| 英文品名: L-Cysteine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Taenaka Kogyo Co., Ltd. Mobara Plant |
| 英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS PRIVATE LIMITED |
| 英文品名: SERRAPEPTASE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMINE HYDROCHLORIDE "INTERQUIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. |
| 英文品名: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心室性不整律劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: YONEZAWA HAMARI CHEMICALS, LTD. |
| 英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/27 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 英文品名: PLACENANDO V | 許可證字號: 衛署藥輸字第006248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化?品用以防止皺紋 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLACENTA HUMAN EXTRACT | 製造商名稱: ICHIMARU CO. LTD. |
| 英文品名: DEMECLOCYCLINE HCL "CIPAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD. |
| 英文品名: EMASTINE FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: DILTAZEM HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. |
| 英文品名: AZOLAM "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眼劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMINE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: VITAMIN B12 缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. |
| 英文品名: STRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED |
| 英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TIPEPIDINE HIBENZATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
| 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: YONEZAWA HAMARI CHEMICALS, LTD. |
| 英文品名: Chondroitin Sulfate Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANTAI DONGCHENG BIOCHEMICALS CO., LTD. |