英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECORON F.C. TABLET 0.75MG (DEXAMETHASONE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DIMOLE S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性冠狀循環不全、心絞痛、心肌梗塞之預防及治療、血栓症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: SALINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第025246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之血栓閉塞性血管炎、糖尿病性神經障礙、間歇性跛行症、耳鳴 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Joinlo Tablets 40mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: LERGER CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第037989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: UELIAN LEPOLES CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疱疹、癢疹、癤瘡、濕疹、膿疱炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Sipo Tablets 10mg“EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第054859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: PROCAM CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第038030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MENFULIN-H TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第019310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: SHULAANG S.C. TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第018027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎、肝硬變之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANTICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COFONSOW CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第018029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CA-POL CHEWABLE TABLETS 950MG (CALCIUM CITRATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第042364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ELENA CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第042367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、畏寒、發燒、咽喉痛、關節炎、頭痛、肌肉痛、咳嗽)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: WELL-BC S.C. TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第021458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第017426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: NORXIN CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第017524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、生理痛之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: WELL-BC S.C. TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性病患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |