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新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新雙隆生技股份有限公司 | 公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
新雙隆生技股份有限公司 | 公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 @ 食品業者登錄資料集 |
新雙隆生技股份有限公司永康廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓 @ 登記工廠名錄 |
"莫伊士" 乙醯希賜典 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆 | 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"福地喜" 夫比普洛芬 | 英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"茵坦娜 " 思利馬林 | 英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優奎發" 鹽酸雷尼得定 | 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
伏立康唑 | 英文品名: Voriconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第026218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸美托普洛 | 英文品名: Metoprolol Tartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"莫伊士" 鹽酸阿曼他定 | 英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE "MOEHS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅蘇伐他汀鈣 | 英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾比沙坦 | 英文品名: Irbesarta | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希美替定 | 英文品名: Cimetidine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU BAOSHENG LONGCHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氨磺必利 | 英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HAOSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素 | 英文品名: Progesterone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shaanxi Hanjiang Pharmaceutical Group Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
芙琳那鈣 | 英文品名: Calcium Folinate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUZHOU ZHANWANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃賽特 | 英文品名: Flavoxate Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SRIAM LABS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新雙隆生技股份有限公司統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新雙隆生技股份有限公司公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
新雙隆生技股份有限公司公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 @ 食品業者登錄資料集 |
新雙隆生技股份有限公司永康廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓 @ 登記工廠名錄 |
"莫伊士" 乙醯希賜典英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"福地喜" 夫比普洛芬英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"茵坦娜 " 思利馬林英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優奎發" 鹽酸雷尼得定英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
伏立康唑英文品名: Voriconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第026218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸美托普洛英文品名: Metoprolol Tartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"莫伊士" 鹽酸阿曼他定英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE "MOEHS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅蘇伐他汀鈣英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾比沙坦英文品名: Irbesarta | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希美替定英文品名: Cimetidine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU BAOSHENG LONGCHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氨磺必利英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HAOSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素英文品名: Progesterone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shaanxi Hanjiang Pharmaceutical Group Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
芙琳那鈣英文品名: Calcium Folinate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUZHOU ZHANWANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃賽特英文品名: Flavoxate Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經致效劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SRIAM LABS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |