安可感冒膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安可感冒膠囊的英文品名是ANCO COLD CAPSULES, 適應症是緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。, 劑型是膠囊劑, 包裝是PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR, 申請商名稱是壽元化學工業股份有限公司, 有效日期是2024/04/11.

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許可證字號衛署藥製字第037502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750201
中文品名安可感冒膠囊
英文品名ANCO COLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次，成人每次1粒；12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第037502號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/11

發證日期

1994/04/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103750201

中文品名

安可感冒膠囊

英文品名

ANCO COLD CAPSULES

適應症

緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

壽元化學工業股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路128號

申請商統一編號

66289377

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

一日4次，成人每次1粒；12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 安可感冒膠囊 相關資料

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史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

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出進口廠商登記資料 資料集的 安可感冒膠囊 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

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登記工廠名錄 資料集的 安可感冒膠囊 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號

壽元化學工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號

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任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟硬性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2500 MGSODIU... | 醫器規格: ５００ＭＬ瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: ５００ＭＬ瓶裝。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟硬性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2500 MGSODIU... | 醫器規格: ５００ＭＬ瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: ５００ＭＬ瓶裝。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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髮生密生髮液 20 毫克/毫升

英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 許可證字號: 衛部藥製字第058318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

莫吐注射液５公絲/公撮（多普利杜）〝壽元〞

英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2012/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉安命斯－乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;SORBITOL D-;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 許可證字號: 衛部藥製字第058095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易定諾錠１００公絲（阿延諾）

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"沙力鈉注射液

英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充水份、營養、電解質。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易靜嗽膠囊

英文品名: I.D. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰（氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

髮生密生髮液 20 毫克/毫升

英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 許可證字號: 衛部藥製字第058318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

莫吐注射液５公絲/公撮（多普利杜）〝壽元〞

英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2012/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第045444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉安命斯－乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;SORBITOL D-;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 許可證字號: 衛部藥製字第058095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易定諾錠１００公絲（阿延諾）

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"沙力鈉注射液

英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充水份、營養、電解質。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易靜嗽膠囊

英文品名: I.D. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰（氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安可感冒膠囊 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

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耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/25

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嘉安命斯－乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/16

"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/12

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速敏錠

英文品名: SULMIN TABLETS | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"壽元" 舒膽錠１００毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/10

"壽元" 炎克膜衣錠

英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y." | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林）

英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/11

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/25

脫黴適乳膏

英文品名: TERBISIL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

嗽壹錠

英文品名: FUSONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嘉安命斯－乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

"壽元"壽克炎注射液

英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鐵輔注射液2%

英文品名: Feva Injection 2% | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）

英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/16

"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）

英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

過敏控注射液

英文品名: ALLERCON INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）

英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/12

貝膚恩軟膏

英文品名: Bacipin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速敏錠

英文品名: SULMIN TABLETS | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"壽元" 舒膽錠１００毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/10

"壽元" 炎克膜衣錠

英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y." | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林）

英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/11

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"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

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"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

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"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-METHIONINE;... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHA... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

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"壽元"彼索康膠囊１０公絲（匹洛西卡）

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"扁陀林注射液２０公絲/公撮（配妥西菲林）

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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扁陀林膜衣錠１００公絲（配妥西菲林）

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"利腦通膠囊４００公絲（比拉西達）

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-METHIONINE;... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHA... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

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"壽元"彼索康膠囊１０公絲（匹洛西卡）

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"扁陀林注射液２０公絲/公撮（配妥西菲林）

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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扁陀林膜衣錠１００公絲（配妥西菲林）

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"利腦通膠囊４００公絲（比拉西達）

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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壽元化學工業的黃頁資料

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壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路226號 | 電話: 05-227-8092

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路224號 | 電話: 05-222-3970

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市新民路128號 | 電話: 05-236-0636

名稱 壽元化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區湖內里新民路128號		劉鳴宇66289377核准設立

登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立

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與安可感冒膠囊同分類的未註銷藥品許可證資料集

"應元"安鈉咖注射液２５％

英文品名: ANNACA INJECTION 25% "Y.Y." | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

巴利沙糖衣錠

英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"福元" 恩得美膠囊25毫克

英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." | 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

福壽可鎮糖漿

英文品名: HUSCOTIN SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

配尼西林Ｖ片４０００００單位

英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." | 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/25

咳平膠囊

英文品名: SINKOPINE CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PLATYCODON PO... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

美芬太0.25毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

凡得適注射劑30毫克

英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

戴克癲 膠囊250毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

"應元"安鈉咖注射液２５％

英文品名: ANNACA INJECTION 25% "Y.Y." | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

巴利沙糖衣錠

英文品名: BALISA S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進：胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙：膽囊炎、膽管炎、尿路痙攣：尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"福元" 恩得美膠囊25毫克

英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." | 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

福壽可鎮糖漿

英文品名: HUSCOTIN SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

配尼西林Ｖ片４０００００單位

英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." | 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/25

咳平膠囊

英文品名: SINKOPINE CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PLATYCODON PO... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

美芬太0.25毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

凡得適注射劑30毫克

英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

戴克癲 膠囊250毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

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