"黃氏"利得風安感冒液
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中文品名"黃氏"利得風安感冒液的英文品名是LIDFONAN COLD LIQUID "H.S", 適應症是感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解, 劑型是內服液劑, 包裝是玻璃瓶裝, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE, 申請商名稱是黃氏製藥股份有限公司, 有效日期是2025/05/02.

#"黃氏"利得風安感冒液的地圖

許可證字號衛署藥製字第032525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/02
發證日期1990/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103252501
中文品名"黃氏"利得風安感冒液
英文品名LIDFONAN COLD LIQUID "H.S"
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第032525號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/02

發證日期

1990/06/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103252501

中文品名

"黃氏"利得風安感冒液

英文品名

LIDFONAN COLD LIQUID "H.S"

適應症

感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/05/19

用法用量

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黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

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公司登記經理人資料集 資料集的 "黃氏"利得風安感冒液 相關資料

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

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黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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登記工廠名錄 資料集的 "黃氏"利得風安感冒液 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653272 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653272 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SUL... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

爽樂錠

英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINO... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"安舒達芬錠300毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

消風樂膠囊

英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喜瑟普錠5公絲(希塞菩)

英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SUL... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

爽樂錠

英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINO... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"安舒達芬錠300毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

消風樂膠囊

英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喜瑟普錠5公絲(希塞菩)

英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/30

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MUPIROCIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

"黃氏"舒胃安錠

英文品名: Shuful Tablet "H.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"黃氏" 醣服適錠50毫克

英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/30

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MUPIROCIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

"黃氏"舒胃安錠

英文品名: Shuful Tablet "H.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"黃氏" 醣服適錠50毫克

英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"皇船牌胃散

英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMI... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"皇船牌胃散

英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMI... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"欣得樂錠

英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

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"黃氏" 舒炎寧口內膏

英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"欣得樂錠

英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

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"黃氏" 舒炎寧口內膏

英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊500毫克(阿斯匹林)

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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“黃氏”立喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊500毫克(阿斯匹林)

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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“黃氏”立喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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黃氏製藥的黃頁資料

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

名稱 黃氏製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
黃榮男22390988核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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與"黃氏"利得風安感冒液同分類的未註銷藥品許可證資料集

歐樂平膜衣錠 10 毫克

英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 盒裝附吸入器;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

普拿疼偏舒寧膜衣錠

英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29

克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)

英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

安莫西林

英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

“佐藤”視敏寧點眼液

英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

歐樂平膜衣錠 10 毫克

英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 盒裝附吸入器;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

普拿疼偏舒寧膜衣錠

英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29

克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)

英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

安莫西林

英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

“佐藤”視敏寧點眼液

英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

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