英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ABET CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
英文品名: ANTICOUGH SOLUTION "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTR... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIFULIN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、火傷、凍傷、創傷、燙傷、皮膚炎、耳、鼻處潰爛等皮膚疾患之治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、急性關節炎及周圍組織病症、腰痛、背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WETONLIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TASUNWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD SYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
英文品名: DAILAN TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) " M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYL CYSTEINE S.C. TABLETS 50MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAISCON TABLETS 40MG (DIMETHYLPOLYSILOXANE)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、風濕痛、腰背痛、粘液囊炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Metoco Tablets "M.T." (Metoclopramide HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第029545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 10MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism )的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YALOTON OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
英文品名: SACOME CYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、喉頭炎、支氣管炎所引起的咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |