"全群"立保肝糖衣錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"全群"立保肝糖衣錠的英文品名是RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W.", 適應症是增強體力、營養補給。, 劑型是糖衣錠, 包裝是瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR..., 申請商名稱是全群生技有限公司, 有效日期是2019/03/19.
#"全群"立保肝糖衣錠的地圖
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006366號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/03/19 |
| 發證日期 | 1975/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100636609 |
| 中文品名 | "全群"立保肝糖衣錠 |
| 英文品名 | RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." |
| 適應症 | 增強體力、營養補給。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 全群生技有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市東區崇誨里林森路二段220號之1二樓 |
| 申請商統一編號 | 12841350 |
| 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006366號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/03/19 |
發證日期1975/04/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100636609 |
中文品名"全群"立保肝糖衣錠 |
英文品名RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." |
適應症增強體力、營養補給。 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱全群生技有限公司 |
申請商地址台南市東區崇誨里林森路二段220號之1二樓 |
申請商統一編號12841350 |
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市開元路６０號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/01/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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台南市東區崇誨里林森路二段220號之1二樓開啟Google地圖視窗
| 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、腰痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINU... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;OROTI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第019107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、腰痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINU... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;OROTI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第019107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12841350 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里經華路19號1樓 | 食品業者登錄字號: D-112841350-00000-5 |
公司統一編號: 12841350 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里經華路19號1樓 | 食品業者登錄字號: D-112841350-00000-5 |
| 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
| 英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、腰痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
| 英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
| 英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、腰痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 |
根據識別碼 12841350 找到的相關資料
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| 英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、腰痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;OROTI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINU... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第019107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KEEANWAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、腰痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIBOGAN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;OROTI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINU... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A-WELL TABLETS "C.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: HAISOW POWDER "T.W." | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LOKANLI SOLUTION "C.C." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 全群生技有限公司 | 有效日期: 2019/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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全群生技有限公司
臺南市永康區王行里經華路19號1樓 | 尤双全 | 12841350 | 核准設立 |
| 全群生技有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里經華路19號1樓 | 負責人: 尤双全 | 統編: 12841350 | 核准設立 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07 |
| 英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06 |
| 英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
| 英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17 |
| 英文品名: Spinraza Solution for injectio | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: usinerse | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22 |
| 英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22 |
| 英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg | 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINGOLIMOD HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
| 英文品名: Galafold | 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: migalastat hydrochloride | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/03 |
| 英文品名: Analide 1 mg capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/22 |
| 英文品名: Analide 0.5mg Capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/22 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07 |
英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06 |
英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17 |
英文品名: Spinraza Solution for injectio | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: usinerse | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22 |
英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22 |
英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg | 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINGOLIMOD HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
英文品名: Galafold | 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: migalastat hydrochloride | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/03 |
英文品名: Analide 1 mg capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/22 |
英文品名: Analide 0.5mg Capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/22 |
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