核研[氟-18]氟化鈉注射劑
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中文品名核研[氟-18]氟化鈉注射劑的英文品名是INER Sodium Fluoride [F-18] Injection, 適應症是骨骼活性區域變化造影劑, 劑型是注射劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是SODIUM FLUORIDE [F-18], 申請商名稱是國家原子能科技研究院核醫製藥中心, 有效日期是2025/12/23.

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許可證字號衛署藥製字第R00032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/23
發證日期2010/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS01R0003206
中文品名核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名INER Sodium Fluoride [F-18] Injection
適應症骨骼活性區域變化造影劑
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FLUORIDE [F-18]
申請商名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號02717206
製造商名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里),建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第R00032號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2025/12/23

發證日期

2010/12/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHYS01R0003206

中文品名

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

適應症

骨骼活性區域變化造影劑

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM FLUORIDE [F-18]

申請商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

申請商地址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

申請商統一編號

02717206

製造商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

製造廠廠址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/02/05

用法用量

成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里),建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。

包裝與國際條碼

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桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

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國家原子能科技研究院核醫製藥中心

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

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國家原子能科技研究院

統一編號: 02717206

國家原子能科技研究院

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"核研" 鍺-68核醫密封核正源(未滅菌)

英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺-68核醫密封核正源(未滅菌)

英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺-68核醫密封核正源(未滅菌)

英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺-68核醫密封核正源(未滅菌)

英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

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高比活性鎝-99M 注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝-99M 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研碘-131口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟I-131化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氯化亞鉈(鉈-201)注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影(用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研檸檬鎵(鎵-67)注射劑

英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研碘化鈉(碘-123)口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETIATIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研去氧葡萄糖〔氟-18〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.助診劑,心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑,乳癌造影用,以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

高比活性鎝-99M 注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝-99M 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研碘-131口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟I-131化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氯化亞鉈(鉈-201)注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影(用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研檸檬鎵(鎵-67)注射劑

英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研碘化鈉(碘-123)口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETIATIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研去氧葡萄糖〔氟-18〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.助診劑,心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑,乳癌造影用,以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

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食品業者登錄資料集 資料集的 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 相關資料

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

國家原子能科技研究院

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核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injection | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/09/04

高比活性鎝-99M 注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝-99M 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/07/18

核研碘-131口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟I-131化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/14

核研氯化亞鉈(鉈-201)注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影(用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13

核研檸檬鎵(鎵-67)注射劑

英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2028/03/13

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20

核研碘化鈉(碘-123)口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BETIATIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/08/23

核研去氧葡萄糖〔氟-18〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/05/26

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑,心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑,乳癌造影用,以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/09

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injection | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/09/04

高比活性鎝-99M 注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝-99M 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/07/18

核研碘-131口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟I-131化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/14

核研氯化亞鉈(鉈-201)注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影(用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13

核研檸檬鎵(鎵-67)注射劑

英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2028/03/13

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20

核研碘化鈉(碘-123)口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BETIATIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/08/23

核研去氧葡萄糖〔氟-18〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/05/26

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑,心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑,乳癌造影用,以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/09

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與核研[氟-18]氟化鈉注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

安腸平錠

英文品名: Anderin Tablets | 適應症: 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/10/27

優豪凍晶注射劑30毫克

英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg | 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

"國嘉"濾糖素錠850毫克

英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/03

"正和"樂益膚乳膏

英文品名: Ecosin Cream "C.H." | 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/03

必伐脂膜衣錠4毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

必伐脂膜衣錠1毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 1mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

抑潰樂靜脈注射劑40毫克

英文品名: Esomyl Powder for I.V. injection and infusion 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/11/04

凡咳膠囊

英文品名: Ficough Capsules | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

安腸平錠

英文品名: Anderin Tablets | 適應症: 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/10/27

優豪凍晶注射劑30毫克

英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg | 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

"國嘉"濾糖素錠850毫克

英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/03

"正和"樂益膚乳膏

英文品名: Ecosin Cream "C.H." | 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/03

必伐脂膜衣錠4毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

必伐脂膜衣錠1毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 1mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

抑潰樂靜脈注射劑40毫克

英文品名: Esomyl Powder for I.V. injection and infusion 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/11/04

凡咳膠囊

英文品名: Ficough Capsules | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

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