000005309
中文品名	菲塔敏思 20 微克/毫升
英文品名	Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml
適應症	原發性肺動脈高血壓。
劑型	吸入用液劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ILOPROST
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BERLIMED S.A.
製造廠廠址	C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部罕藥輸字第000053號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/07

發證日期

2018/05/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000005309

中文品名

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名

Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml

適應症

原發性肺動脈高血壓。

劑型

吸入用液劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ILOPROST

申請商名稱

台灣拜耳股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號

23167184

製造商名稱

BERLIMED S.A.

製造廠廠址

C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/06/23

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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Torsten Fritz Bielig	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
陳芬君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
杜月惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
楊玉蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
Ingo Brandenburg	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184

Torsten Fritz Bielig

職稱: 董事長 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

陳芬君

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

杜月惠

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楊玉蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

Ingo Brandenburg

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

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楊玉蘭	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1090106 \| 統一編號: 23167184
陳芬君	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1130920 \| 統一編號: 23167184
Ingo Brandenburg	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1140102 \| 統一編號: 23167184

楊玉蘭

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1090106 | 統一編號: 23167184

陳芬君

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1130920 | 統一編號: 23167184

Ingo Brandenburg

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1140102 | 統一編號: 23167184

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台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

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倍它康福自動注射器	英文品名: Autoinjector BetaComfort \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030702號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BetaComfort以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
"拜耳"採血針(滅菌)	英文品名: "Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006417號 \| 有效日期: 2017/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙	英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005902號 \| 有效日期: 2012/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"西丹" 造影劑轉輸導管組	英文品名: "SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low ... \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011782號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)	英文品名: “Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008148號 \| 有效日期: 2014/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”尿液試驗試紙-尿葡萄糖試驗試紙	英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Diastix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018267號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: REAGENTS：\nAt the time of impregnation, 2.2% w/w glucose oxidase (microbial, 1.3 IU); 1.0% w/w perox... \| 醫器規格: 50 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006908號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
貝他費隆自動注射器	英文品名: BETAJECT Lite \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019192號 \| 有效日期: 2023/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: AJ08382，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
備利吸入系統	英文品名: Breelib Inhalation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031202號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Breelib以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
"拜耳"尿葡萄糖試驗錠	英文品名: "Bayer" Clinitest \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014876號 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 半定量檢測尿液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper Sulfate 1 part\nSodium Hydroxide 12 parts\nSodium Carbonate 4 parts\nCitric Acid 15 parts \| 醫器規格: 100 tests/bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙	英文品名: "Bayer" Clinistix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014692號 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 4.0% w/w glucose oxidase (0.4 IU); 0.4% w/w peroxidase (900 IU); 3.8% w/w orthotolidine; 64.0% w/w b... \| 醫器規格: 50 strips/bottle; 100 strips/bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"碟式血糖機配套	英文品名: Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014736號 \| 有效日期: 2010/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖(定量)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Test Strips：9% w/w glucose oxidase,66% w/w potassium ferricyanide,25% w/w nonreactive ingred... \| 醫器規格: Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Gluco... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”D-二聚體試劑組	英文品名: “Diagnostica Stago”D-DI TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016268號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 快速乳膠凝集法定性和半定量檢測血漿D-二聚體 (D-Dimer)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1 (latex)：1.3 ml latex particles coated with mouse monoclonal anti-human D-dimer antibodies.... \| 醫器規格: # 00454：60 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 易理測血糖機配套	英文品名: Ascensia Elite Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015070號 \| 有效日期: 2015/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖(定量)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips: 29.1% w/w glucose oxidase (Aspergillus niger, 20 U/mg), 32... \| 醫器規格: Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Gluc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
〝拜耳〞連續使用式血糖機配套	英文品名: "Bayer" Ascensia Confirm Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015479號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定血液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Test Strips：9% w/w glucose oxidase (Aspergillus niger, 21 U/mg), 66% w/w potassium ferricyan... \| 醫器規格: Blood Glucose Meter; Blood Glucose Test Strips (50 tests/ 5 discs/box); Normal Control Solution (2.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"STA氯化鈣溶液	英文品名: STA-CaCl2 0.025 M \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003162號 \| 有效日期: 2011/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於凝血試驗，例如活化部份凝血活每時間(APTT)或內源性凝血途徑因子試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025M CaCL2 solution \| 醫器規格: 24x15 mL (00367) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"STA緩衝液	英文品名: STA-Owren-Koller \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003163號 \| 有效日期: 2011/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 於凝血試驗中，稀釋試劑或病人血液樣本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Buffered solution of pH7.35 \| 醫器規格: 24x15 mL (00360) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

"拜耳"採血針(滅菌)

"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙

"西丹" 造影劑轉輸導管組

"拜耳"拜安輕可調式採血器

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)

“拜耳”尿液試驗試紙-尿葡萄糖試驗試紙

樂母麗避孕器

貝他費隆自動注射器

備利吸入系統

"拜耳"尿葡萄糖試驗錠

"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙

"拜耳"碟式血糖機配套

“拜耳”D-二聚體試劑組

"拜耳" 易理測血糖機配套

〝拜耳〞連續使用式血糖機配套

“拜耳”拜安康血糖監測系統

"拜耳"STA氯化鈣溶液

"拜耳"STA緩衝液

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雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵泡荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: Bayer AG
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L.
"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克	英文品名: ASPIRIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH
素寶丁軟膠囊	英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHROMIC NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;FOLIC ACID;;MANGAN... \| 製造商名稱: CENEXI SAS
速博新膜衣錠500毫克	英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: Bayer AG
勁淨乾粉注射劑	英文品名: BAYPEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYD... \| 製造商名稱: BAYER AG.
卡黴速停噴霧劑１％	英文品名: CANESTEN PUMPSPRAY SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG.
卡黴速停溶液１％	英文品名: CANESTEN SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜冒康發泡錠	英文品名: Aspirin Plus C Effervescent Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH
可麗貼５０穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 50 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
可麗貼１００穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 100 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
普女路通錠５毫克	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患，機能不全性子宮出血及其復發之預防。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: Bayer Weimar GmbH und Co. KG
安吉麗	英文品名: Angeliq Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療停經一年以上婦女之更年期症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;DROSPIRENONE \| 製造商名稱: BAYER AG
僂麻乳膏	英文品名: RHEUMON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO. \| KG
卡脈噴靜脈注射液/輸注液	英文品名: TRASYLOL INJECTION 10,000 KIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE AG
冠達悅持續性膜衣錠２０毫克	英文品名: ADALAT RETARD F.C.TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/20 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER PHARMA AG
腦妥膜衣錠30毫克	英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 製造商名稱: Bayer AG
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ	英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH
"先靈 " 氫化皮質酮	英文品名: HYDROCORTISONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA AG
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: BAYER AG

雌素二醇

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克

素寶丁軟膠囊

速博新膜衣錠500毫克

勁淨乾粉注射劑

卡黴速停噴霧劑１％

卡黴速停溶液１％

拜冒康發泡錠

可麗貼５０穿皮貼片劑

可麗貼１００穿皮貼片劑

普女路通錠５毫克

安吉麗

僂麻乳膏

卡脈噴靜脈注射液/輸注液

冠達悅持續性膜衣錠２０毫克

腦妥膜衣錠30毫克

腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ

"先靈 " 氫化皮質酮

乙炔雌素二醇

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台灣拜耳股份有限公司

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腦妥膜衣錠30毫克	英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/04
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ	英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝附輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/04
癌瑞格膜衣錠40毫克	英文品名: Stivarga Film-Coated Tablets 40mg \| 適應症: 大腸直腸癌：Regorafenib適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者，療法包括fluoropyrimidine-、oxaliplatin-、irinotecan-為基礎的化... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Regorafenib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
拜瑞妥膜衣錠10毫克"義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 10mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 15mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
拜瑞妥膜衣錠20毫克 "義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 20mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
安列庫帕凍晶靜脈注射劑	英文品名: Aliqopa \| 適應症: 治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Copanlisib (dihydrochloride) \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/03
維泰凱20毫克/毫升口服溶液	英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
維泰凱膠囊100毫克	英文品名: VITRAKVI 100mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
拜瑞妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Xarelto film-coated tablets 2.5mg \| 適應症: 與乙醯水楊酸(阿斯匹靈；ASA)併用，可用於發生缺血事件高危險群之冠狀動脈疾病(CAD)或症狀性周邊動脈疾病(PAD)病人，以預防動脈粥狀硬化血栓形成事件(atherothrombotic event... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/25
采視明瓶裝注射液	英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial \| 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Aflibercept \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
采視明注射液(預填針筒)	英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe \| 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預填針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Aflibercept \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
悅自在膜衣錠	英文品名: YAZ-Flex film coated tablet \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;給藥器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/10
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/07
求偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/14
烏賴加芬７６％	英文品名: UROGRAFIN 76% \| 適應症: 尿道、血管Ｘ光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Amidotrizoic acid \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
氫偶素纈草酸	英文品名: ESTRADIOL VALERATE \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/22

腦妥膜衣錠30毫克

腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ

癌瑞格膜衣錠40毫克

拜瑞妥膜衣錠10毫克"義大利"

拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"

拜瑞妥膜衣錠20毫克 "義大利"

安列庫帕凍晶靜脈注射劑

維泰凱20毫克/毫升口服溶液

維泰凱膠囊25毫克

維泰凱膠囊100毫克

拜瑞妥膜衣錠2.5毫克

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

采視明瓶裝注射液

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求偶素

烏賴加芬７６％

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貝比舒維他命護膚膏	英文品名: BEPANTHEN OINTMENT \| 用途: 保護肌膚。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/26
確不同活力藍運動長效型防曬乳	英文品名: Coppertone Sport High Performance Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/31
確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液	英文品名: Coppertone Kids tear free Sunscreen Lotion SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/31
確不同優卓紫倍護防曬噴霧	英文品名: Coppertone UltraGuard Continuous Spray SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07
確不同水嫩白敏感肌防曬乳液	英文品名: Coppertone Sensitive Skin Sunscreen Lotion SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07

貝比舒維他命護膚膏

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確不同優卓紫倍護防曬噴霧

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台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 核准日期: 19880923

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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農業生物技術產業化推動辦公室行政運作計畫	計畫主持人: 吳金洌 \| 執行機關: 中央研究院 \| 研究領域: 農-生物技術 \| 研究性質: 其它 \| 計畫編號: 100農科-1.2.1-科-a1 \| 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） \| 中央款: 15000000 \| 配合款: 0 \| 計畫總經費: 15000000 \| 執行成果摘要: 一、農業生物技術產業化推動辦公室成果：＜?(1)產業化之創新生技研究計畫管理：100年度產業化創新生技研究計畫共計52件，已完成7場現場訪視、79件管考報告及4場管考會議。(2)產學合作計畫管考：10... @ 農業科技計畫
本署說明有關避孕器回收乙事	發布日期: 2016/02/15 \| 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲台灣拜耳公司(以下簡稱拜耳公司)通報，該公司於上市後監控發現「衛署醫器輸字第006908號樂母麗避孕器」，疑因產品結構斷裂，導致裝入後較難取出事件增加，故啟動全球... @ 本署新聞公告資料集
有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
剋菌生480	動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 1L，250ML \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P272	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P136	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P68	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克	英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集

農業生物技術產業化推動辦公室行政運作計畫

@ 農業科技計畫

本署說明有關避孕器回收乙事

發布日期: 2016/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲台灣拜耳公司(以下簡稱拜耳公司)通報，該公司於上市後監控發現「衛署醫器輸字第006908號樂母麗避孕器」，疑因產品結構斷裂，導致裝入後較難取出事件增加，故啟動全球...

@ 本署新聞公告資料集

有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

剋菌生480

動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L，250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P272

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P136

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P68

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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醣祿美膜衣錠	英文品名: Glucobay M F. C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;ACARBOSE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
醣祿美膜衣錠	英文品名: Glucobay M F. C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;雙鋁箔片盒裝;;鋁箔片鋁袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;ACARBOSE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
利保維斯注射劑	英文品名: LEVOVIST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＤＯＰＰＬＥＲ訊號強度不足時、一度與二度空間杜卜勒（ＤＯＰＰＬＥＲ）音波血流造影、Ｂ式對比心臟超音波檢查（Ｂ－ＭＯＤＥ　ＣＯＮＴＲＡＳＴ　ＥＣＨＯＣＡＲＤＩＯＧＲＡＰＨＹ）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALACTOSE;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣拜耳的黃頁資料

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台灣拜耳股份有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段7號53樓A3區 | 電話: 02-8101-1000

台灣拜耳聚優股份有限公司 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號 | 電話: 07-641-3301

名稱台灣拜耳找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣拜耳股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號53樓	Torsten Fritz Bielig	23167184	核准設立

台灣拜耳股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路5段7號53樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百試達作物科學有限公司臺北市信義區信義路5段7號53樓	杜月惠	52553930	解散 (核准解散日期: 2022-07-05)

百試達作物科學有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: 杜月惠 | 統編: 52553930 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-05)

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與菲塔敏思 20 微克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
"生達"理膀順膜衣錠5毫克	英文品名: Dalisoon F.C. Tablets 5mg "Standard" (Solifenacin succinate) \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
剋炎痛膜衣錠100毫克	英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACECLOFENAC \| 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 \| 有效日期: 2024/08/13
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
利視即樂點眼液	英文品名: RESCULA EYE DROPS \| 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/12
"信東"立脂信膜衣錠40毫克	英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/15
癬寶軟膏	英文品名: Calpobet Ointment \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2029/08/15
百肝怡膜衣錠0.5毫克	英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/20
易德壓悅膜衣錠10/160毫克	英文品名: Exnortan F.C. Tablets 10/160mg \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/08/25
永信醫用液態氧氣	英文品名: Yonxin Medical Liquid Oxygen \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填量至少應達150kg以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 永信工業股份有限公司氧氣廠 \| 有效日期: 2029/11/04
特莫斯膠囊180毫克	英文品名: Tamos Capsules 180mg \| 適應症: 新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔小袋裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/25
"國嘉"利疱舒錠200毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 200mg "KOJAR" \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 \| 有效日期: 2029/08/25
活力沛銀杏膜衣錠40毫克	英文品名: Golden Energy Ginkgo Biloba F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT (eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND IS... \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/25
"強生"順通錠	英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25