台北市大同區伊寧街7之1號 @ 政府開放資料
台北市大同區伊寧街7之1號 - 搜尋結果總共有 52 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
利乳寧膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
利乳寧膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠1公克 | 英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠625毫克 | 英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠625毫克 | 英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠1公克 | 英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易美舒膜衣錠25毫克 | 英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克 | 英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: BAG HEALTH CARE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
易美舒膜衣錠25毫克 | 英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablet | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克 | 英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美克血脂錠40毫克 | 英文品名: Medostatin 40mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
美克血脂錠40毫克 | 英文品名: Medostatin 40mg Tablet | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帕森治錠５公絲 | 英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
克骨鬆錠70毫克 | 英文品名: Tevanate Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋鬱膜衣錠20公絲 | 英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
壓可穩錠300毫克 | 英文品名: Converium 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
釋鬱膜衣錠20公絲 | 英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帕森治錠５公絲 | 英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
壓可穩錠300毫克 | 英文品名: Converium 300mg Tablet | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克焦慮錠１公絲 | 英文品名: KALMA TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
利乳寧膜衣錠2.5毫克英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
利乳寧膜衣錠2.5毫克英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠1公克英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠625毫克英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠625毫克英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫克寧膜衣錠1公克英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易美舒膜衣錠25毫克英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: BAG HEALTH CARE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
易美舒膜衣錠25毫克英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablet | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美克血脂錠40毫克英文品名: Medostatin 40mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
美克血脂錠40毫克英文品名: Medostatin 40mg Tablet | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帕森治錠５公絲英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
克骨鬆錠70毫克英文品名: Tevanate Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經後婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋鬱膜衣錠20公絲英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
壓可穩錠300毫克英文品名: Converium 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
釋鬱膜衣錠20公絲英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帕森治錠５公絲英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
壓可穩錠300毫克英文品名: Converium 300mg Tablet | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克焦慮錠１公絲英文品名: KALMA TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |