甲異前列腺E1分散劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名甲異前列腺E1分散劑的英文品名是Misoprostol HPMC 1% Dispersion, 適應症是前列腺素藥物。, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上裝, 申請商名稱是中大藥品股份有限公司, 有效日期是2027/04/06.

#甲異前列腺E1分散劑的地圖

許可證字號衛部藥輸字第028287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/06
發證日期2022/04/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202828706
中文品名甲異前列腺E1分散劑
英文品名Misoprostol HPMC 1% Dispersion
適應症前列腺素藥物。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱中大藥品股份有限公司
申請商地址台南市中西區民權路二段158號3樓
申請商統一編號68076202
製造商名稱YS LIFE SCIENCE CO., LTD.
製造廠廠址207, SUJEONG-RO, JANGAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 18581, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028287號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/06

發證日期

2022/04/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202828706

中文品名

甲異前列腺E1分散劑

英文品名

Misoprostol HPMC 1% Dispersion

適應症

前列腺素藥物。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市中西區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

YS LIFE SCIENCE CO., LTD.

製造廠廠址

207, SUJEONG-RO, JANGAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 18581, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2024/01/03

用法用量

製劑原料。

包裝與國際條碼

(空)

甲異前列腺E1分散劑地圖 [ 導航 ]

甲異前列腺E1分散劑的地址位於

台南市中西區民權路二段158號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 甲異前列腺E1分散劑 ...)

碘仿

英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

牛磺酸道杜

英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

貝妥舒安命

英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

間苯二酚

英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碳酸乙酯奎寧

英文品名: QUININI AETHYLCARBONAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

碘仿

英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

牛磺酸道杜

英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

貝妥舒安命

英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

間苯二酚

英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碳酸乙酯奎寧

英文品名: QUININI AETHYLCARBONAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 甲異前列腺E1分散劑 ...)

甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 甲異前列腺E1分散劑 ...)

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/05

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/01

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/25

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

曲伏前列素

英文品名: Travoprost | 適應症: 青光眼用藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

那普洛辛

英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02

胺溴索鹽酸鹽

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

鹽酸皮利酮

英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/05

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/01

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/25

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

曲伏前列素

英文品名: Travoprost | 適應症: 青光眼用藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

那普洛辛

英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02

胺溴索鹽酸鹽

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

鹽酸皮利酮

英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 甲異前列腺E1分散劑 相關資料

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

[ 搜尋所有相關: 甲異前列腺E1分散劑 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 68076202 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 68076202 ...)

茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68076202 ... ]

根據名稱 中大藥品 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 中大藥品 ...)

苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 中大藥品 ... ]

根據地址 台南市中西區民權路二段158號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市中西區民權路二段158號3樓 ...)

中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

利口炎口內膏(安西諾隆)

英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 利痛寧錠(安西諾隆)

英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時"克膚寧乳膏1%(克羅希西定)

英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃優糖衣錠(每斯克)

英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、X光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟時" 倍得寧膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南市中西區民權路二段158號3樓 ... ]

中大藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

名稱 中大藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中大藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區民權路2段158號3樓
廖志洋68076202核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與甲異前列腺E1分散劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

得舒爽注射液2毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 得舒爽注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

宜而爽軟膏

英文品名: YIRU SUN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、尋麻疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25

足力多康膠囊

英文品名: WANLIDOCON CAPSULES | 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/29

〝黃氏〞感冒友膠囊

英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"仙台" 理感冒膠囊

英文品名: REKANBO CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全" 筋全舒錠

英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

停風膠囊

英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"生達" 果得爽軟膏

英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

甲基睪丸素錠20公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

"濟生"汎西丁錠

英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

磺廣癒錠

英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

得舒爽注射液2毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 得舒爽注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

宜而爽軟膏

英文品名: YIRU SUN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、尋麻疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25

足力多康膠囊

英文品名: WANLIDOCON CAPSULES | 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/29

〝黃氏〞感冒友膠囊

英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"仙台" 理感冒膠囊

英文品名: REKANBO CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全" 筋全舒錠

英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

停風膠囊

英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"生達" 果得爽軟膏

英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

甲基睪丸素錠20公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

"濟生"汎西丁錠

英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

磺廣癒錠

英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

 |