采視明注射液(預填針筒)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名采視明注射液(預填針筒)的英文品名是Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe, 適應症是適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。治療病理性近視(pathological myopia, PM)續發的脈絡膜血..., 劑型是注射劑, 包裝是預填針筒;;盒裝, 主成分略述是Aflibercept, 申請商名稱是台灣拜耳股份有限公司, 有效日期是2028/03/01.

#采視明注射液(預填針筒)的地圖

許可證字號	衛署菌疫輸字第000938號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/01
發證日期	2013/03/01
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000093808
中文品名	采視明注射液(預填針筒)
英文品名	Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe
適應症	適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。治療病理性近視(pathological myopia, PM)續發的脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)所導致之視力損害。
劑型	注射劑
包裝	預填針筒;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Aflibercept
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	REGENERON PHARMACEUTICALS INC
製造廠廠址	81 COLUMBIA TURNPIKE, RENSSELAER, NEW YORK 12144, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	充填;;二級包裝廠;;原料藥及半成品製造廠;;中間體製造
異動日期	2024/06/21
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000938號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/01

發證日期

2013/03/01

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000093808

中文品名

采視明注射液(預填針筒)

英文品名

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe

適應症

適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。治療病理性近視(pathological myopia, PM)續發的脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)所導致之視力損害。

劑型

注射劑

包裝

預填針筒;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Aflibercept

申請商名稱

台灣拜耳股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號

23167184

製造商名稱

REGENERON PHARMACEUTICALS INC

製造廠廠址

81 COLUMBIA TURNPIKE, RENSSELAER, NEW YORK 12144, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

充填;;二級包裝廠;;原料藥及半成品製造廠;;中間體製造

異動日期

2024/06/21

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

采視明注射液(預填針筒)地圖 [ 導航 ]

采視明注射液(預填針筒)的地址位於

臺北市信義區信義路5段7號53樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 采視明注射液(預填針筒) ...)

Torsten Fritz Bielig	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
陳芬君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
杜月惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
楊玉蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
Ingo Brandenburg	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184

Torsten Fritz Bielig

職稱: 董事長 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

陳芬君

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

杜月惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

楊玉蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

Ingo Brandenburg

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

[ 搜尋所有相關: 采視明注射液(預填針筒) @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 采視明注射液(預填針筒) ...)

楊玉蘭	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1090106 \| 統一編號: 23167184
陳芬君	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1130920 \| 統一編號: 23167184
Ingo Brandenburg	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1140102 \| 統一編號: 23167184

楊玉蘭

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1090106 | 統一編號: 23167184

陳芬君

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1130920 | 統一編號: 23167184

Ingo Brandenburg

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1140102 | 統一編號: 23167184

[ 搜尋所有相關: 采視明注射液(預填針筒) @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

[ 搜尋所有相關: 采視明注射液(預填針筒) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 采視明注射液(預填針筒) ...)

倍它康福自動注射器	英文品名: Autoinjector BetaComfort \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030702號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BetaComfort以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
"拜耳"採血針(滅菌)	英文品名: "Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006417號 \| 有效日期: 2017/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙	英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005902號 \| 有效日期: 2012/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"西丹" 造影劑轉輸導管組	英文品名: "SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low ... \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011782號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)	英文品名: “Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008148號 \| 有效日期: 2014/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”尿液試驗試紙-尿葡萄糖試驗試紙	英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Diastix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018267號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: REAGENTS：\nAt the time of impregnation, 2.2% w/w glucose oxidase (microbial, 1.3 IU); 1.0% w/w perox... \| 醫器規格: 50 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006908號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
貝他費隆自動注射器	英文品名: BETAJECT Lite \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019192號 \| 有效日期: 2023/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: AJ08382，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
備利吸入系統	英文品名: Breelib Inhalation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031202號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Breelib以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
"拜耳"尿葡萄糖試驗錠	英文品名: "Bayer" Clinitest \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014876號 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 半定量檢測尿液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper Sulfate 1 part\nSodium Hydroxide 12 parts\nSodium Carbonate 4 parts\nCitric Acid 15 parts \| 醫器規格: 100 tests/bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙	英文品名: "Bayer" Clinistix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014692號 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 4.0% w/w glucose oxidase (0.4 IU); 0.4% w/w peroxidase (900 IU); 3.8% w/w orthotolidine; 64.0% w/w b... \| 醫器規格: 50 strips/bottle; 100 strips/bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"碟式血糖機配套	英文品名: Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014736號 \| 有效日期: 2010/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖(定量)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Test Strips：9% w/w glucose oxidase,66% w/w potassium ferricyanide,25% w/w nonreactive ingred... \| 醫器規格: Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Gluco... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”D-二聚體試劑組	英文品名: “Diagnostica Stago”D-DI TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016268號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 快速乳膠凝集法定性和半定量檢測血漿D-二聚體 (D-Dimer)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1 (latex)：1.3 ml latex particles coated with mouse monoclonal anti-human D-dimer antibodies.... \| 醫器規格: # 00454：60 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 易理測血糖機配套	英文品名: Ascensia Elite Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015070號 \| 有效日期: 2015/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖(定量)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips: 29.1% w/w glucose oxidase (Aspergillus niger, 20 U/mg), 32... \| 醫器規格: Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Gluc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
〝拜耳〞連續使用式血糖機配套	英文品名: "Bayer" Ascensia Confirm Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015479號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定血液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Test Strips：9% w/w glucose oxidase (Aspergillus niger, 21 U/mg), 66% w/w potassium ferricyan... \| 醫器規格: Blood Glucose Meter; Blood Glucose Test Strips (50 tests/ 5 discs/box); Normal Control Solution (2.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"STA氯化鈣溶液	英文品名: STA-CaCl2 0.025 M \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003162號 \| 有效日期: 2011/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於凝血試驗，例如活化部份凝血活每時間(APTT)或內源性凝血途徑因子試驗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025M CaCL2 solution \| 醫器規格: 24x15 mL (00367) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"STA緩衝液	英文品名: STA-Owren-Koller \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003163號 \| 有效日期: 2011/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 於凝血試驗中，稀釋試劑或病人血液樣本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Buffered solution of pH7.35 \| 醫器規格: 24x15 mL (00360) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

倍它康福自動注射器

"拜耳"採血針(滅菌)

"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙

"西丹" 造影劑轉輸導管組

"拜耳"拜安輕可調式採血器

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)

“拜耳”尿液試驗試紙-尿葡萄糖試驗試紙

樂母麗避孕器

貝他費隆自動注射器

備利吸入系統

"拜耳"尿葡萄糖試驗錠

"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙

"拜耳"碟式血糖機配套

“拜耳”D-二聚體試劑組

"拜耳" 易理測血糖機配套

〝拜耳〞連續使用式血糖機配套

“拜耳”拜安康血糖監測系統

"拜耳"STA氯化鈣溶液

"拜耳"STA緩衝液

[ 搜尋所有相關: 采視明注射液(預填針筒) @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 采視明注射液(預填針筒) ...)

雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵泡荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: Bayer AG
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L.
"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克	英文品名: ASPIRIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH
素寶丁軟膠囊	英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHROMIC NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;FOLIC ACID;;MANGAN... \| 製造商名稱: CENEXI SAS
速博新膜衣錠500毫克	英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: Bayer AG
勁淨乾粉注射劑	英文品名: BAYPEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYD... \| 製造商名稱: BAYER AG.
卡黴速停噴霧劑１％	英文品名: CANESTEN PUMPSPRAY SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG.
卡黴速停溶液１％	英文品名: CANESTEN SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜冒康發泡錠	英文品名: Aspirin Plus C Effervescent Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH
可麗貼５０穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 50 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
可麗貼１００穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 100 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
普女路通錠５毫克	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患，機能不全性子宮出血及其復發之預防。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: Bayer Weimar GmbH und Co. KG
安吉麗	英文品名: Angeliq Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療停經一年以上婦女之更年期症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;DROSPIRENONE \| 製造商名稱: BAYER AG
僂麻乳膏	英文品名: RHEUMON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO. \| KG
卡脈噴靜脈注射液/輸注液	英文品名: TRASYLOL INJECTION 10,000 KIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE AG
冠達悅持續性膜衣錠２０毫克	英文品名: ADALAT RETARD F.C.TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/20 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER PHARMA AG
腦妥膜衣錠30毫克	英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 製造商名稱: Bayer AG
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ	英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH
"先靈 " 氫化皮質酮	英文品名: HYDROCORTISONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA AG
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: BAYER AG

雌素二醇

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克

素寶丁軟膠囊

速博新膜衣錠500毫克

勁淨乾粉注射劑

卡黴速停噴霧劑１％

卡黴速停溶液１％

拜冒康發泡錠

可麗貼５０穿皮貼片劑

可麗貼１００穿皮貼片劑

普女路通錠５毫克

安吉麗

僂麻乳膏

卡脈噴靜脈注射液/輸注液

冠達悅持續性膜衣錠２０毫克

腦妥膜衣錠30毫克

腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ

"先靈 " 氫化皮質酮

乙炔雌素二醇

[ 搜尋所有相關: 采視明注射液(預填針筒) @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

台灣拜耳股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123167184-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23167184 | 台北市信義區信義路5段7號53樓

台灣拜耳股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123167184-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23167184 | 台北市信義區信義路5段7號53樓

[ 搜尋所有相關: 采視明注射液(預填針筒) @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 采視明注射液(預填針筒) ...)

腦妥膜衣錠30毫克	英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/04
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ	英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝附輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/04
菲塔敏思 20 微克/毫升	英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ILOPROST \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/07
癌瑞格膜衣錠40毫克	英文品名: Stivarga Film-Coated Tablets 40mg \| 適應症: 大腸直腸癌：Regorafenib適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者，療法包括fluoropyrimidine-、oxaliplatin-、irinotecan-為基礎的化... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Regorafenib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
拜瑞妥膜衣錠10毫克"義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 10mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 15mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
拜瑞妥膜衣錠20毫克 "義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 20mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
安列庫帕凍晶靜脈注射劑	英文品名: Aliqopa \| 適應症: 治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Copanlisib (dihydrochloride) \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/03
維泰凱20毫克/毫升口服溶液	英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
維泰凱膠囊100毫克	英文品名: VITRAKVI 100mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
拜瑞妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Xarelto film-coated tablets 2.5mg \| 適應症: 與乙醯水楊酸(阿斯匹靈；ASA)併用，可用於發生缺血事件高危險群之冠狀動脈疾病(CAD)或症狀性周邊動脈疾病(PAD)病人，以預防動脈粥狀硬化血栓形成事件(atherothrombotic event... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/25
采視明瓶裝注射液	英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial \| 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Aflibercept \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
悅自在膜衣錠	英文品名: YAZ-Flex film coated tablet \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;給藥器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/10
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/07
求偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/14
烏賴加芬７６％	英文品名: UROGRAFIN 76% \| 適應症: 尿道、血管Ｘ光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Amidotrizoic acid \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
氫偶素纈草酸	英文品名: ESTRADIOL VALERATE \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/22

腦妥膜衣錠30毫克

腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ

菲塔敏思 20 微克/毫升

癌瑞格膜衣錠40毫克

拜瑞妥膜衣錠10毫克"義大利"

拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"

拜瑞妥膜衣錠20毫克 "義大利"

安列庫帕凍晶靜脈注射劑

維泰凱20毫克/毫升口服溶液

維泰凱膠囊25毫克

維泰凱膠囊100毫克

拜瑞妥膜衣錠2.5毫克

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

采視明瓶裝注射液

悅自在膜衣錠

乙炔雌素二醇

求偶素

烏賴加芬７６％

氫偶素纈草酸

特定用途化粧品許可證資料集資料集的采視明注射液(預填針筒) 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 采視明注射液(預填針筒) ...)

貝比舒維他命護膚膏	英文品名: BEPANTHEN OINTMENT \| 用途: 保護肌膚。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/26
確不同活力藍運動長效型防曬乳	英文品名: Coppertone Sport High Performance Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/31
確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液	英文品名: Coppertone Kids tear free Sunscreen Lotion SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/31
確不同優卓紫倍護防曬噴霧	英文品名: Coppertone UltraGuard Continuous Spray SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07
確不同水嫩白敏感肌防曬乳液	英文品名: Coppertone Sensitive Skin Sunscreen Lotion SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07

貝比舒維他命護膚膏

確不同活力藍運動長效型防曬乳

確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液

確不同優卓紫倍護防曬噴霧

確不同水嫩白敏感肌防曬乳液

根據識別碼 23167184 找到的相關資料

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 核准日期: 19880923

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 核准日期: 19880923

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 23167184 ... ]

根據名稱台灣拜耳找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣拜耳 ...)

農業生物技術產業化推動辦公室行政運作計畫	計畫主持人: 吳金洌 \| 執行機關: 中央研究院 \| 研究領域: 農-生物技術 \| 研究性質: 其它 \| 計畫編號: 100農科-1.2.1-科-a1 \| 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） \| 中央款: 15000000 \| 配合款: 0 \| 計畫總經費: 15000000 \| 執行成果摘要: 一、農業生物技術產業化推動辦公室成果：＜?(1)產業化之創新生技研究計畫管理：100年度產業化創新生技研究計畫共計52件，已完成7場現場訪視、79件管考報告及4場管考會議。(2)產學合作計畫管考：10... @ 農業科技計畫
本署說明有關避孕器回收乙事	發布日期: 2016/02/15 \| 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲台灣拜耳公司(以下簡稱拜耳公司)通報，該公司於上市後監控發現「衛署醫器輸字第006908號樂母麗避孕器」，疑因產品結構斷裂，導致裝入後較難取出事件增加，故啟動全球... @ 本署新聞公告資料集
有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
剋菌生480	動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 1L，250ML \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P272	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P136	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P68	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克	英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集

農業生物技術產業化推動辦公室行政運作計畫

@ 農業科技計畫

本署說明有關避孕器回收乙事

發布日期: 2016/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲台灣拜耳公司(以下簡稱拜耳公司)通報，該公司於上市後監控發現「衛署醫器輸字第006908號樂母麗避孕器」，疑因產品結構斷裂，導致裝入後較難取出事件增加，故啟動全球...

@ 本署新聞公告資料集

有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

剋菌生480

動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L，250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P272

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P136

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P68

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣拜耳 ... ]

根據地址臺北市信義區信義路5段7號53樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區信義路5段7號53樓 ...)

醣祿美膜衣錠	英文品名: Glucobay M F. C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;ACARBOSE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
醣祿美膜衣錠	英文品名: Glucobay M F. C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;雙鋁箔片盒裝;;鋁箔片鋁袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;ACARBOSE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
利保維斯注射劑	英文品名: LEVOVIST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＤＯＰＰＬＥＲ訊號強度不足時、一度與二度空間杜卜勒（ＤＯＰＰＬＥＲ）音波血流造影、Ｂ式對比心臟超音波檢查（Ｂ－ＭＯＤＥ　ＣＯＮＴＲＡＳＴ　ＥＣＨＯＣＡＲＤＩＯＧＲＡＰＨＹ）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALACTOSE;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣拜耳的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

台灣拜耳股份有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段7號53樓A3區 | 電話: 02-8101-1000

台灣拜耳聚優股份有限公司 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號 | 電話: 07-641-3301

名稱台灣拜耳找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣拜耳)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣拜耳股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號53樓	Torsten Fritz Bielig	23167184	核准設立

台灣拜耳股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路5段7號53樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺北市信義區信義路5段7號53樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
百試達作物科學有限公司臺北市信義區信義路5段7號53樓	杜月惠	52553930	解散 (核准解散日期: 2022-07-05)

百試達作物科學有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: 杜月惠 | 統編: 52553930 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-05)

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與采視明注射液(預填針筒)同分類的未註銷藥品許可證資料集

宇樂爽錠	英文品名: ULOSUAN TABLETS \| 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元"硫酸阿托平注射液０．０５％	英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." \| 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%	英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." \| 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元" 止克血明注射液	英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血（扁桃腺手術、膣　　　　手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"洸洋"複方碘甘油溶液	英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." \| 適應症: 咽喉炎 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE \| 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
"洸洋"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
"洸洋" 喜爽普液	英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." \| 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE \| 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元" 複方碘甘油溶液	英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." \| 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝中美〞複方煤餾油酚溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 桶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
可麗藥膏	英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." \| 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
樂爾爽－Ｎ軟膏	英文品名: DONISON-N OINTMENT \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
凍晶樂爾爽注射液	英文品名: LYO-DONISON INJECTION \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症、外傷性休克、火傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE SUCCINATE SODIUM \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
克嗽靈液	英文品名: COUSORIN SOLUTION \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、因感冒其他呼吸器疾病所引起之咳嗽喀痰諸症 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
嘉體民注射液１０ＭＧ	英文品名: KATIMIN "1" INJECTION 10MG \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素 K缺乏性出血、預防或治療因維生素 K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
超力利壓治錠	英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16