易美舒膜衣錠25毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名易美舒膜衣錠25毫克的英文品名是Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablets, 適應症是具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。, 劑型是膜衣錠, 包裝是PVC/PVDC鋁箔盒裝, 主成分略述是EXEMESTANE, 申請商名稱是昱泰藥品股份有限公司, 有效日期是2026/04/25.
#易美舒膜衣錠25毫克的地圖
易美舒膜衣錠25毫克地圖 [ 導航 ]
易美舒膜衣錠25毫克的地址位於
台北市大同區伊寧街7之1號開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2890000 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2890000 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 昱泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 27340474 |
[ 搜尋所有相關: 易美舒膜衣錠25毫克 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 27340474 | 電話號碼: 02-25873565 | 臺北市大同區伊寧街7之1號 |
統一編號: 27340474 | 電話號碼: 02-25873565 | 臺北市大同區伊寧街7之1號 |
[ 搜尋所有相關: 易美舒膜衣錠25毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
| 英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
| 英文品名: BW-folin 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑如:(METHORTREXATE過量之解毒劑)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM FOLINATE (EQ TO FOLINIC ACID) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH |
| 英文品名: Bicalutamide-Acepharm film coated tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
| 英文品名: BW-flucil 50mg/mL Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌症狀之緩解。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH |
英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
英文品名: BW-folin 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑如:(METHORTREXATE過量之解毒劑)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM FOLINATE (EQ TO FOLINIC ACID) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH |
英文品名: Bicalutamide-Acepharm film coated tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. |
英文品名: BW-flucil 50mg/mL Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌症狀之緩解。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH |
[ 搜尋所有相關: 易美舒膜衣錠25毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: F-127340474-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27340474 | 台北市大同區伊寧街7之1號 |
食品業者登錄字號: F-127340474-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27340474 | 台北市大同區伊寧街7之1號 |
[ 搜尋所有相關: 易美舒膜衣錠25毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]
(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 易美舒膜衣錠25毫克 ...) | 英文品名: BW-flucil 50mg/mL Solution for Injectio | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌症狀之緩解。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/16 |
| 英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/05 |
| 英文品名: Bicalutamide-Acepharm film coated tablets 50mg | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13 |
英文品名: BW-flucil 50mg/mL Solution for Injectio | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌症狀之緩解。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/16 |
英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/05 |
英文品名: Bicalutamide-Acepharm film coated tablets 50mg | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13 |
[ 搜尋所有相關: 易美舒膜衣錠25毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
根據名稱 昱泰藥品 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 昱泰藥品 ...) | 藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 113.00 | 有效起日: 1031001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: B026270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: B026270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 110.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 106.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 113.00 | 有效起日: 1031001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: B026270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: B026270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 110.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 106.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 癌可泰膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: BC26270100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 昱泰藥品 ... ]
根據地址 台北市大同區伊寧街7之1號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大同區伊寧街7之1號 ...) | 英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北市大同區伊寧街7之1號 ... ]
名稱 昱泰藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 昱泰藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
昱泰藥品股份有限公司 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 花錦綿 | 27340474 | 核准設立 |
昱泰藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 27340474 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 適應症: 鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 |
| 英文品名: CHLOMINE INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、過敏性鼻炎與支氣管氣喘、藥物、食物引起之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL- | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19 |
| 英文品名: ANTOPIN INJECTION | 適應症: 鎮痙、鎮痛、消化器痙攣、膽石痛、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: CHINTONIN INJECTION | 適應症: 惡阻、胃腸障礙之嘔吐、暈船車嘔吐之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: CHLOMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION "LIN CHEMICAL" | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、支氣管炎、百日咳、腸炎、副鼻腔炎結膜炎、肺濃瘍、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL);;LIDOCAINE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: PHETROPIN INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: ANTICOL INJECTION | 適應症: 支氣管性喘息、慢性喉頭炎、其他急慢性呼吸器疾病引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: VENALIN INJECTION | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、安替比林、配尼西林發生之藥物疹、皮膚炎、皮膚?症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 氣管、支氣管、膽囊、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈等之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: INDOMIN TABLETS | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
| 英文品名: NEO-WEITUPIN TAB | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛等胃腸障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BORNEOL;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
| 英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
| 英文品名: LI-PROTAN TABLETS | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
| 英文品名: VOLIMIN TABLETS | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: PULVIS EXTRACT SCOPOLIAE "K.Y." | 適應症: 鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 |
英文品名: CHLOMINE INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、過敏性鼻炎與支氣管氣喘、藥物、食物引起之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL- | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19 |
英文品名: ANTOPIN INJECTION | 適應症: 鎮痙、鎮痛、消化器痙攣、膽石痛、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: CHINTONIN INJECTION | 適應症: 惡阻、胃腸障礙之嘔吐、暈船車嘔吐之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: CHLOMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION "LIN CHEMICAL" | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、支氣管炎、百日咳、腸炎、副鼻腔炎結膜炎、肺濃瘍、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL);;LIDOCAINE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: PHETROPIN INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: ANTICOL INJECTION | 適應症: 支氣管性喘息、慢性喉頭炎、其他急慢性呼吸器疾病引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: VENALIN INJECTION | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、安替比林、配尼西林發生之藥物疹、皮膚炎、皮膚?症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 氣管、支氣管、膽囊、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈等之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: INDOMIN TABLETS | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: NEO-WEITUPIN TAB | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛等胃腸障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BORNEOL;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: LI-PROTAN TABLETS | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: VOLIMIN TABLETS | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
|