安庇美錠20毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安庇美錠20毫克的英文品名是ABIOMAY Tablets 20mg, 適應症是成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。, 劑型是錠劑, 包裝是PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是ARIPIPRAZOLE, 申請商名稱是榮慶藥品有限公司, 有效日期是2025/12/21.
#安庇美錠20毫克的地圖
安庇美錠20毫克地圖 [ 導航 ]
安庇美錠20毫克的地址位於
臺北市中山區明水路387號1樓開啟Google地圖視窗
| 英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SILYBUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: SILYBUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 |
公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 |
| 英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 |
| 英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 |
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
| 英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
| 英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/12 |
| 英文品名: SILYBUM CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/18 |
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 |
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 |
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/12 |
英文品名: SILYBUM CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/18 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 |
根據識別碼 52494031 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 52494031 ...) | 公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: SILYBUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: SILYBUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
52494031 ... ]
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
榮慶藥品 ... ]
根據地址 臺北市中山區明水路387號1樓 找到的相關資料
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
臺北市中山區明水路387號1樓 ... ]
名稱 榮慶藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 榮慶藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
榮慶藥品有限公司 臺北市中山區明水路387號1樓 | 吳鴻櫻 | 52494031 | 核准設立 |
榮慶藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號1樓 | 負責人: 吳鴻櫻 | 統編: 52494031 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
合貫企業股份有限公司 臺北市中山區明水路387號2樓 | | 12941013 | 解散 (095年01月02日 府建商字 第09428678200號) |
金庫貿易有限公司 臺北市中山區明水路387號2樓 | | 86539248 | 廢止 (文號: 2009-12-14 府產業商字 第09837408100號) |
尚晉貿易有限公司 臺北市中山區明水路387號2樓 | | 96900227 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-14) |
合貫企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 12941013 | 解散 (095年01月02日 府建商字 第09428678200號) |
金庫貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 86539248 | 廢止 (文號: 2009-12-14 府產業商字 第09837408100號) |
尚晉貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 96900227 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-14) |
| 英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 |
| 英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 |
| 英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 |
| 英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/03/24 |
| 英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25 |
| 英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
| 英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 |
| 英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 |
| 英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07 |
| 英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 |
| 英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09 |
| 英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10 |
| 英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18 |
| 英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 |
英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 |
英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 |
英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 |
英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/03/24 |
英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25 |
英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 |
英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 |
英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 |
英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07 |
英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 |
英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09 |
英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10 |
英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18 |
英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 |
|