英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;D... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |