舒睡錠
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中文品名舒睡錠的英文品名是SUSUI TABLETS, 適應症是失眠, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是NITRAZEPAM, 申請商名稱是豐田藥品股份有限公司, 有效日期是2027/08/20.

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許可證字號內衛藥製字第013071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒睡錠
英文品名SUSUI TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第013071號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/20

發證日期

1970/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

舒睡錠

英文品名

SUSUI TABLETS

適應症

失眠

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

NITRAZEPAM

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/03/24

用法用量

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劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

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豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

豐田藥品股份有限公司

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"消咳舒錠１０毫克

英文品名: DEXCON TABLETS 10MG "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第003621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

豐爾寧膠囊

英文品名: HONCALM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

胃適錠

英文品名: WESU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

百克感冒糖衣錠

英文品名: PACA COLD S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"豐維寧錠

英文品名: HON-BIOTIN TABELTS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、急性？麻疹、乾癬、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使妊糖衣錠

英文品名: AISZEN-S S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠判定、月經週期變更、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 吡啶錠

英文品名: CETYLPYRIDINIUM TROCHES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

豐癬寧錠（灰黴素）

英文品名: HONSEOFULVIN TABLETS "HONTEN" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"尿得瀉膜衣錠200毫克(服拉沃賽特)

英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"即安心糖衣錠

英文品名: CYASIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

優利腸錠

英文品名: MEPEZOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹痛、腹部膨滿感、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質關節炎、關節炎、及關節痛、神經炎、神經痛及外傷、手術後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”縮蘋酸卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"消咳舒錠１０毫克

英文品名: DEXCON TABLETS 10MG "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第003621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

豐爾寧膠囊

英文品名: HONCALM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

胃適錠

英文品名: WESU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

百克感冒糖衣錠

英文品名: PACA COLD S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"豐維寧錠

英文品名: HON-BIOTIN TABELTS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、急性？麻疹、乾癬、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使妊糖衣錠

英文品名: AISZEN-S S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠判定、月經週期變更、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 吡啶錠

英文品名: CETYLPYRIDINIUM TROCHES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

豐癬寧錠（灰黴素）

英文品名: HONSEOFULVIN TABLETS "HONTEN" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"尿得瀉膜衣錠200毫克(服拉沃賽特)

英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"即安心糖衣錠

英文品名: CYASIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

優利腸錠

英文品名: MEPEZOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹痛、腹部膨滿感、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質關節炎、關節炎、及關節痛、神經炎、神經痛及外傷、手術後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”縮蘋酸卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 舒睡錠 相關資料

豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

巴利沙糖衣錠

英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙（胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 適應症: 尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)

英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Honten" (Diphenidol) | 適應症: 因內耳障害引起之"眩暈"(包含腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/10

"豐田"複方維他命乙糖衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、神經炎、口角炎等及其他維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MENADIONE SODIUM BISULFITE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMI... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

今普信腸溶糖衣錠

英文品名: KYMOSIN ENTERIC S.C. TABLETS | 適應症: 手術後及外傷腫脹之緩解 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

豐利原糖衣錠

英文品名: HON LI YUAN S.C. TABLETS | 適應症: 食慾不振、全身倦怠、藥物中毒、濕疹、口內炎等 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

可爾真錠

英文品名: COLCINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 急性痛風症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"安痛注射液20公絲/公撮

英文品名: ANTON INJECTION 20MG/ML "Honten" | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

能風治糖衣錠

英文品名: NONANTICOLD S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛。） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE H... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

抑噁敏錠

英文品名: NOVOMIT TABLETS | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

"豐田"鹽酸罌粟鹼錠

英文品名: PAPAVERIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 疝痛、疼痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

頂敏糖衣錠

英文品名: TOPALLERGY S.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 甲基膠囊

英文品名: METHYL TESTOSTERONE CAPSULES "HONTEN" | 適應症: 男子更年期障礙（精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

爾可利錠

英文品名: ERGOLATE TABLETS | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

巴利沙糖衣錠

英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙（胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 適應症: 尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)

英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Honten" (Diphenidol) | 適應症: 因內耳障害引起之"眩暈"(包含腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/10

"豐田"複方維他命乙糖衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、神經炎、口角炎等及其他維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MENADIONE SODIUM BISULFITE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMI... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

今普信腸溶糖衣錠

英文品名: KYMOSIN ENTERIC S.C. TABLETS | 適應症: 手術後及外傷腫脹之緩解 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

豐利原糖衣錠

英文品名: HON LI YUAN S.C. TABLETS | 適應症: 食慾不振、全身倦怠、藥物中毒、濕疹、口內炎等 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

可爾真錠

英文品名: COLCINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 急性痛風症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"安痛注射液20公絲/公撮

英文品名: ANTON INJECTION 20MG/ML "Honten" | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

能風治糖衣錠

英文品名: NONANTICOLD S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛。） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE H... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

抑噁敏錠

英文品名: NOVOMIT TABLETS | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

"豐田"鹽酸罌粟鹼錠

英文品名: PAPAVERIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 疝痛、疼痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

頂敏糖衣錠

英文品名: TOPALLERGY S.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 甲基膠囊

英文品名: METHYL TESTOSTERONE CAPSULES "HONTEN" | 適應症: 男子更年期障礙（精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

爾可利錠

英文品名: ERGOLATE TABLETS | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠２００毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (MET... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠２００毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (MET... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 許可證字號: 內衛藥製字第013084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 許可證字號: 內衛藥製字第013084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓		劉騰徽35577107核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

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臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓		行復國84201086核准設立

臺南市南區彰南里新樂路30之2號2樓		皮建峯24361117核准設立

臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓		行復國84087466核准設立

臺南市南區新樂路72之2號		吳國禎22269487核准設立

臺南市南區彰南里新樂路4之1號1樓		莊清87865115歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓 | 負責人: 行復國 | 統編: 84201086 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路30之2號2樓 | 負責人: 皮建峯 | 統編: 24361117 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓 | 負責人: 行復國 | 統編: 84087466 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區新樂路72之2號 | 負責人: 吳國禎 | 統編: 22269487 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路4之1號1樓 | 負責人: 莊清 | 統編: 87865115 | 歇業 - 獨資

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與舒睡錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明：本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2b | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/27

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明：本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2b | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/27

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

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