"道濟牌" 鎮靜膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"道濟牌" 鎮靜膠囊的英文品名是ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI", 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是膠囊劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE HCL, 申請商名稱是道濟製藥廠股份有限公司, 有效日期是2018/12/31.

#"道濟牌" 鎮靜膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第005228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/31
發證日期1974/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"道濟牌" 鎮靜膠囊
英文品名ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第005228號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2018/12/31

發證日期

1974/11/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"道濟牌" 鎮靜膠囊

英文品名

ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI"

適應症

焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱

道濟製藥廠股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號

申請商統一編號

22799129

製造商名稱

道濟製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/01/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號

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登記工廠名錄 資料集的 "道濟牌" 鎮靜膠囊 相關資料

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱道濟製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99666133
工廠設立許可案號07610099332594
工廠地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉社上村
工廠負責人姓名陳飛雄
統一編號22799129
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0761020
工廠登記核准日期0771209
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99666133
工廠設立許可案號: 07610099332594
工廠地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉社上村
工廠負責人姓名: 陳飛雄
統一編號: 22799129
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0761020
工廠登記核准日期: 0771209
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "道濟牌" 鎮靜膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/31
發證日期1978/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101447204
中文品名適痛維寧膠囊
英文品名SUTONWERIN "DOUCHI"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1978/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101447204
中文品名: 適痛維寧膠囊
英文品名: SUTONWERIN "DOUCHI"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/31
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101475302
中文品名福胃通散
英文品名FUWEITONG POWDER "DAUCHI"
適應症胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GENTIAN POWDER;;ORANGE PEEL;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MANGANESE CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101475302
中文品名: 福胃通散
英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI"
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GENTIAN POWDER;;ORANGE PEEL;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MANGANESE CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033267號
註銷狀態已廢止
註銷日期2012/05/04
註銷理由(空)
有效日期2013/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01017942
通關簽審文件編號DHY00103326700
中文品名感風膠囊
英文品名CAN HONG CAPSULES "DAU CHI"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033267號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2012/05/04
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017942
通關簽審文件編號: DHY00103326700
中文品名: 感風膠囊
英文品名: CAN HONG CAPSULES "DAU CHI"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12014745
通關簽審文件編號DHY00103327305
中文品名複方維他命乙錠
英文品名VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI"
適應症腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014745
通關簽審文件編號: DHY00103327305
中文品名: 複方維他命乙錠
英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI"
適應症: 腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01017762
通關簽審文件編號DHY00103327509
中文品名鎮痛散
英文品名THIN TON POWDER "DAU CHI"
適應症頭痛、齒痛、神經痛、生理痛的鎮痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017762
通關簽審文件編號: DHY00103327509
中文品名: 鎮痛散
英文品名: THIN TON POWDER "DAU CHI"
適應症: 頭痛、齒痛、神經痛、生理痛的鎮痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/05
發證日期1991/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號12014395
通關簽審文件編號DHY00103368400
中文品名鎮咳散
英文品名TINCOUGH POWDER "DAU CHI"
適應症感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;SAPOTIN
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1991/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014395
通關簽審文件編號: DHY00103368400
中文品名: 鎮咳散
英文品名: TINCOUGH POWDER "DAU CHI"
適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;SAPOTIN
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1995/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103955506
中文品名勝兒熱顆粒
英文品名SWEET BABY COLD GRANULES
適應症小兒四季感冒、發燒、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咳嗽。
劑型顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1995/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103955506
中文品名: 勝兒熱顆粒
英文品名: SWEET BABY COLD GRANULES
適應症: 小兒四季感冒、發燒、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咳嗽。
劑型: 顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12014749
通關簽審文件編號DHY00103327700
中文品名治鼻敏膠囊
英文品名CHUPYMIN CAPSULES
適應症急慢性鼻炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NITROFURAZONE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014749
通關簽審文件編號: DHY00103327700
中文品名: 治鼻敏膠囊
英文品名: CHUPYMIN CAPSULES
適應症: 急慢性鼻炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NITROFURAZONE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033272號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12015335
通關簽審文件編號DHY00103327203
中文品名胃補寧錠
英文品名IPRON TABLETS
適應症急慢性胃炎（胃加答兒）胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12015335
通關簽審文件編號: DHY00103327203
中文品名: 胃補寧錠
英文品名: IPRON TABLETS
適應症: 急慢性胃炎（胃加答兒）胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第016750號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1971/03/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201675007
中文品名愛可樂散
英文品名AICOL
適應症淋病、尿道炎、膀胱炎
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第016750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1971/03/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201675007
中文品名: 愛可樂散
英文品名: AICOL
適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第033266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01017489
通關簽審文件編號DHY00103326608
中文品名感風錠
英文品名GAN HONG TABLETS "DAU CHI"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017489
通關簽審文件編號: DHY00103326608
中文品名: 感風錠
英文品名: GAN HONG TABLETS "DAU CHI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第005227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1974/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100522703
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "DAU CHI"
適應症僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、支氣管氣喘、風濕性關節炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1974/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100522703
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "DAU CHI"
適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、支氣管氣喘、風濕性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第015200號
註銷狀態已廢止
註銷日期2012/05/04
註銷理由(空)
有效日期2013/12/31
發證日期1978/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101520002
中文品名止痛散
英文品名TSU TON POWDER "DAU CHI"
適應症解熱、鎮痛（牙痛、拔牙後之疼痛、頭痛、生理痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛）
劑型粉劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015200號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2012/05/04
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1978/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101520002
中文品名: 止痛散
英文品名: TSU TON POWDER "DAU CHI"
適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、拔牙後之疼痛、頭痛、生理痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛）
劑型: 粉劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100542000
中文品名統必林錠
英文品名RONPILINE TABLETS "DAU CHI"
適應症風濕性關節炎、過敏性疾患、膠原病、皮膚炎、炎症性眼疾、關節周圍炎、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100542000
中文品名: 統必林錠
英文品名: RONPILINE TABLETS "DAU CHI"
適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患、膠原病、皮膚炎、炎症性眼疾、關節周圍炎、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/31
發證日期1982/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102669004
中文品名感速樂膠囊
英文品名KANSORAN CAPSULES
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1982/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102669004
中文品名: 感速樂膠囊
英文品名: KANSORAN CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第033587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1991/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號12015183
通關簽審文件編號DHY00103358702
中文品名維他豐賜鈣顆粒
英文品名VITAFONCAL GRANULES
適應症發育不良、發育不全、營養補給、妊婦之營養補給、熱性消耗性疾患之補給治療
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PEARL;;BIOFERMIN;;LYSINE L-;;BIODIASMINE;;PANPROSIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1991/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12015183
通關簽審文件編號: DHY00103358702
中文品名: 維他豐賜鈣顆粒
英文品名: VITAFONCAL GRANULES
適應症: 發育不良、發育不全、營養補給、妊婦之營養補給、熱性消耗性疾患之補給治療
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PEARL;;BIOFERMIN;;LYSINE L-;;BIODIASMINE;;PANPROSIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第033265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12015180
通關簽審文件編號DHY00103326506
中文品名鎮咳錠
英文品名TEI KAO TABLETS "DAU CHI"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12015180
通關簽審文件編號: DHY00103326506
中文品名: 鎮咳錠
英文品名: TEI KAO TABLETS "DAU CHI"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第033269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12014744
通關簽審文件編號DHY00103326901
中文品名普熱鎮膠囊
英文品名BUZETIN CAPSULES
適應症感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014744
通關簽審文件編號: DHY00103326901
中文品名: 普熱鎮膠囊
英文品名: BUZETIN CAPSULES
適應症: 感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第005228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/31
發證日期1974/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"道濟牌" 鎮靜膠囊
英文品名ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1974/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "道濟牌" 鎮靜膠囊
英文品名: ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第033264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01012480
通關簽審文件編號DHY00103326404
中文品名豐賜健錠
英文品名FUNSPAN TABLETS "DAU CHI"
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012480
通關簽審文件編號: DHY00103326404
中文品名: 豐賜健錠
英文品名: FUNSPAN TABLETS "DAU CHI"
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "道濟牌" 鎮靜膠囊 相關資料

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱道濟製藥廠股份有限公司
公司統一編號22799129
業者地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
食品業者登錄字號T-122799129-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 22799129
業者地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
食品業者登錄字號: T-122799129-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "道濟牌" 鎮靜膠囊 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/31
發證日期1978/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101447204
中文品名適痛維寧膠囊
英文品名SUTONWERIN "DOUCHI"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1978/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101447204
中文品名: 適痛維寧膠囊
英文品名: SUTONWERIN "DOUCHI"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/31
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101475302
中文品名福胃通散
英文品名FUWEITONG POWDER "DAUCHI"
適應症胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GENTIAN POWDER;;ORANGE PEEL;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MANGANESE CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101475302
中文品名: 福胃通散
英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI"
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GENTIAN POWDER;;ORANGE PEEL;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MANGANESE CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033273號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12014745
通關簽審文件編號DHY00103327305
中文品名複方維他命乙錠
英文品名VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI"
適應症腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033273號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014745
通關簽審文件編號: DHY00103327305
中文品名: 複方維他命乙錠
英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI"
適應症: 腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12015335
通關簽審文件編號DHY00103327203
中文品名胃補寧錠
英文品名IPRON TABLETS
適應症急慢性胃炎（胃加答兒）胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12015335
通關簽審文件編號: DHY00103327203
中文品名: 胃補寧錠
英文品名: IPRON TABLETS
適應症: 急慢性胃炎（胃加答兒）胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01017489
通關簽審文件編號DHY00103326608
中文品名感風錠
英文品名GAN HONG TABLETS "DAU CHI"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017489
通關簽審文件編號: DHY00103326608
中文品名: 感風錠
英文品名: GAN HONG TABLETS "DAU CHI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1982/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102669004
中文品名感速樂膠囊
英文品名KANSORAN CAPSULES
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1982/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102669004
中文品名: 感速樂膠囊
英文品名: KANSORAN CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12015180
通關簽審文件編號DHY00103326506
中文品名鎮咳錠
英文品名TEI KAO TABLETS "DAU CHI"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12015180
通關簽審文件編號: DHY00103326506
中文品名: 鎮咳錠
英文品名: TEI KAO TABLETS "DAU CHI"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號12014744
通關簽審文件編號DHY00103326901
中文品名普熱鎮膠囊
英文品名BUZETIN CAPSULES
適應症感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014744
通關簽審文件編號: DHY00103326901
中文品名: 普熱鎮膠囊
英文品名: BUZETIN CAPSULES
適應症: 感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第041436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/06/26
發證日期1997/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104143603
中文品名益血通錠１００公絲（配妥西菲林）
英文品名ESHIETON TABLET 100MG "DAU CHI"(PENTOXIFYLLINE)
適應症末梢血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 1997/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104143603
中文品名: 益血通錠１００公絲（配妥西菲林）
英文品名: ESHIETON TABLET 100MG "DAU CHI"(PENTOXIFYLLINE)
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第010441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/31
發證日期1970/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201044103
中文品名增血鐵Ｂ１２膠囊
英文品名MASTITETU B12 CAPSULES
適應症惡性貧血、貧血、缺鐵質貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1970/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201044103
中文品名: 增血鐵Ｂ１２膠囊
英文品名: MASTITETU B12 CAPSULES
適應症: 惡性貧血、貧血、缺鐵質貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/11/17
發證日期1993/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103694300
中文品名鎮痛散〝道濟〞
英文品名CHIU TAN POWDER "DAU CHI"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1公克(1包)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/11/17
發證日期: 1993/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103694300
中文品名: 鎮痛散〝道濟〞
英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1公克(1包)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

@ "道濟牌" 鎮靜膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第033278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1990/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01003711
通關簽審文件編號DHY00103327802
中文品名瀉痢錠
英文品名SIALIC TABLETS "DAU CHI"
適應症腹瀉、腸內異常醱酵、過敏性腸疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1990/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01003711
通關簽審文件編號: DHY00103327802
中文品名: 瀉痢錠
英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI"
適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、過敏性腸疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 22799129 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱道濟製藥廠股份有限公司
公司統一編號22799129
業者地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
食品業者登錄字號T-122799129-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 22799129
業者地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
食品業者登錄字號: T-122799129-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 22799129 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱道濟製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99666133
工廠設立許可案號07610099332594
工廠地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉社上村
工廠負責人姓名陳飛雄
統一編號22799129
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0761020
工廠登記核准日期0771209
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99666133
工廠設立許可案號: 07610099332594
工廠地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉社上村
工廠負責人姓名: 陳飛雄
統一編號: 22799129
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0761020
工廠登記核准日期: 0771209
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 22799129 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1974/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100532108
中文品名免妥益膠囊
英文品名METOYUI CAPSULES "DAU CHI"
適應症毛滴鞭毛蟲引起之泌尿生殖器感染症（白帶、尿道炎、陰道炎）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1974/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100532108
中文品名: 免妥益膠囊
英文品名: METOYUI CAPSULES "DAU CHI"
適應症: 毛滴鞭毛蟲引起之泌尿生殖器感染症（白帶、尿道炎、陰道炎）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22799129 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100542000
中文品名統必林錠
英文品名RONPILINE TABLETS "DAU CHI"
適應症風濕性關節炎、過敏性疾患、膠原病、皮膚炎、炎症性眼疾、關節周圍炎、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100542000
中文品名: 統必林錠
英文品名: RONPILINE TABLETS "DAU CHI"
適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患、膠原病、皮膚炎、炎症性眼疾、關節周圍炎、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 22799129 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/26
發證日期1997/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104143603
中文品名益血通錠１００公絲（配妥西菲林）
英文品名ESHIETON TABLET 100MG "DAU CHI"(PENTOXIFYLLINE)
適應症末梢血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 1997/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104143603
中文品名: 益血通錠１００公絲（配妥西菲林）
英文品名: ESHIETON TABLET 100MG "DAU CHI"(PENTOXIFYLLINE)
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 22799129 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第010441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/31
發證日期1970/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201044103
中文品名增血鐵Ｂ１２膠囊
英文品名MASTITETU B12 CAPSULES
適應症惡性貧血、貧血、缺鐵質貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1970/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201044103
中文品名: 增血鐵Ｂ１２膠囊
英文品名: MASTITETU B12 CAPSULES
適應症: 惡性貧血、貧血、缺鐵質貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22799129 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/31
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101475302
中文品名福胃通散
英文品名FUWEITONG POWDER "DAUCHI"
適應症胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GENTIAN POWDER;;ORANGE PEEL;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MANGANESE CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101475302
中文品名: 福胃通散
英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI"
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GENTIAN POWDER;;ORANGE PEEL;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MANGANESE CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22799129 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1991/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號12015183
通關簽審文件編號DHY00103358702
中文品名維他豐賜鈣顆粒
英文品名VITAFONCAL GRANULES
適應症發育不良、發育不全、營養補給、妊婦之營養補給、熱性消耗性疾患之補給治療
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PEARL;;BIOFERMIN;;LYSINE L-;;BIODIASMINE;;PANPROSIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1991/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12015183
通關簽審文件編號: DHY00103358702
中文品名: 維他豐賜鈣顆粒
英文品名: VITAFONCAL GRANULES
適應症: 發育不良、發育不全、營養補給、妊婦之營養補給、熱性消耗性疾患之補給治療
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PEARL;;BIOFERMIN;;LYSINE L-;;BIODIASMINE;;PANPROSIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 道濟製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036943號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/11/17
發證日期1993/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103694300
中文品名鎮痛散〝道濟〞
英文品名CHIU TAN POWDER "DAU CHI"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1公克(1包)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036943號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/11/17
發證日期: 1993/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103694300
中文品名: 鎮痛散〝道濟〞
英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1公克(1包)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

# 道濟製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/11/17
發證日期1993/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103694300
中文品名鎮痛散〝道濟〞
英文品名CHIU TAN POWDER "DAU CHI"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1公克(1包)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/11/17
發證日期: 1993/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103694300
中文品名: 鎮痛散〝道濟〞
英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1公克(1包)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

# 道濟製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/31
發證日期1974/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"道濟牌" 鎮靜膠囊
英文品名ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1974/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "道濟牌" 鎮靜膠囊
英文品名: ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 道濟製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027157號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1983/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102715704
中文品名炎都好錠５００公絲（那利敵新）
英文品名WINTOHOW TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症由革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、前立腺炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1983/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102715704
中文品名: 炎都好錠５００公絲（那利敵新）
英文品名: WINTOHOW TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症: 由革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、前立腺炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 道濟製藥廠 於 環境部裁罰處分 - 5

編號365
行為人名稱道濟製藥廠股份有限公司
違反處分時間112/12/4
案件名稱道濟製藥廠股份有限公司違反空氣污染防制法及環境檢驗測定機構管理辦法
違反事實本部於112年9月19日及10月25日依管理辦法第21條規定，分別對道濟進行2次「空氣檢測類之排放管道中氮氧化物(自動測定)(NIEA A411)」採樣技術評鑑，並分別以112年10月6日及11月2日通知採樣技術評鑑連續2次均不合格。
違反法令一、違反空氣污染防制法第49條第2項所授權訂定之環境檢驗測定機構管理辦法第24條第1項第6款「接受中央主管機關依第21條規定進行採樣技術評鑑或盲樣測試結果，連續二次不合格者」規定，並依空氣污染防制法第70條規定裁處。 二、依環境教育法第23條規定裁處環境講習。
裁處金額-元200,000
是否訴願否
訴願結果(空)
限制時間(空)
是否已改善無改善事項
編號: 365
行為人名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
違反處分時間: 112/12/4
案件名稱: 道濟製藥廠股份有限公司違反空氣污染防制法及環境檢驗測定機構管理辦法
違反事實: 本部於112年9月19日及10月25日依管理辦法第21條規定，分別對道濟進行2次「空氣檢測類之排放管道中氮氧化物(自動測定)(NIEA A411)」採樣技術評鑑，並分別以112年10月6日及11月2日通知採樣技術評鑑連續2次均不合格。
違反法令: 一、違反空氣污染防制法第49條第2項所授權訂定之環境檢驗測定機構管理辦法第24條第1項第6款「接受中央主管機關依第21條規定進行採樣技術評鑑或盲樣測試結果，連續二次不合格者」規定，並依空氣污染防制法第70條規定裁處。 二、依環境教育法第23條規定裁處環境講習。
裁處金額-元: 200,000
是否訴願: 否
訴願結果: (空)
限制時間: (空)
是否已改善: 無改善事項

# 道濟製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016750號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1971/03/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201675007
中文品名愛可樂散
英文品名AICOL
適應症淋病、尿道炎、膀胱炎
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號22799129
製造商名稱道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第016750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1971/03/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201675007
中文品名: 愛可樂散
英文品名: AICOL
適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
申請商統一編號: 22799129
製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、支氣管氣喘、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

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普熱鎮膠囊

英文品名: BUZETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

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複方維他命乙錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

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普熱鎮膠囊

英文品名: BUZETIN CAPSULES | 適應症: 感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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複方維他命乙錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI" | 適應症: 腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、支氣管氣喘、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

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普熱鎮膠囊

英文品名: BUZETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

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複方維他命乙錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

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普熱鎮膠囊

英文品名: BUZETIN CAPSULES | 適應症: 感冒發燒、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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複方維他命乙錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "DAU CHI" | 適應症: 腳氣病、身體虛弱、神經炎、口角炎、營養不良及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號		陳飛雄22799129核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號 | 負責人: 陳飛雄 | 統編: 22799129 | 核准設立

與"道濟牌" 鎮靜膠囊同分類的未註銷藥品許可證資料集

賽樂治"山德士"膠囊200毫克

英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/07/18

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injectio | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/09/04

核研碘－１３１口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylene diphosphonate;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/05/26

賽樂治"山德士"膠囊200毫克

英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/07/18

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injectio | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/09/04

核研碘－１３１口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylene diphosphonate;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/05/26

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