“成大”克潔膚乳膏 1 毫克
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中文品名“成大”克潔膚乳膏 1 毫克的英文品名是Kejiefu Cream 1 mg“Chen Ta”, 適應症是尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。, 劑型是乳膏劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁管裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TRETINOIN, 申請商名稱是成大生物科技股份有限公司, 有效日期是2017/05/30.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 成大生物科技股份有限公司 | 統一編號: 79962206 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 成大生物科技股份有限公司 | 統一編號: 79962206 |
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| 英文品名: "CHEN TA" Medical adhesive bandage (Non_Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009908號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "CHEN TA" Medical adhesive bandage (Non_Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009908號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: BIOSKIN First Aid Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005768號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: BIOSKIN First Aid Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005768號 | 有效日期: 20120417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
英文品名: "CHEN TA" Medical adhesive bandage (Non_Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009908號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
英文品名: "CHEN TA" Medical adhesive bandage (Non_Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009908號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
英文品名: BIOSKIN First Aid Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005768號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
英文品名: BIOSKIN First Aid Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005768號 | 有效日期: 20120417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 |
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| 英文品名: Kejiefu Cream 1 mg“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第048768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KANG MEI NENG Cream 10mg“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: Kejiefu Cream 1 mg“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第048768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: KANG MEI NENG Cream 10mg“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
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| 英文品名: KANG MEI NENG Cream 10mg“Chen Ta” | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2020/01/15 |
英文品名: KANG MEI NENG Cream 10mg“Chen Ta” | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2020/01/15 |
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| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16-1號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
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|---|
成大生物科技股份有限公司
臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號3樓 | 毛秋雄 | 79962206 | 解散 (核准解散日期: 2017-09-13) |
| 成大生物科技股份有限公司 登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號3樓 | 負責人: 毛秋雄 | 統編: 79962206 | 解散 (核准解散日期: 2017-09-13) |
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| 英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
| 英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726 |
| 英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25 |
| 英文品名: | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08 |
| 英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: FLOFEN CAPSULES | 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24 |
| 英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15 |
英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726 |
英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25 |
英文品名: | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08 |
英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: FLOFEN CAPSULES | 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24 |
英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
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