優泌樂注射劑100單位/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名優泌樂注射劑100單位/毫升的英文品名是HUMALOG U-100, 適應症是糖尿病。, 劑型是注射劑, 包裝是管裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INSULIN LISPRO, 申請商名稱是台灣禮來股份有限公司, 有效日期是2024/02/03.

#優泌樂注射劑100單位/毫升的地圖

許可證字號	衛署菌疫輸字第000795號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/03
發證日期	2004/05/20
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000079502
中文品名	優泌樂注射劑100單位/毫升
英文品名	HUMALOG U-100
適應症	糖尿病。
劑型	注射劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN LISPRO
申請商名稱	台灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	ELI LILLY AND COMPANY
製造廠廠址	INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥製造廠
異動日期	2021/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::4711928260891,4711928260891,4711928260891,4711928260891,

許可證字號

衛署菌疫輸字第000795號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/02/03

發證日期

2004/05/20

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000079502

中文品名

優泌樂注射劑100單位/毫升

英文品名

HUMALOG U-100

適應症

糖尿病。

劑型

注射劑

包裝

管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN LISPRO

申請商名稱

台灣禮來股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號

43430803

製造商名稱

ELI LILLY AND COMPANY

製造廠廠址

INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

原料藥製造廠

異動日期

2021/08/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝::4711928260891,4711928260891,4711928260891,4711928260891,

優泌樂注射劑100單位/毫升地圖 [ 導航 ]

優泌樂注射劑100單位/毫升的地址位於

台北市復興北路３６５號１１樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 優泌樂注射劑100單位/毫升 ...)

Hidehito Katsuma \| 勝間英仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
孫經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
北岡裕貴 \| Yuki Kitaoka	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debe	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debes	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
賴彥傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma | 勝間英仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

孫經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

北岡裕貴 | Yuki Kitaoka

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debe

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debes

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

賴彥傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

[ 搜尋所有相關: 優泌樂注射劑100單位/毫升 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 優泌樂注射劑100單位/毫升 ...)

Hidehito Katsuma \| 勝間英仁	公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 到職日期: 1130815 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 到職日期: 1130815 \| 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma | 勝間英仁

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

出進口廠商登記資料資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

[ 搜尋所有相關: 優泌樂注射劑100單位/毫升 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 優泌樂注射劑100單位/毫升 ...)

優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 2022/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 2013/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 2015/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 2019/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210528 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 20130902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 20220202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210508 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 20120206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 20150623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 20190423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180807 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優泌數位筆

優猛茁注射筆12毫克

尚渼筆-胰島素注射筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

尚渼筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優猛茁注射筆12毫克

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌數位筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

全部藥品許可證資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 優泌樂注射劑100單位/毫升 ...)

汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100IU/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
捷癌寧膜衣錠200毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠50毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
凱復定注射劑５００公絲	英文品名: KEFADIM 500MG (CEFTAZIDIME) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ是殺菌性頭　子菌抗生素對多種乙內醯胺　有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
凱復定注射劑二公克	英文品名: KEFADIM 2G (CEFTAZIME) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ是殺菌性頭　子菌抗生素，對多種乙內醯胺　有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽陽性及陰性菌有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
棕櫚醯維生素Ａ	英文品名: VITAMIN A PALMITATE ISOMERIZED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生命Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
得力松	英文品名: FLURANDRENOLIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FLURANDRENOLIDE \| 製造商名稱: PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS BAHAMAS CHEMICAL DIVISION
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

汎斯普寧注射液

葡萄糖鈣注射液

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

穩可信膠囊１２５公絲

穩可信膠囊２５０公絲

"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升

"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升

凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

捷癌寧膜衣錠200毫克

捷癌寧膜衣錠150毫克

捷癌寧膜衣錠100毫克

捷癌寧膜衣錠50毫克

凱復定注射劑５００公絲

凱復定注射劑二公克

棕櫚醯維生素Ａ

得力松

協良行錠０．２５公絲

食品業者登錄資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

台灣禮來股份有限公司

食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43430803 | 台北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43430803 | 台北市信義區松高路9、11號14樓

[ 搜尋所有相關: 優泌樂注射劑100單位/毫升 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 優泌樂注射劑100單位/毫升 ...)

捷癌寧膜衣錠200毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠50毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
恩疼停注射劑 100毫克/毫升	英文品名: EMGALITY injection 100mg/mL \| 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/28
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
骨穩注射液	英文品名: FORTEO FOR INJECTION \| 適應症: 停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERIPARATIDE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/16
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
日胰穩注射劑	英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection \| 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;筆式小管;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/25
恩疼停注射劑	英文品名: EMGALITY injection \| 適應症: 適用於預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/04
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/07
優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升	英文品名: HUMULIN N (NPH HUMAN INSULIN RECOMBINANT DNA ORIGIN) ISOPHANE SUSPENSION) 100I.U./ML) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/10
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升	英文品名: HUMALOG MIX25 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升	英文品名: HUMALOG MIX50 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
備昇糖鼻用粉劑	英文品名: BAQSIMI nasal powder \| 適應症: 適用於治療成人及4歲以上孩童糖尿病病人的嚴重低血糖。 \| 劑型: 鼻用粉劑 \| 包裝: 塑膠殼裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUCAGON \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/17

捷癌寧膜衣錠200毫克

捷癌寧膜衣錠150毫克

捷癌寧膜衣錠100毫克

捷癌寧膜衣錠50毫克

恩疼停注射劑 100毫克/毫升

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

骨穩注射液

"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升

"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升

日胰穩注射劑

恩疼停注射劑

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升

備昇糖鼻用粉劑

特定用途化粧品許可證資料集資料集的優泌樂注射劑100單位/毫升相關資料

飄馨去油潔膚皂

飄馨去油潔膚皂

根據識別碼 43430803 找到的相關資料

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 43430803 ... ]

根據名稱台灣禮來找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣禮來 ...)

建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)	主辦機關: 衛生福利部 \| 計畫類別(次類別): 延續政策計畫 \| 隸屬專案(子專案): \| 年度: 111 \| 計畫期程(起): 20200101 \| 計畫期程(訖): 20231231 \| 年累計實際進度: 100.00% \| 年累計預定進度: 100.00% \| 年累計預算執行率(%): 100.00% \| 年度預算達成率(%): 100.00% \| 重要執行成果: 計畫亮點:「1.今年度累計接獲44件申請案，包含7家產業界申請案，已有28件申請案出庫。2.COVID-19病人血液檢體收集統計至12月底，已累計收案899件(含875件陽性檢體，24件陰性檢體)，另... @ 政府科技發展計畫清單
建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)	主辦機關: 衛生福利部 \| 計畫類別(次類別): 延續政策計畫 \| 隸屬專案(子專案): \| 年度: 111 \| 計畫期程(起): 2020/1/1 \| 計畫期程(訖): 2023/12/31 \| 年累計實際進度: 100.00% \| 年累計預定進度: 100.00% \| 年累計預算執行率(%): 100.00% \| 年度預算達成率(%): 100.00% \| 重要執行成果: 計畫亮點:「1.今年度累計接獲44件申請案，包含7家產業界申請案，已有28件申請案出庫。2.COVID-19病人血液檢體收集統計至12月底，已累計收案899件(含875件陽性檢體，24件陰性檢體)，另... @ 政府科技發展計畫清單
食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品	發布日期: 2011/10/26 \| 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於安全性方面無新發現的問題，但功效上並無... @ 本署新聞公告資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮來安百痢飲水散劑	動物用藥品英文名稱: APRALAN SOLUBLE 44.44% \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 562.5GM \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司中壢廠 \| 業者地址: 桃園市中壢區東園二路十二號 @ 動物用藥資訊
禮來磺胺氯?拉淨鈉鹽	動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE SODIUM MONOHYDR. \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 50KG \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
禮來豬萎縮性鼻炎、丹毒、巴氏桿菌不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: RHINI SHIELD TX4 \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 100ML/瓶(女豬/母豬：20劑量，仔豬：50-100劑量) \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
禮來泰撲菌贊原料級	動物用藥品英文名稱: DENAGARD 80% COATED \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 100KG，25KG，50KG，75KG \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊

建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)

@ 政府科技發展計畫清單

建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)

@ 政府科技發展計畫清單

食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品

發布日期: 2011/10/26 | 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於安全性方面無新發現的問題，但功效上並無...

@ 本署新聞公告資料集

大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

@ 全部藥品許可證資料集

禮來安百痢飲水散劑

動物用藥品英文名稱: APRALAN SOLUBLE 44.44% | 劑型: 散劑 | 包裝: 562.5GM | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司中壢廠 | 業者地址: 桃園市中壢區東園二路十二號

@ 動物用藥資訊

禮來磺胺氯?拉淨鈉鹽

動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE SODIUM MONOHYDR. | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 50KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓

@ 動物用藥資訊

禮來豬萎縮性鼻炎、丹毒、巴氏桿菌不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: RHINI SHIELD TX4 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100ML/瓶(女豬/母豬：20劑量，仔豬：50-100劑量) | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓

@ 動物用藥資訊

禮來泰撲菌贊原料級

動物用藥品英文名稱: DENAGARD 80% COATED | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 100KG，25KG，50KG，75KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓

@ 動物用藥資訊

[ 搜尋所有 台灣禮來 ... ]

根據地址台北市復興北路３６５號１１樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市復興北路３６５號１１樓 ...)

禮藍硫酸安黴素乾粉F.S.D.	動物用藥品英文名稱: APRAMYCIN SULPHATE FLUIDISED SPRAY DRIED \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 50KG \| 業者名稱: 台灣禮藍動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區民生東路三段156號9樓 @ 動物用藥資訊
禮藍泰黴素酒石酸鹽F.S.D.	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE F.S.D. \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 55KG \| 業者名稱: 台灣禮藍動保股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市松山區民生東路三段156號9樓 @ 動物用藥資訊
凱復樂長效錠３７５公絲	英文品名: KEFLOR AF 375MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 長效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
健擇注射劑	英文品名: GEMZAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATI... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集
除栓素注射劑	英文品名: XIGRIS POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2011/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人重度敗血症伴隨急性器官功能異常且病患為高死亡危險族群(定義如APACHE II)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN ACTIVATED PROTEIN C \| 製造商名稱: DSM PHARMACEUTICALS \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
犀利士膜衣錠2.5毫克	英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集
犀利士膜衣錠5毫克	英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛寧達注射劑	英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集

禮藍硫酸安黴素乾粉F.S.D.

動物用藥品英文名稱: APRAMYCIN SULPHATE FLUIDISED SPRAY DRIED | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 50KG | 業者名稱: 台灣禮藍動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區民生東路三段156號9樓

@ 動物用藥資訊

禮藍泰黴素酒石酸鹽F.S.D.

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE F.S.D. | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 55KG | 業者名稱: 台灣禮藍動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區民生東路三段156號9樓

@ 動物用藥資訊

台灣禮來的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段5號7樓7E02室 | 電話: 02-2723-2219

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路365號11樓 | 電話: 02-2715-2950

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路363號8樓 | 電話: 02-2712-0129

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段285號6樓之2 | 電話: 02-8772-2373

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 新竹市光復路10號 | 電話: 03-598-2511

台灣禮來股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路10號 | 電話: 03-598-2512

名稱台灣禮來找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣禮來)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣禮來股份有限公司臺北市信義區松高路9、11號14樓	Lauren Kristina Lazowski-Kim	43430803	核准設立

台灣禮來股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路9、11號14樓 | 負責人: Lauren Kristina Lazowski-Kim | 統編: 43430803 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與優泌樂注射劑100單位/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"妳樂淨膣錠	英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生" 苯巴比特魯錠３０毫克	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
美皮寶藥膏	英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE \| 申請商名稱: 五成藥品行 \| 有效日期: 2023/08/23
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠０．２毫克	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" \| 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"福樂你糖衣錠	英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 慮鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"信東"甘敏注射液	英文品名: CANBIN-C INJECTION \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
攣怕斯糖衣片	英文品名: DESPAS S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃益錠	英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎源膜衣錠	英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎錠200毫克	英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01