痛都好液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名痛都好液的英文品名是TON TO FO LIQUID "WEI LI", 適應症是緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。, 劑型是內服液劑, 包裝是玻璃瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE, 申請商名稱是威力化學製藥股份有限公司, 有效日期是2025/01/12.

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許可證字號衛署藥製字第032062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103206200
中文品名痛都好液
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712263264339,

許可證字號

衛署藥製字第032062號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/12

發證日期

1990/01/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103206200

中文品名

痛都好液

英文品名

TON TO FO LIQUID "WEI LI"

適應症

緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱

威力化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市開元路６０號

申請商統一編號

68458102

製造商名稱

澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

製造廠廠址

新北市淡水區北新路三段一二三之一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/05/19

用法用量

一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::4712263264339,

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痛都好液的地址位於

台南市開元路６０號

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登記工廠名錄 資料集的 痛都好液 相關資料

@ 痛都好液 於 登記工廠名錄

工廠名稱威力化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99674765
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市北區中樓里開元路60號
工廠市鎮鄉村里臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名郭榮杰
統一編號68458102
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590103
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 威力化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99674765
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市北區中樓里開元路60號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名: 郭榮杰
統一編號: 68458102
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590103
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 痛都好液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1982/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102576606
中文品名嗽威糖衣錠
英文品名SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102576606
中文品名: 嗽威糖衣錠
英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535200
中文品名胃津－Ｂ膠囊
英文品名WEITIN-B CAPSULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535200
中文品名: 胃津－Ｂ膠囊
英文品名: WEITIN-B CAPSULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101892203
中文品名可待寧芬錠
英文品名CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI"
適應症解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101892203
中文品名: 可待寧芬錠
英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI"
適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103206200
中文品名痛都好液
英文品名TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103206200
中文品名: 痛都好液
英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1993/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566801
中文品名美維命糖漿
英文品名MEWEIMIN SYRUP "WEI LI"
適應症嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566801
中文品名: 美維命糖漿
英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI"
適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第014090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1977/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101409003
中文品名熱嗽糖漿
英文品名LIC SAW SYRUP "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1977/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101409003
中文品名: 熱嗽糖漿
英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566900
中文品名愛利命－福糖衣錠
英文品名EIREMIN-F S.C. TABLETS
適應症腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566900
中文品名: 愛利命－福糖衣錠
英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS
適應症: 腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/22
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1974/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100448609
中文品名日日可舒膠囊
英文品名LI LI CO SU CAPSULES
適應症便秘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/22
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1974/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100448609
中文品名: 日日可舒膠囊
英文品名: LI LI CO SU CAPSULES
適應症: 便秘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛藥製字第005356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535605
中文品名威得力－Ｅ口服液
英文品名WEIDEILI E ORAL LIQUID
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL-
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535605
中文品名: 威得力－Ｅ口服液
英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL-
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第015092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101509202
中文品名待匹力達糖衣錠
英文品名DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101509202
中文品名: 待匹力達糖衣錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛藥製字第013737號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201373700
中文品名胃得寧錠
英文品名MAGETORIN TABLETS
適應症急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201373700
中文品名: 胃得寧錠
英文品名: MAGETORIN TABLETS
適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛藥製字第005355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535503
中文品名普倍寧軟膏外用
英文品名PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE
適應症濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥製字第005355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535503
中文品名: 普倍寧軟膏外用
英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE
適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

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許可證字號衛署藥製字第015454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101545407
中文品名"威力"乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101545407
中文品名: "威力"乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第001171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1972/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100117108
中文品名克白利膠囊
英文品名KO PEI LI CAPSULES "WEI LI"
適應症毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1972/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100117108
中文品名: 克白利膠囊
英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI"
適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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許可證字號衛署藥製字第006186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1975/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100618607
中文品名"威力"縮蘋酸氯菲安明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100618607
中文品名: "威力"縮蘋酸氯菲安明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第004683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1974/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100468301
中文品名立可特寧錠
英文品名DECATOLON TABLETS
適應症僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1974/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100468301
中文品名: 立可特寧錠
英文品名: DECATOLON TABLETS
適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004803號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200480302
中文品名胖蒙納粉
英文品名PANMONASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200480302
中文品名: 胖蒙納粉
英文品名: PANMONASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1980/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號01012402
通關簽審文件編號DHY00102068800
中文品名"威力"痛都好止痛錠
英文品名Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1980/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012402
通關簽審文件編號: DHY00102068800
中文品名: "威力"痛都好止痛錠
英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第005671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200567100
中文品名威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200567100
中文品名: 威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第016062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1971/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201606202
中文品名威朗口服液
英文品名WEI-LON ORAL LIQUID
適應症消除疲勞及倦怠感
劑型口服液劑
包裝安瓿
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1971/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201606202
中文品名: 威朗口服液
英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞及倦怠感
劑型: 口服液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 痛都好液 相關資料

@ 痛都好液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱威力化學製藥股份有限公司
公司統一編號68458102
業者地址台南市北區中樓里開元路60號
食品業者登錄字號D-168458102-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威力化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 68458102
業者地址: 台南市北區中樓里開元路60號
食品業者登錄字號: D-168458102-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 痛都好液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1982/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102576606
中文品名嗽威糖衣錠
英文品名SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102576606
中文品名: 嗽威糖衣錠
英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005352號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535200
中文品名胃津－Ｂ膠囊
英文品名WEITIN-B CAPSULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第005352號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535200
中文品名: 胃津－Ｂ膠囊
英文品名: WEITIN-B CAPSULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101892203
中文品名可待寧芬錠
英文品名CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI"
適應症解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101892203
中文品名: 可待寧芬錠
英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI"
適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1977/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101409003
中文品名熱嗽糖漿
英文品名LIC SAW SYRUP "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1977/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101409003
中文品名: 熱嗽糖漿
英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535605
中文品名威得力－Ｅ口服液
英文品名WEIDEILI E ORAL LIQUID
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL-
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535605
中文品名: 威得力－Ｅ口服液
英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID DL-
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101509202
中文品名待匹力達糖衣錠
英文品名DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101509202
中文品名: 待匹力達糖衣錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第013737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201373700
中文品名胃得寧錠
英文品名MAGETORIN TABLETS
適應症急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201373700
中文品名: 胃得寧錠
英文品名: MAGETORIN TABLETS
適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535503
中文品名普倍寧軟膏外用
英文品名PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE
適應症濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥製字第005355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535503
中文品名: 普倍寧軟膏外用
英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE
適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第015454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101545407
中文品名"威力"乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/04
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015454號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101545407
中文品名: "威力"乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/04
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第001171號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1972/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100117108
中文品名克白利膠囊
英文品名KO PEI LI CAPSULES "WEI LI"
適應症毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001171號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1972/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100117108
中文品名: 克白利膠囊
英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI"
適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第006186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1975/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100618607
中文品名"威力"縮蘋酸氯菲安明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100618607
中文品名: "威力"縮蘋酸氯菲安明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第004683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1974/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100468301
中文品名立可特寧錠
英文品名DECATOLON TABLETS
適應症僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1974/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100468301
中文品名: 立可特寧錠
英文品名: DECATOLON TABLETS
適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200480302
中文品名胖蒙納粉
英文品名PANMONASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200480302
中文品名: 胖蒙納粉
英文品名: PANMONASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第020688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1980/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號01012402
通關簽審文件編號DHY00102068800
中文品名"威力"痛都好止痛錠
英文品名Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1980/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012402
通關簽審文件編號: DHY00102068800
中文品名: "威力"痛都好止痛錠
英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第005671號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200567100
中文品名威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005671號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200567100
中文品名: 威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第016062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1971/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201606202
中文品名威朗口服液
英文品名WEI-LON ORAL LIQUID
適應症消除疲勞及倦怠感
劑型口服液劑
包裝安瓿
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1971/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201606202
中文品名: 威朗口服液
英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞及倦怠感
劑型: 口服液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第005353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200535302
中文品名滅酸朗錠
英文品名MEZANONE TABLETS
適應症肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200535302
中文品名: 滅酸朗錠
英文品名: MEZANONE TABLETS
適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期2009/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101563001
中文品名"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症鎮咳
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101563001
中文品名: "威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI"
適應症: 鎮咳
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痛都好液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第004619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200461906
中文品名健爾肝命糖衣錠
英文品名CENAKMIN S.C. TABLETS
適應症疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;POLYVINYLACETALDIETHYLAMINOACETATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200461906
中文品名: 健爾肝命糖衣錠
英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS
適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;POLYVINYLACETALDIETHYLAMINOACETATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 68458102 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱威力化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99674765
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市北區中樓里開元路60號
工廠市鎮鄉村里臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名郭榮杰
統一編號68458102
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590103
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 威力化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99674765
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市北區中樓里開元路60號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市北區中樓里
工廠負責人姓名: 郭榮杰
統一編號: 68458102
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590103
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566301
中文品名發胖－Ｂ糖漿
英文品名FA PAN-BT SYRUP
適應症促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARNITINE CHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THREONINE DL-;;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566301
中文品名: 發胖－Ｂ糖漿
英文品名: FA PAN-BT SYRUP
適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARNITINE CHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THREONINE DL-;;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566403
中文品名益敏朗膠囊
英文品名UMINLON CAPSULES
適應症維生素Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566403
中文品名: 益敏朗膠囊
英文品名: UMINLON CAPSULES
適應症: 維生素Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第005665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566505
中文品名鐵血命糖衣錠
英文品名TASHAMIN S.C. TABLETS
適應症貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566505
中文品名: 鐵血命糖衣錠
英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS
適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566709
中文品名胃津－Ｕ錠
英文品名WEITIN-U TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566709
中文品名: 胃津－Ｕ錠
英文品名: WEITIN-U TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1993/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566801
中文品名美維命糖漿
英文品名MEWEIMIN SYRUP "WEI LI"
適應症嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566801
中文品名: 美維命糖漿
英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI"
適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200566900
中文品名愛利命－福糖衣錠
英文品名EIREMIN-F S.C. TABLETS
適應症腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200566900
中文品名: 愛利命－福糖衣錠
英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS
適應症: 腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68458102 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"威力"胃康寧錠
英文品名ULKON LIN TABLETS "WEI LI"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "威力"胃康寧錠
英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 威力化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200567100
中文品名威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200567100
中文品名: 威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 威力化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005671號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200567100
中文品名威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005671號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200567100
中文品名: 威得力－Ｅ糖衣錠
英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 威力化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"威力"胃康寧錠
英文品名ULKON LIN TABLETS "WEI LI"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "威力"胃康寧錠
英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 威力化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003723號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372305
中文品名"威力"鎮蟯錠
英文品名OXYURICIDE TABLETS "WEI LI"
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRVINIUM PAMOATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium base)，每日季量不可超過250mg(as Pyrvinium base)(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無需再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372305
中文品名: "威力"鎮蟯錠
英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI"
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium base)，每日季量不可超過250mg(as Pyrvinium base)(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無需再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 威力化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1980/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號01012402
通關簽審文件編號DHY00102068800
中文品名"威力"痛都好止痛錠
英文品名Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1980/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012402
通關簽審文件編號: DHY00102068800
中文品名: "威力"痛都好止痛錠
英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 威力化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第012330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期2009/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101233000
中文品名"威力"感冒膠囊
英文品名NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量一日3次，飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每日兩粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101233000
中文品名: "威力"感冒膠囊
英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 一日3次，飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每日兩粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 威力化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第015454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101545407
中文品名"威力"乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101545407
中文品名: "威力"乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市開元路６０號
申請商統一編號: 68458102
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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威力化學製藥的黃頁資料

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威力化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路60號 | 電話: 06-234-2005

名稱 威力化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區中樓里開元路60號		郭榮杰68458102核准設立

登記地址: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 負責人: 郭榮杰 | 統編: 68458102 | 核准設立

與痛都好液同分類的未註銷藥品許可證資料集

賜孟多注射劑２公克（西華勉得）

英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 2GM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/05/05

友耐錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: URANID TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/09/26

骨適添樂膜衣錠90毫克

英文品名: Etocoxii F.C. Tablets 90mg | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/01/02

優淨菌膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)

英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/12

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/20

益壓穩錠5毫克(伊那拉普利)

英文品名: ENALATEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL) | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/06/26

擴潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/20

"中國化學" 威鎮注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30

羅亞達口溶錠10毫克

英文品名: Arizole Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/10

必斯袒凍晶注射劑

英文品名: Pisutam Lyo for Injectio | 適應症: 對 Piperacillin 具有感受性，以及對 Piperacillin 具抗藥性但對 Piperacillin/ Tazobactam 有感受性之 β-Lactamase 產生菌株所引起之中至嚴重... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2024/09/21

安西林膠囊５００公絲

英文品名: ANCILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/02/08

克黴敏片

英文品名: GRUVIN TABLETS | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

百樂蒙多注射液二號

英文品名: PAREMENTAL-B INJECTION "C.C.P." | 適應症: 經口、經腸管營養不能或不充分時之水份電解質和熱量的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACET... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/17

克得弛腸溶錠２００公絲（氯若沙宗）

英文品名: CHLOZANT E.C. TABLETS 200MG (CHLORZOXAZONE) | 適應症: 骨骼肌肉異常緊張所引起之各種症狀如肩酸、肌肉痛、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/25

熱釋膠囊２０公絲（匹洛西卡）

英文品名: OXAM CAPSULE 20MG (PIROXICAM) "C.C.P.C" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/21

賜孟多注射劑２公克（西華勉得）

英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 2GM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/05/05

友耐錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: URANID TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/09/26

骨適添樂膜衣錠90毫克

英文品名: Etocoxii F.C. Tablets 90mg | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/01/02

優淨菌膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)

英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/12

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/20

益壓穩錠5毫克(伊那拉普利)

英文品名: ENALATEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL) | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/06/26

擴潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/20

"中國化學" 威鎮注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30

羅亞達口溶錠10毫克

英文品名: Arizole Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/10

必斯袒凍晶注射劑

英文品名: Pisutam Lyo for Injectio | 適應症: 對 Piperacillin 具有感受性，以及對 Piperacillin 具抗藥性但對 Piperacillin/ Tazobactam 有感受性之 β-Lactamase 產生菌株所引起之中至嚴重... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2024/09/21

安西林膠囊５００公絲

英文品名: ANCILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/02/08

克黴敏片

英文品名: GRUVIN TABLETS | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

百樂蒙多注射液二號

英文品名: PAREMENTAL-B INJECTION "C.C.P." | 適應症: 經口、經腸管營養不能或不充分時之水份電解質和熱量的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACET... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/17

克得弛腸溶錠２００公絲（氯若沙宗）

英文品名: CHLOZANT E.C. TABLETS 200MG (CHLORZOXAZONE) | 適應症: 骨骼肌肉異常緊張所引起之各種症狀如肩酸、肌肉痛、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/25

熱釋膠囊２０公絲（匹洛西卡）

英文品名: OXAM CAPSULE 20MG (PIROXICAM) "C.C.P.C" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/21

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