英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第032812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第023314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: YANTEHAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: DOAMIN INJECTION "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第009191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ISOLE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |