鹽酸假麻黃鹼
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中文品名鹽酸假麻黃鹼的英文品名是PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE, 適應症是擬交感神經藥。, 劑型是（粉）, 包裝是０．５公斤以上, 藥品類別是製劑原料, 申請商名稱是勝達有限公司, 有效日期是20210517.

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許可證字號	衛署藥陸輸字第000226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210517
發證日期	20060517
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	鹽酸假麻黃鹼
英文品名	PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症	擬交感神經藥。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	(空)
申請商名稱	勝達有限公司
申請商地址	台北市龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號	11704809
製造商名稱	ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20160322
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥陸輸字第000226號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210517

發證日期

20060517

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

鹽酸假麻黃鹼

英文品名

PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE

適應症

擬交感神經藥。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

(空)

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北市龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160322

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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張瑪琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 勝達有限公司 \| 統一編號: 11704809

張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸？酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺嘧啶	英文品名: SULFADIAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A.
甲氧基噠/磺胺	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氧四環黴素粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯四環黴素	英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸/甲嘧唑/	英文品名: NAPHAZOLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
檸檬酸歐克嗽立停	英文品名: OXELADINE CITRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
磺胺甲氧基/唎淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
康絲菌素硫酸	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRA-PROTER 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.
異丙基安替比林	英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
氯普魯派邁粉劑	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯苯吡/c	英文品名: Meclizine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗噁心藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED
達嘧磺胺	英文品名: SULPHADIMIDINE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
甘露醇粉劑	英文品名: MANNITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
醋醯對氨基酚	英文品名: PARACETAMOL USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.
二丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺嘧啶

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

甲氧基噠/磺胺

鹽酸氧四環黴素粉劑

鹽酸氯四環黴素

鹽酸/甲嘧唑/

檸檬酸歐克嗽立停

磺胺甲氧基/唎淨

康絲菌素硫酸

四環黴素膠囊２５０公絲

異丙基安替比林

磺胺甲氧基噠/

苯磺胺

氯普魯派邁粉劑

鹽酸氯苯吡/c

達嘧磺胺

甘露醇粉劑

醋醯對氨基酚

二丁/磺酸鈉

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鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
硝酸易康那唑	英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) \| 適應症: 皮膚真菌感染 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/06
鹽酸艾布索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
利度卡因	英文品名: LIDOCAINE USP \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2024/01/02
鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 支氣管痙攣。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
鹽酸美多普胺	英文品名: Metoclopramide Hydrochloride \| 適應症: 鎮痙鎮吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

鹽酸利度卡因

硝酸易康那唑

鹽酸艾布索

利度卡因

苯巴比妥

鹽酸溴克辛

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

弘勝達科技股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 \| 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 \| 裁處金額: 2080000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 固定空污 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 苗栗縣 \| 裁處時間: 2023-07-20 \| 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料
勝達國際旅行社	電話: 0225415785 \| 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 \| 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. \| 契約保證否: Y \| 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料
勝達水刀工程有限公司	登錄日期: 1101013 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件	更新日期: 2006/12/12 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）	英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
孫勝治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 \| 勝達鑫建設股份有限公司 \| 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集

口引口朵美洒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛藥、消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: GREEN WAVES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: GREEN WAVES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素U	英文品名: vitamin U \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗潰瘍藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立阿西泛	英文品名: DIAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗焦慮症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: CHACKOSONS CHEMICALS PRIVATE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: Metronidazole \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HUBEI HONGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
異布洛芬	英文品名: IBUPROFEN B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE \| 製造商名稱: SATWIK DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
茶生僉	英文品名: THEOPHYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: JINLIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
楊勝達自營計程車行新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓	楊勝達	34559124	核准設立 - 獨資
勝達汽車花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓	游富鈞	30204993	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)
勝達工程行彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號	江勝宏	09180735	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)
勝達輪胎行新北市中和區福美路２６９號	黃勝福	66934185	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)
勝達水電行新北市中和區民德路１４５號	黃勝麟	83981710	核准設立 - 獨資
勝達防水塗料有限公司新北市中和區中正路525號(1樓)	陳勝雄	86026161	核准設立
勝達通運有限公司高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3	葉勝文	90164192	核准設立
勝達鑫建設股份有限公司新北市永和區中山路1段192號3樓	孫勝治	90207220	核准設立

尚達利膜衣錠600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠800微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1000微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
菲塔敏思 20 微克/毫升	英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ILOPROST \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/07
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/06
酷立酸膠囊50毫克	英文品名: Cholbam 50mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/07
卡顧安素可溶錠200毫克	英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg \| 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Carglumic acid \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/17
脊瑞拉注射液	英文品名: Spinraza Solution for injection \| 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: nusinersen \| 申請商名稱: 台灣百健有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
加厲伏膠囊123毫克	英文品名: Galafold \| 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: migalastat hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/03
安脈樂1毫克膠囊	英文品名: Analide 1 mg capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/22

鹽酸假麻黃鹼 - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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