腹樂輕10g口服溶液用粉劑
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中文品名腹樂輕10g口服溶液用粉劑的英文品名是FORLAX 10G powder for oral solution in sachet., 適應症是成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。, 劑型是溶液用粉劑, 包裝是盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MACROGOL 4000, 申請商名稱是法商益普生股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2026/10/21.

#腹樂輕10g口服溶液用粉劑的地圖

許可證字號衛部藥輸字第028188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期2021/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202818804
中文品名腹樂輕10g口服溶液用粉劑
英文品名FORLAX 10G powder for oral solution in sachet.
適應症成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。
劑型溶液用粉劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
製造廠廠址RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第028188號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/21

發證日期

2021/10/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202818804

中文品名

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名

FORLAX 10G powder for oral solution in sachet.

適應症

成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。

劑型

溶液用粉劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MACROGOL 4000

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

製造廠廠址

RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2022/12/14

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

盒裝

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許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

許怡珮

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法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

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腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN LIMITED

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS | INC.

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. | 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

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法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

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腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/30

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/30

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/31

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/10

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/03/12

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

儷緻注射劑 300U

英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/12

舒腹寧 口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/30

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/30

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

舒腹達口服懸液用粉劑

英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/31

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存... | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injection | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/10

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名: SMECTAGO oral suspensio | 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/03/12

達菲林注射劑0.1毫克

英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet | 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/07

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有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

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臺北市信義區松仁路89號13樓
許怡珮27230363核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

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與腹樂輕10g口服溶液用粉劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

坦索羅欣"信東"

英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"洸洋"氧化鋅軟膏

英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

宜格膜衣錠200毫克

英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

"台耀"伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02

"元宙"緩僵痛錠

英文品名: Caridol Tablets "Y.C." | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

坦索羅欣"信東"

英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"洸洋"氧化鋅軟膏

英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

宜格膜衣錠200毫克

英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

"台耀"伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02

"元宙"緩僵痛錠

英文品名: Caridol Tablets "Y.C." | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

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