〝佳立那〞思利馬林
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝佳立那〞思利馬林的英文品名是SILYMARIN, 適應症是肝臟機能障礙劑。, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 主成分略述是SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT), 申請商名稱是新雙隆生技股份有限公司, 有效日期是2029/03/08.

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許可證字號衛署藥輸字第022416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/08
發證日期1999/03/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202241607
中文品名〝佳立那〞思利馬林
英文品名SILYMARIN
適應症肝臟機能障礙劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱新雙隆生技股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓
申請商統一編號25140632
製造商名稱TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
製造廠廠址OSTRAVSKA 305/29, OPAVA-KOMAROV, 747 70, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022416號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/08

發證日期

1999/03/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202241607

中文品名

〝佳立那〞思利馬林

英文品名

SILYMARIN

適應症

肝臟機能障礙劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱

新雙隆生技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號14樓

申請商統一編號

25140632

製造商名稱

TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

製造廠廠址

OSTRAVSKA 305/29, OPAVA-KOMAROV, 747 70, CZECH REPUBLIC

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CZ

製程

(空)

異動日期

2024/03/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何少薇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632

何少薇

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新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

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新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

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硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.

艾特多雷克

英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A.

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A.

貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.

艾特多雷克

英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A.

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A.

貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 〝佳立那〞思利馬林 相關資料

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新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 〝佳立那〞思利馬林 相關資料

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鳳梨酵素 1200CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 600CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素900CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸(維生素C)

英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素700CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸鈉

英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

核黃素 (維生素 B2)

英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 | 分類: 著色劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 1200CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 600CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素900CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸(維生素C)

英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素700CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸鈉

英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

核黃素 (維生素 B2)

英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 | 分類: 著色劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

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硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/06

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 適應症: 抗真菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

紫杉醇

英文品名: Paclitaxel | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/06

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 適應症: 抗真菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

紫杉醇

英文品名: Paclitaxel | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

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根據識別碼 25140632 找到的相關資料

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"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 新雙隆生技 找到的相關資料

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

@ 董監事資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE

@ 全部藥品許可證資料集

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

@ 董監事資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

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本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED

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卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

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"合吉 " 秘可舒

英文品名: BISACODYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸刺激性緩瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

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氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

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乙酸甲羥黃體酮

英文品名: Medroxyprogesterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A.

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鹽酸塞普沙辛

英文品名: Ciprofloxacin HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

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"天宇" 艾比沙坦

英文品名: Irbesartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED

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卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

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"合吉 " 秘可舒

英文品名: BISACODYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸刺激性緩瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

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氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

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乙酸甲羥黃體酮

英文品名: Medroxyprogesterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A.

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鹽酸塞普沙辛

英文品名: Ciprofloxacin HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

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"天宇" 艾比沙坦

英文品名: Irbesartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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新雙隆生技的黃頁資料

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新雙隆生技股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2596-1495

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號14樓
何少薇25140632核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓 | 負責人: 何少薇 | 統編: 25140632 | 核准設立

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與〝佳立那〞思利馬林同分類的未註銷藥品許可證資料集

格力本

英文品名: Glibenclamide | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑,使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Kit | 藥品類別: | 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

酪菌素

英文品名: Tyrothricin | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2026/09/29

延胡索酸奎提亞平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/29

來客疫膜衣錠200毫克

英文品名: Reconil Tablet | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 來得適股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

納力波隆

英文品名: Zaleplon | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒:1毫升包裝:每支針筒內含600,000單位;2毫升包裝:每支針筒內含1,200,000單位;4毫升包裝:每支針筒內含2,400,000單位;;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

康舒坦錠8毫克

英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

格力本

英文品名: Glibenclamide | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑,使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Kit | 藥品類別: | 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

酪菌素

英文品名: Tyrothricin | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2026/09/29

延胡索酸奎提亞平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/29

來客疫膜衣錠200毫克

英文品名: Reconil Tablet | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 來得適股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

納力波隆

英文品名: Zaleplon | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒:1毫升包裝:每支針筒內含600,000單位;2毫升包裝:每支針筒內含1,200,000單位;4毫升包裝:每支針筒內含2,400,000單位;;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

康舒坦錠8毫克

英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

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