"救人" 加力補膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"救人" 加力補膠囊的英文品名是CHIA LI PU CAPSULES "C.J.", 適應症是消除倦睡和疲勞。, 劑型是膠囊劑, 包裝是盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE (HCL), 申請商名稱是救人實業股份有限公司, 有效日期是2018/05/12.

#"救人" 加力補膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第036368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/12
發證日期1993/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103636805
中文品名"救人" 加力補膠囊
英文品名CHIA LI PU CAPSULES "C.J."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE (HCL)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥製字第036368號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2018/05/12

發證日期

1993/05/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103636805

中文品名

"救人" 加力補膠囊

英文品名

CHIA LI PU CAPSULES "C.J."

適應症

消除倦睡和疲勞。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE (HCL)

申請商名稱

救人實業股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區洛陽街9號9樓之1

申請商統一編號

00940067

製造商名稱

救人實業股份有限公司化學製藥廠

製造廠廠址

新北市淡水區北新路三段１２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/09/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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"救人" 加力補膠囊的地址位於

台北市萬華區洛陽街9號9樓之1

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@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/12/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/05/22
發證日期1990/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103261400
中文品名小乖口服液
英文品名GOOD BABY ORAL SOLUTION "C.J."
適應症兒童保健、營養補給及其他維他命缺乏症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCOSE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/12/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/05/22
發證日期: 1990/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103261400
中文品名: 小乖口服液
英文品名: GOOD BABY ORAL SOLUTION "C.J."
適應症: 兒童保健、營養補給及其他維他命缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCOSE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027203號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1983/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102720301
中文品名消醣寧錠２５０公絲”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　 S
英文品名IAUKEEYAN TABLETS 250MG "C.J." (CHLORPROPAMIDE)
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROPAMIDE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102720301
中文品名: 消醣寧錠２５０公絲”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　 S
英文品名: IAUKEEYAN TABLETS 250MG "C.J." (CHLORPROPAMIDE)
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROPAMIDE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033299號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103329900
中文品名婦安衛液０．２３％（普威隆碘）
英文品名FU AN WEI SOLUTION 0.23% (POVIDONE IODINE) "C.J."
適應症因念珠菌、滴蟲、嗜血桿菌發生的陰道炎所引起的刺激搔癢症。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103329900
中文品名: 婦安衛液０．２３％（普威隆碘）
英文品名: FU AN WEI SOLUTION 0.23% (POVIDONE IODINE) "C.J."
適應症: 因念珠菌、滴蟲、嗜血桿菌發生的陰道炎所引起的刺激搔癢症。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033909號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1996/04/12
發證日期1991/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103390901
中文品名抗痛寧（伊普）細粒２００公絲
英文品名CONTONLIN FINE GRANULES 200MG (IBUPROFEN) "C.J."
適應症慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1996/04/12
發證日期: 1991/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103390901
中文品名: 抗痛寧（伊普）細粒２００公絲
英文品名: CONTONLIN FINE GRANULES 200MG (IBUPROFEN) "C.J."
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/26
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1992/05/25
發證日期1974/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100501909
中文品名康樂健口服液
英文品名KOROGEN ORAL LIQUID "SANHO"
適應症消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/26
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1974/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100501909
中文品名: 康樂健口服液
英文品名: KOROGEN ORAL LIQUID "SANHO"
適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025171號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1982/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517101
中文品名服得鎮膠囊
英文品名FUDATIN CAPSULES
適應症下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517101
中文品名: 服得鎮膠囊
英文品名: FUDATIN CAPSULES
適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1974/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100470903
中文品名偉利佳能糖衣錠”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E
英文品名RECANIN S.C. TABLET "SAN HO"
適應症消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1974/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100470903
中文品名: 偉利佳能糖衣錠”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E
英文品名: RECANIN S.C. TABLET "SAN HO"
適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032149號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/09/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1998/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01025497
通關簽審文件編號DHY00103214902
中文品名小兒克風邪感冒顆粒
英文品名ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第032149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/09/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025497
通關簽審文件編號: DHY00103214902
中文品名: 小兒克風邪感冒顆粒
英文品名: ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/14
註銷理由英文品名變更
有效日期1995/12/03
發證日期1991/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號01033299
通關簽審文件編號DHY00103437607
中文品名悅潔婦安衛液０．２３％（普威隆碘）
英文品名CHEER FU AN WEI SOLUTION 0.23% (POVIDONE IODINE)"C.J."
適應症因念球菌、滴蟲、嗜血桿菌發生的陰道炎所引起的刺激搔癢症。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/11/14
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1995/12/03
發證日期: 1991/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033299
通關簽審文件編號: DHY00103437607
中文品名: 悅潔婦安衛液０．２３％（普威隆碘）
英文品名: CHEER FU AN WEI SOLUTION 0.23% (POVIDONE IODINE)"C.J."
適應症: 因念球菌、滴蟲、嗜血桿菌發生的陰道炎所引起的刺激搔癢症。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第036022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/12/22
發證日期1992/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103602208
中文品名樂福口服液
英文品名LIFE ORAL SOLUTION "C.J."
適應症消除疾勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/11/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/12/22
發證日期: 1992/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103602208
中文品名: 樂福口服液
英文品名: LIFE ORAL SOLUTION "C.J."
適應症: 消除疾勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第038202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/10/18
發證日期1994/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103820207
中文品名愛膚能錠６０公絲（特芬那定）
英文品名AL-FU-NENG TABLET 60MG (TERTENADINE) "CJ"
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/10/18
發證日期: 1994/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103820207
中文品名: 愛膚能錠６０公絲（特芬那定）
英文品名: AL-FU-NENG TABLET 60MG (TERTENADINE) "CJ"
適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01028975
通關簽審文件編號DHY00103215000
中文品名"救人" 克風邪感冒膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULE "C.J."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028975
通關簽審文件編號: DHY00103215000
中文品名: "救人" 克風邪感冒膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第039214號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/22
發證日期1995/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103921406
中文品名" 救人" 克風邪鼻炎膠囊
英文品名ANTICOLD BIEN CAPSULES "C.J."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/12
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用。一次一粒。12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/22
發證日期: 1995/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103921406
中文品名: " 救人" 克風邪鼻炎膠囊
英文品名: ANTICOLD BIEN CAPSULES "C.J."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/12
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。一次一粒。12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025226號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1982/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522600
中文品名克膚敏膠囊”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
英文品名FUMIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、癢疹、濕疹、其他過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522600
中文品名: 克膚敏膠囊”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
英文品名: FUMIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、癢疹、濕疹、其他過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第034377號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/16
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更
有效日期1995/05/22
發證日期1991/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號01032614
通關簽審文件編號DHY00103437709
中文品名小兒樂福－美口服液
英文品名LIFE B ORAL SOLUTION "C.J."
適應症兒童保健、營養補給及其他維他命缺乏症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCOSE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/16
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更
有效日期: 1995/05/22
發證日期: 1991/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032614
通關簽審文件編號: DHY00103437709
中文品名: 小兒樂福－美口服液
英文品名: LIFE B ORAL SOLUTION "C.J."
適應症: 兒童保健、營養補給及其他維他命缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCOSE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01004709
通關簽審文件編號DHY00103214708
中文品名偉利佳能糖衣錠（美托拉麥）
英文品名EURECANIN S.C. TABLET (METOCLOPRAMIDE) "C.J."
適應症消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004709
通關簽審文件編號: DHY00103214708
中文品名: 偉利佳能糖衣錠（美托拉麥）
英文品名: EURECANIN S.C. TABLET (METOCLOPRAMIDE) "C.J."
適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第033639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/02/07
發證日期1991/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103363908
中文品名維吾好膠囊１０公絲（甲基睪丸素）
英文品名WEI WU HAU CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.J."
適應症男性激素缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/02/07
發證日期: 1991/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103363908
中文品名: 維吾好膠囊１０公絲（甲基睪丸素）
英文品名: WEI WU HAU CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.J."
適應症: 男性激素缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第034572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1991/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號01032168
通關簽審文件編號DHY00103457207
中文品名"救人" 金童樂福益斯口服液
英文品名LIFE-S ORAL SOLUTION "C.J."
適應症消除疲勞、營養補給、身體衰弱。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1991/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032168
通關簽審文件編號: DHY00103457207
中文品名: "救人" 金童樂福益斯口服液
英文品名: LIFE-S ORAL SOLUTION "C.J."
適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第030326號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1991/03/13
發證日期1987/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號01007534
通關簽審文件編號DHY00103032601
中文品名補元口服液
英文品名POYEAN LIQUID "C.J."
適應症消除疲勞、營養補給、身體衰弱、維護肝臟正常功能
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1991/03/13
發證日期: 1987/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007534
通關簽審文件編號: DHY00103032601
中文品名: 補元口服液
英文品名: POYEAN LIQUID "C.J."
適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱、維護肝臟正常功能
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第032151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01025171
通關簽審文件編號DHY00103215102
中文品名"救人" 服得鎮膠囊
英文品名FUDATIN CAPSULES "C.J."
適應症下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症候群、變形性關節症、變形性脊椎症）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025171
通關簽審文件編號: DHY00103215102
中文品名: "救人" 服得鎮膠囊
英文品名: FUDATIN CAPSULES "C.J."
適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症候群、變形性關節症、變形性脊椎症）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "救人" 加力補膠囊 相關資料

@ "救人" 加力補膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱救人實業股份有限公司
公司統一編號00940067
業者地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
食品業者登錄字號A-100940067-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 救人實業股份有限公司
公司統一編號: 00940067
業者地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
食品業者登錄字號: A-100940067-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "救人" 加力補膠囊 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "救人" 加力補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01028975
通關簽審文件編號DHY00103215000
中文品名"救人" 克風邪感冒膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULE "C.J."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028975
通關簽審文件編號: DHY00103215000
中文品名: "救人" 克風邪感冒膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/17
發證日期1994/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號01036155
通關簽審文件編號DHY00103794305
中文品名" 救人" 肝寶能膠囊
英文品名GOOD LIVER CAPSULES "C.J."
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱回春堂製藥廠股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區中興路988號
製造廠公司地址桃園市新屋區社子里２鄰社子８號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/17
發證日期: 1994/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01036155
通關簽審文件編號: DHY00103794305
中文品名: " 救人" 肝寶能膠囊
英文品名: GOOD LIVER CAPSULES "C.J."
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區中興路988號
製造廠公司地址: 桃園市新屋區社子里２鄰社子８號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號01000813
通關簽審文件編號DHY00103318600
中文品名寧疤寧除荳口服膠囊
英文品名080 Chu Tou Capsule
適應症尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛、蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;COPTIS POWDER;;PHARBITIS;;SENNA;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000813
通關簽審文件編號: DHY00103318600
中文品名: 寧疤寧除荳口服膠囊
英文品名: 080 Chu Tou Capsule
適應症: 尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛、蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;COPTIS POWDER;;PHARBITIS;;SENNA;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037912號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1994/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號01032149
通關簽審文件編號DHY00103791207
中文品名"救人" 兒童克風邪感冒顆粒
英文品名ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037912號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1994/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032149
通關簽審文件編號: DHY00103791207
中文品名: "救人" 兒童克風邪感冒顆粒
英文品名: ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ "救人" 加力補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01025226
通關簽審文件編號DHY00103215201
中文品名寧疤寧敏感止癢膠囊
英文品名080 MINGAN ANTIITCHING CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱回春堂製藥廠股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區中興路988號
製造廠公司地址桃園市新屋區社子里２鄰社子８號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025226
通關簽審文件編號: DHY00103215201
中文品名: 寧疤寧敏感止癢膠囊
英文品名: 080 MINGAN ANTIITCHING CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區中興路988號
製造廠公司地址: 桃園市新屋區社子里２鄰社子８號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "救人" 加力補膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "救人" 加力補膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第002356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/23
註銷理由公告禁用
有效日期2001/05/17
發證日期1996/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700235608
中文品名綺年華雅速美胎盤霜
英文品名KILEWA YASUMEI PLACENTA CREAM
用途調理肌膚、預防面皰。
劑型乳霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目國　產
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧製字第002356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/03/23
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2001/05/17
發證日期: 1996/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700235608
中文品名: 綺年華雅速美胎盤霜
英文品名: KILEWA YASUMEI PLACENTA CREAM
用途: 調理肌膚、預防面皰。
劑型: 乳霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ "救人" 加力補膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第002355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/06/18
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/17
發證日期1996/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700235506
中文品名綺年華雅速美胎盤乳液
英文品名KILEWA YASUMEI PLACENTA LOTION
用途（用途）調理肌膚、預防面皰
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目國　產
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧製字第002355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/06/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/17
發證日期: 1996/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700235506
中文品名: 綺年華雅速美胎盤乳液
英文品名: KILEWA YASUMEI PLACENTA LOTION
用途: （用途）調理肌膚、預防面皰
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 00940067 找到的相關資料

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# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1986/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號01006835
通關簽審文件編號DHY00102897504
中文品名克風邪感冒膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULE "C.J."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1986/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01006835
通關簽審文件編號: DHY00102897504
中文品名: 克風邪感冒膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025171號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1982/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517101
中文品名服得鎮膠囊
英文品名FUDATIN CAPSULES
適應症下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517101
中文品名: 服得鎮膠囊
英文品名: FUDATIN CAPSULES
適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025226號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1982/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522600
中文品名克膚敏膠囊”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
英文品名FUMIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、癢疹、濕疹、其他過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522600
中文品名: 克膚敏膠囊”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
英文品名: FUMIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、癢疹、濕疹、其他過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/17
發證日期1994/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號01036155
通關簽審文件編號DHY00103794305
中文品名" 救人" 肝寶能膠囊
英文品名GOOD LIVER CAPSULES "C.J."
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱回春堂製藥廠股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區中興路988號
製造廠公司地址桃園市新屋區社子里２鄰社子８號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/17
發證日期: 1994/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01036155
通關簽審文件編號: DHY00103794305
中文品名: " 救人" 肝寶能膠囊
英文品名: GOOD LIVER CAPSULES "C.J."
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區中興路988號
製造廠公司地址: 桃園市新屋區社子里２鄰社子８號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/21
發證日期1993/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610002
中文品名"救人" 小兒樂富美顆粒
英文品名LIFE-B GRANULES FOR BABY "C.J."
適應症營養補給。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/01/21
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610002
中文品名: "救人" 小兒樂富美顆粒
英文品名: LIFE-B GRANULES FOR BABY "C.J."
適應症: 營養補給。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/09/30
註銷理由中文品名變更
有效日期1998/02/17
發證日期1993/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103615501
中文品名固肝膠囊
英文品名GOOD LIVER CAPSULES "C.J."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/09/30
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1998/02/17
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103615501
中文品名: 固肝膠囊
英文品名: GOOD LIVER CAPSULES "C.J."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/18
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1982/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102549705
中文品名小兒克風邪感冒顆粒”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
英文品名TICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/18
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102549705
中文品名: 小兒克風邪感冒顆粒”救人”　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
英文品名: TICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

# 00940067 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039214號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/22
發證日期1995/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103921406
中文品名" 救人" 克風邪鼻炎膠囊
英文品名ANTICOLD BIEN CAPSULES "C.J."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/12
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用。一次一粒。12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/22
發證日期: 1995/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103921406
中文品名: " 救人" 克風邪鼻炎膠囊
英文品名: ANTICOLD BIEN CAPSULES "C.J."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/12
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。一次一粒。12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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# 救人實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1991/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號01032168
通關簽審文件編號DHY00103457207
中文品名"救人" 金童樂福益斯口服液
英文品名LIFE-S ORAL SOLUTION "C.J."
適應症消除疲勞、營養補給、身體衰弱。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1991/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032168
通關簽審文件編號: DHY00103457207
中文品名: "救人" 金童樂福益斯口服液
英文品名: LIFE-S ORAL SOLUTION "C.J."
適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 救人實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1994/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號01032149
通關簽審文件編號DHY00103791207
中文品名"救人" 兒童克風邪感冒顆粒
英文品名ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1994/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032149
通關簽審文件編號: DHY00103791207
中文品名: "救人" 兒童克風邪感冒顆粒
英文品名: ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 救人實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/12
發證日期1993/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103636805
中文品名"救人" 加力補膠囊
英文品名CHIA LI PU CAPSULES "C.J."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE (HCL)
申請商名稱救人實業股份有限公司
申請商地址台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/12
發證日期: 1993/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103636805
中文品名: "救人" 加力補膠囊
英文品名: CHIA LI PU CAPSULES "C.J."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE (HCL)
申請商名稱: 救人實業股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 救人實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1990/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號01027203
通關簽審文件編號DHY00103214606
中文品名"救人" 消醣寧錠２５０公絲（氯普珀脈）
英文品名SHIAU TARNG NING TABLETS 250MG (CHLORPROPAMIDE) "C.J."
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROPAMIDE
申請商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號00940067
製造商名稱救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027203
通關簽審文件編號: DHY00103214606
中文品名: "救人" 消醣寧錠２５０公絲（氯普珀脈）
英文品名: SHIAU TARNG NING TABLETS 250MG (CHLORPROPAMIDE) "C.J."
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROPAMIDE
申請商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
申請商地址: 新北市淡水區北新路三段123號1樓
申請商統一編號: 00940067
製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段１２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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080 抗痘修護遮瑕霜(藥用)

英文品名: 080 MEDICATED ACNE CONCEALER | 用途: 修護膚色、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;罐裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

@ 特定用途化粧品許可證資料集

080 美白深層淡斑精華露

英文品名: 080 WHITENING SPOT CORRECTOR | 用途: 美白、保濕、淡化斑點、預防黑斑形成、使肌膚明亮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2009/05/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

080 清爽抗痘精華凝露

英文品名: 080 ACNE REFRESH ANTI-BLEMISH TREATMENT GEL | 用途: 改善面皰肌膚、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

080美白亮采精華乳

英文品名: 080 WHITENING BRIGHTENING SERUM | 用途: （用途）預防黑斑、雀斑、美白肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

聖塔貝兒甜嚼糖衣錠

英文品名: SANTA BABY CHEWABLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧感冒液

英文品名: CONTONLIN COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧糖漿

英文品名: CONTONLIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧感冒液

英文品名: CONTONLIN COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 三正貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

080 抗痘修護遮瑕霜(藥用)

英文品名: 080 MEDICATED ACNE CONCEALER | 用途: 修護膚色、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;罐裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

@ 特定用途化粧品許可證資料集

080 美白深層淡斑精華露

英文品名: 080 WHITENING SPOT CORRECTOR | 用途: 美白、保濕、淡化斑點、預防黑斑形成、使肌膚明亮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2009/05/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

080 清爽抗痘精華凝露

英文品名: 080 ACNE REFRESH ANTI-BLEMISH TREATMENT GEL | 用途: 改善面皰肌膚、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

080美白亮采精華乳

英文品名: 080 WHITENING BRIGHTENING SERUM | 用途: （用途）預防黑斑、雀斑、美白肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

聖塔貝兒甜嚼糖衣錠

英文品名: SANTA BABY CHEWABLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧感冒液

英文品名: CONTONLIN COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧糖漿

英文品名: CONTONLIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧感冒液

英文品名: CONTONLIN COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 三正貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集
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救人實業的黃頁資料

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救人實業股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓 | 電話: 02-2331-1356

救人實業股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區洛陽街9號9樓 | 電話: 02-2375-9858

救人實業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區北新路三段123號 | 電話: 02-2621-1111

名稱 救人實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區洛陽街9號9樓之1		謝采伶00940067核准設立

登記地址: 臺北市萬華區洛陽街9號9樓之1 | 負責人: 謝采伶 | 統編: 00940067 | 核准設立

地址 台北市萬華區洛陽街9號9樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區台北市萬華區洛陽街9號4樓之7		蔡美玲05121159核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市萬華區台北市萬華區洛陽街9號4樓之7 | 負責人: 蔡美玲 | 統編: 05121159 | 核准設立 - 獨資

與"救人" 加力補膠囊同分類的未註銷藥品許可證資料集

血添佐注射劑

英文品名: Ziextenzo Solution for Injectio | 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/06

易來力注射液150毫克/毫升

英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injectio | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童（體重超過7.5 kg）的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome；CAPS)... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/09

施樂舒點眼液

英文品名: CILOXAN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

托必拉美“山德士”膜衣錠 50 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 50mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20250209

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

憶思能口服溶液

英文品名: Exelon oral solutio | 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

卓定康錠 0.75 毫克

英文品名: Certican 0.75mg tablet | 適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

擊癌利200毫克膜衣錠

英文品名: KISQALI® 200mg Film-Coated Tablet | 適應症: 與芳香環轉化酶抑制劑併用，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，局部晚期或轉移性乳癌的男性或停經前/正在停經或停經後婦女之初始內分泌治療；或是與fulvestr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ribociclib succinate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/22

癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16

托必拉美“山德士”膜衣錠100毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣孿癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/04

萬剋喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 5mg chewable Tablet | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

易安穩膜衣錠 5/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 5/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspensio | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRINZOLAMIDE;;BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

力安穩 膜衣錠 5/160/12.5毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

喜瑞樂注射液劑150毫克/毫升(預充填注射針筒)

英文品名: Xolair Solution for injection, 150mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法:為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist) 治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化紀錄之重度持續過敏性氣喘成人、... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMALIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13

血添佐注射劑

英文品名: Ziextenzo Solution for Injectio | 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/06

易來力注射液150毫克/毫升

英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injectio | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童（體重超過7.5 kg）的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome；CAPS)... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/09

施樂舒點眼液

英文品名: CILOXAN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

托必拉美“山德士”膜衣錠 50 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 50mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20250209

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

憶思能口服溶液

英文品名: Exelon oral solutio | 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

卓定康錠 0.75 毫克

英文品名: Certican 0.75mg tablet | 適應症: 腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

擊癌利200毫克膜衣錠

英文品名: KISQALI® 200mg Film-Coated Tablet | 適應症: 與芳香環轉化酶抑制劑併用，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，局部晚期或轉移性乳癌的男性或停經前/正在停經或停經後婦女之初始內分泌治療；或是與fulvestr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ribociclib succinate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/22

癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16

托必拉美“山德士”膜衣錠100毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣孿癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/04

萬剋喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 5mg chewable Tablet | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

易安穩膜衣錠 5/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 5/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspensio | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRINZOLAMIDE;;BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

力安穩 膜衣錠 5/160/12.5毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

喜瑞樂注射液劑150毫克/毫升(預充填注射針筒)

英文品名: Xolair Solution for injection, 150mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法:為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist) 治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化紀錄之重度持續過敏性氣喘成人、... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMALIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13

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