英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA |
英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED |
英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. |
英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L. |
英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD. |
英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A. |
英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A |
英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A. |
英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A. |
英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A. |
英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |