次沒食子酸鉍
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中文品名次沒食子酸鉍的英文品名是BISMUTHI SUBGALLAS, 許可證字號是內衛藥輸字第007129號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/02/12, 註銷理由是中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延, 有效日期是1985/10/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是收歛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BISMUTH SUBGALLATE, 製造商名稱是KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第007129號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/12
註銷理由	中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/10/14
發證日期	1970/10/14
許可證種類	原料藥
舊證字號	17003121
通關簽審文件編號	DHA01300712908
中文品名	次沒食子酸鉍
英文品名	BISMUTHI SUBGALLAS
適應症	收歛劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱	中大藥品股份有限公司
申請商地址	台南巿民權路２段１５８號
申請商統一編號	68076202
製造商名稱	KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.41, 3-CHOME, HAMOCHO NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007129號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/02/12

註銷理由

中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期

1985/10/14

發證日期

1970/10/14

許可證種類

原料藥

舊證字號

17003121

通關簽審文件編號

DHA01300712908

中文品名

次沒食子酸鉍

英文品名

BISMUTHI SUBGALLAS

適應症

收歛劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBGALLATE

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路２段１５８號

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO.41, 3-CHOME, HAMOCHO NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11172000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 中大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68076202

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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碘仿	英文品名: IODOFORMUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODOFORM \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
牛磺酸道杜	英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
貝妥舒安命	英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
鞣酸小蘗/	英文品名: BERBERINE TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
間苯二酚	英文品名: RESORCINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
碳酸乙酯奎寧	英文品名: QUININI AETHYLCARBONAS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

碘仿

氯絲菌素

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

牛磺酸道杜

次硝酸鉍

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

貝妥舒安命

達淨磺胺銀

鞣酸小蘗/

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

依閥緩定鹽酸鹽

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亞茲索絲菌素

碳酸乙酯奎寧

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中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

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甜菊醣苷	英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
羥丙基甲基纖維素	英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 \| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
硬脂酸鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
支鏈胺基酸	英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
l-薄荷腦	英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 \| 分類: \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
L-薄荷腦	英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 \| 分類: 香料、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
二氧化矽	英文商品名稱: SILICON DIOXIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

羥丙基甲基纖維素

硬脂酸鎂

支鏈胺基酸

l-薄荷腦

L-薄荷腦

二氧化矽

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三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/05
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/01
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/31
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/25
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
開羅理黴素	英文品名: Clarithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19
曲伏前列素	英文品名: Travoprost \| 適應症: 青光眼用藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
氯屈磷酸二鈉	英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/01
那普洛辛	英文品名: Naproxen \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/13
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/02
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/23
鹽酸皮利酮	英文品名: Pioglitazone Hydrochloride \| 適應症: 糖尿病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulphadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

達淨磺胺銀

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

亞茲索絲菌素

開羅理黴素

曲伏前列素

氯屈磷酸二鈉

那普洛辛

纈沙坦

胺溴索鹽酸鹽

鹽酸假麻黃鹼

鹽酸皮利酮

達淨磺胺銀

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茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
米達紗賓	英文品名: Mirtazapine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那鉀鹽	英文品名: Diclofenac Potassium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
頭孢卓西	英文品名: CEFADROXIL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲基麻黃素	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴比特魯	英文品名: BARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸妥美度	英文品名: Tramadol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
硫酸假麻黃生僉	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼	英文品名: L-EPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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路丁	英文品名: RUTINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛血管脆弱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼	英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油乙酯	英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇磺酸鉀	英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吐根流浸膏	英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/哆辛	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

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中大藥品股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	68076202	核准設立

中大藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠