英文品名: Bismuth Subnitrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Xinmingzhu Pharmaceutical Co., Ltd. |
英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
英文品名: Tranexamic Acid | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUNAN DONGTING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Tetracycline Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED |
英文品名: Ofloxacin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Cyproheptadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED |
英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Pentoxifylline | 許可證字號: 衛部藥輸字第027389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 周圍血管舒張劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAKUL PHARMA PRIVATE LIMITED |
英文品名: Diclofenac Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎ˋ鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Henan Dongtai Pharm Co., Ltd. |
英文品名: Ketoconazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANJING BAIJINGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Silymarin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
英文品名: Homatropine Methylbromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SAURAV CHEMICALS LIMITED (UNIT-III) |
英文品名: Piroxicam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Ketoprofen | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎ˋ鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd. |
英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Lidocaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Silymarin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V. |