勤發醫用氧氣 (短期使用)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名勤發醫用氧氣 (短期使用)的英文品名是KING F MEDICAL OXYGEN (short-term use), 適應症是需氧氣病患之短期使用。, 劑型是醫用氣體(氣態), 包裝是灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上, 申請商名稱是勤發特殊氣體股份有限公司, 有效日期是2025/05/27.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 勤發特殊氣體股份有限公司 | 統一編號: 28958432 |
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| 統一編號: 28958432 | 電話號碼: 08-7861806 | 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 |
統一編號: 28958432 | 電話號碼: 08-7861806 | 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 |
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登記工廠名錄 資料集的 勤發醫用氧氣 (短期使用) 相關資料
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 28958432 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 28958432 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 |
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| 英文品名: KING F Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
| 英文品名: KING F MEDICAL LIQUID OXYGEN | 許可證字號: 衛署藥製字第052583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
| 英文品名: KING F MEDICAL OXYGEN (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第054996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
| 英文品名: KING F MEDICAL OXYGEN | 許可證字號: 衛署藥製字第052579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
| 英文品名: King F Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
英文品名: KING F Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
英文品名: KING F MEDICAL LIQUID OXYGEN | 許可證字號: 衛署藥製字第052583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
英文品名: KING F MEDICAL OXYGEN (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第054996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
英文品名: KING F MEDICAL OXYGEN | 許可證字號: 衛署藥製字第052579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
英文品名: King F Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 |
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| 英文品名: KING F Medical Oxygen | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 容積鋼瓶，灌裝壓力至少應達130kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
| 英文品名: King F Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 |
英文品名: KING F Medical Oxygen | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 容積鋼瓶，灌裝壓力至少應達130kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
英文品名: King F Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氧氣。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 |
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| 統一編號: 28958432 | 廠商地址: 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: NF07015P022 | 採購單位: 國防部軍醫局 | 採購案: 液態氧 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審判處拘役、罰金或緩刑者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/10/09 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/10/08 @ 拒絕往來廠商公告 |
統一編號: 28958432 | 廠商地址: 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: NF07015P022 | 採購單位: 國防部軍醫局 | 採購案: 液態氧 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審判處拘役、罰金或緩刑者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/10/09 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/10/08 @ 拒絕往來廠商公告 |
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| 許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 許可證持有者: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 日期: 2021/10/15 | 文號: 110年10月14日衛授食字第1101108006號。（品質監督管理組） @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 許可證持有者: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 日期: 2021/10/15 | 文號: 110年10月14日衛授食字第1101108006號。（品質監督管理組） @ 回收藥品資料集 |
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名稱 勤發特殊氣體 找到的公司登記或商業登記
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| 勤發特殊氣體股份有限公司 登記地址: 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 | 負責人: 魏漢民 | 統編: 28958432 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
基發氣體有限公司
屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 | 魏漢民 | 53372606 | 核准設立 |
| 基發氣體有限公司 登記地址: 屏東縣潮州鎮興美里興美路32號 | 負責人: 魏漢民 | 統編: 53372606 | 核准設立 |
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| 英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 適應症: 維他命Ｂ群之缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION 100MG | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
| 英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 |
| 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 |
| 英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
| 英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
| 英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;毫升裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18 |
英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 適應症: 維他命Ｂ群之缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 100MG | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29 |
英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 |
英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 |
英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 |
英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;毫升裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18 |
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