雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 @ 政府開放資料
雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 - 搜尋結果總共有 591 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
咳佳捷糖漿 | 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳佳捷糖漿 | 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林） | 英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） | 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"妥那膚乳膏 | 英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） | 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達胃爽錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃爽錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”斯肯諾錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: Shikenuoh Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”斯肯諾錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: Shikenuoh Tablets 500mg "H.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 得舒咳散 | 英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 得舒咳散 | 英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏 | 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏 | 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
治咳安液 | 英文品名: ZCON SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第041575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"賜爾暢錠 | 英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治咳安液 | 英文品名: ZCON SOLUTION "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏"固嗽錠１５毫克（諾斯卡賓） | 英文品名: NOCA TABLETS 15MG (NOSCAPINE) "H.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賓克感冒膠囊 | 英文品名: BINGOCOMMON CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第041729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳佳捷糖漿英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳佳捷糖漿英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"妥那膚乳膏英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達胃爽錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃爽錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“黃氏”斯肯諾錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: Shikenuoh Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“黃氏”斯肯諾錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: Shikenuoh Tablets 500mg "H.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 得舒咳散英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 得舒咳散英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 止膚癢乳膏英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
治咳安液英文品名: ZCON SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第041575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"賜爾暢錠英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治咳安液英文品名: ZCON SOLUTION "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏"固嗽錠１５毫克（諾斯卡賓）英文品名: NOCA TABLETS 15MG (NOSCAPINE) "H.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賓克感冒膠囊英文品名: BINGOCOMMON CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第041729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |