泛體欣 - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名泛體欣 的英文品名是PANTETHINE TABLETS 100MG , 適應症是泛酸缺乏症 , 劑型是錠劑 , 包裝是盒裝 , 主成分略述是PANTETHINE DEHYDRATED , 申請商名稱是新鵬藥業有限公司 , 有效日期是2024/03/04 .
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統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第016999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第016999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7
公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2028/12/15
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17
英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30
英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19
英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2028/12/15
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18
英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16
英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17
根據識別碼 22233778 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22233778 ...)統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
@ 出進口廠商登記資料 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7
@ 食品業者登錄資料集 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8
@ 食品業者登錄資料集 英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
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統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
@ 出進口廠商登記資料 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7
@ 食品業者登錄資料集 公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8
@ 食品業者登錄資料集 英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
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根據名稱 新鵬藥業 找到的相關資料 (以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新鵬藥業 ...)英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16
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英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16
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新鵬藥業有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 王怡寧 | 統編: 22233778 | 核准設立
公司地址 負責人 統一編號 狀態 欣傑實業股份有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 沈志勲 23548733 解散 (核准解散日期: 2018-12-24) 仁泰實業股份有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 江順風 86527030 解散 (106年02月09日 經授中字 第1063307429號) 冠聯藥業有限公司 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 曾重建 89518507 解散 (核准解散日期: 2017-01-19)
欣傑實業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 沈志勲 | 統編: 23548733 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-24)
仁泰實業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 江順風 | 統編: 86527030 | 解散 (106年02月09日 經授中字 第1063307429號)
冠聯藥業有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 曾重建 | 統編: 89518507 | 解散 (核准解散日期: 2017-01-19)
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04
英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17
英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07
英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31
英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27
英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27
英文品名: BERIATE | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/21
英文品名: HAEMATE P | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27
英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15
英文品名: IMOVAX POLIO | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;支裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13
英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: A型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28
英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31
英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05
英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09
英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04
英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17
英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07
英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31
英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27
英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27
英文品名: BERIATE | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/21
英文品名: HAEMATE P | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27
英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15
英文品名: IMOVAX POLIO | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;支裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13
英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: A型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28
英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31
英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05
英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09
英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10
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