樺達舒痛喉片
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樺達舒痛喉片的英文品名是Valda Lozenge, 適應症是咽喉炎、口內炎。, 劑型是口含錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEQUALINIUM CHLORIDE, 申請商名稱是裕利股份有限公司, 有效日期是20221031.

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許可證字號衛署藥輸字第024735號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221031
發證日期20071031
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202473507
中文品名樺達舒痛喉片
英文品名Valda Lozenge
適應症咽喉炎、口內炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱裕利股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3
申請商統一編號22853066
製造商名稱iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte. Limited
製造廠廠址10 Eunos Road 8 #08-02, Singapore Post Centre, North Lobby, Singapore, 408600
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程許可證持有者
異動日期20220314
用法用量成人一次一錠，一日六次，含在口中使徐徐溶解，依年齡症狀增減之。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第024735號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221031

發證日期

20071031

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202473507

中文品名

樺達舒痛喉片

英文品名

Valda Lozenge

適應症

咽喉炎、口內炎。

劑型

口含錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEQUALINIUM CHLORIDE

申請商名稱

裕利股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3

申請商統一編號

22853066

製造商名稱

iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte. Limited

製造廠廠址

10 Eunos Road 8 #08-02, Singapore Post Centre, North Lobby, Singapore, 408600

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

許可證持有者

異動日期

20220314

用法用量

成人一次一錠，一日六次，含在口中使徐徐溶解，依年齡症狀增減之。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3

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葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

王志宏(Kevin Wang)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

賴國元(Joseph Lai)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

Robert Daniel Kruit

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

Giuseppe Leo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

王志宏(Kevin Wang)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

賴國元(Joseph Lai)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

Robert Daniel Kruit

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

Giuseppe Leo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

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周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

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出進口廠商登記資料 資料集的 樺達舒痛喉片 相關資料

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

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優淨拓銀離子脂膠質敷料

英文品名: “UrgoTul Ag”Lipido-Colloid Contact Layer Impregnated with Sliver Salt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026610號 | 有效日期: 2024/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10cm x 12cm (508393)15cm x 20cm (508394) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 2023/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

舒坦痕凝膠(未滅菌)

英文品名: Strataderm Scar Therapy Gel(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007353號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

〝日本白象〞 無粉丁腈手套(未滅菌)

英文品名: “HAKUZO” Nitrile Gloves (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019767號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

〝日本白象〞 無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: “HAKUZO” Powder-free Plastic Gloves EL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003588號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”護甲膜液態繃帶 (未滅菌)

英文品名: “URGO”Damaged Nails (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012530號 | 有效日期: 2022/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格” 舒立潤壓瘡預防噴劑 (未滅菌)

英文品名: “URGO” SANYRENE spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014407號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"日本白象"拋棄式醫用口罩(未滅菌)

英文品名: "HAKUZO" Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003442號 | 有效日期: 2023/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"舒坦法瑪" 舒坦膚凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Stratpharma" Strataderm Scar Therapy Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016398號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “URGO” Algoplaque Hydrocolloid dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014628號 | 有效日期: 2024/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"舒坦法瑪" 舒坦紋凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Stratpharma" Stratamark Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016299號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"睿士妥"廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Receptal" Suction Liner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000405號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”口潰膜液態繃帶

英文品名: “URGO” Mouth Ulcers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 | 有效日期: 2023/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”凝膠纖維銀敷料

英文品名: “Molnlycke” Exufiber Ag+ Gelling Fiber Dressing with silver | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033368號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

優淨拓銀離子脂膠質敷料

英文品名: “UrgoTul Ag”Lipido-Colloid Contact Layer Impregnated with Sliver Salt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026610號 | 有效日期: 2024/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10cm x 12cm (508393)15cm x 20cm (508394) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 2023/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

舒坦痕凝膠(未滅菌)

英文品名: Strataderm Scar Therapy Gel(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007353號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

〝日本白象〞 無粉丁腈手套(未滅菌)

英文品名: “HAKUZO” Nitrile Gloves (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019767號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

〝日本白象〞 無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: “HAKUZO” Powder-free Plastic Gloves EL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003588號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”護甲膜液態繃帶 (未滅菌)

英文品名: “URGO”Damaged Nails (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012530號 | 有效日期: 2022/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格” 舒立潤壓瘡預防噴劑 (未滅菌)

英文品名: “URGO” SANYRENE spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014407號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"日本白象"拋棄式醫用口罩(未滅菌)

英文品名: "HAKUZO" Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003442號 | 有效日期: 2023/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"舒坦法瑪" 舒坦膚凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Stratpharma" Strataderm Scar Therapy Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016398號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “URGO” Algoplaque Hydrocolloid dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014628號 | 有效日期: 2024/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"舒坦法瑪" 舒坦紋凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Stratpharma" Stratamark Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016299號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"睿士妥"廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Receptal" Suction Liner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000405號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”口潰膜液態繃帶

英文品名: “URGO” Mouth Ulcers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 | 有效日期: 2023/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”凝膠纖維銀敷料

英文品名: “Molnlycke” Exufiber Ag+ Gelling Fiber Dressing with silver | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033368號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

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達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: COPRONT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞

英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞

英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

丁基原啡因舌下錠０．２毫克

英文品名: TEMGESIC SUBLINGUAL TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Indivior UK Limited

丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升

英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Indivior UK Limited

滅必治軟膠囊50毫克

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2006/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST HBE MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2007/03/11 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/10/11 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑組－ＩＩ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/03/08 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CHROMOGEN TMB;;SERUM, ANTI-HBS | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

安易醒注射液

英文品名: ANEXATE AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUMAZENIL | 製造商名稱: CENEXI SAS

循脈克錠２０公絲

英文品名: MONO MACK 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

防治黴靜脈凍晶注射劑

英文品名: FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: XELLIA PHARMACEUTICALS LTD.

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

維視達凍晶注射劑１５毫克

英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERTEPORFIN | 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporation

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

得伏寧加強消炎噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: DIFFLAM FORTE ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 3.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA)

律博克錠１００毫克

英文品名: TAMBOCOR TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 突發性上室心搏過速,突發性心房纖維顫動,嚴重心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLECAINIDE ACETATE | 製造商名稱: iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte. Limited

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: COPRONT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞

英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞

英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

丁基原啡因舌下錠０．２毫克

英文品名: TEMGESIC SUBLINGUAL TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Indivior UK Limited

丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升

英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Indivior UK Limited

滅必治軟膠囊50毫克

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2006/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST HBE MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2007/03/11 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/10/11 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑組－ＩＩ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/03/08 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CHROMOGEN TMB;;SERUM, ANTI-HBS | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

安易醒注射液

英文品名: ANEXATE AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUMAZENIL | 製造商名稱: CENEXI SAS

循脈克錠２０公絲

英文品名: MONO MACK 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

防治黴靜脈凍晶注射劑

英文品名: FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: XELLIA PHARMACEUTICALS LTD.

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

維視達凍晶注射劑１５毫克

英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERTEPORFIN | 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporation

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

得伏寧加強消炎噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: DIFFLAM FORTE ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 3.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA)

律博克錠１００毫克

英文品名: TAMBOCOR TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 突發性上室心搏過速,突發性心房纖維顫動,嚴重心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLECAINIDE ACETATE | 製造商名稱: iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte. Limited

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裕利股份有限公司

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維視達凍晶注射劑１５毫克

英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/12

防治黴靜脈凍晶注射劑

英文品名: FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/12

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07

鐵林傑50毫克 鐵劑/毫升 注射輸注液

英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion | 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/24

西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶

英文品名: CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

凡善能軟膠囊10毫克

英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

百憂解錠２０毫克

英文品名: PROZAC 20MG DISPERSIBLE | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/03

達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/09

備鎮心®糖衣錠75毫克 (法國廠)

英文品名: Persantin 75mg Sugar-Coated Tablets | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/20

滅必治軟膠囊50毫克

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOPOSIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/19

西美芬凍晶靜脈注射劑500毫克/小瓶（義大利廠）

英文品名: Cymevene Lyophilized IV Injection 500mg/Vial | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17

得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮

英文品名: DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

降保適錠 75 微公克 (法國廠)

英文品名: CATAPRES TABLETS 75 μg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/29

樂酸克膠囊２０公絲

英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

可道樂膜衣錠 160/12.5 毫克

英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 160/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

維視達凍晶注射劑１５毫克

英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/12

防治黴靜脈凍晶注射劑

英文品名: FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/12

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07

鐵林傑50毫克 鐵劑/毫升 注射輸注液

英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion | 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/24

西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶

英文品名: CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

凡善能軟膠囊10毫克

英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

百憂解錠２０毫克

英文品名: PROZAC 20MG DISPERSIBLE | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/03

達利全錠6.25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/09

備鎮心®糖衣錠75毫克 (法國廠)

英文品名: Persantin 75mg Sugar-Coated Tablets | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/20

滅必治軟膠囊50毫克

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOPOSIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/19

西美芬凍晶靜脈注射劑500毫克/小瓶（義大利廠）

英文品名: Cymevene Lyophilized IV Injection 500mg/Vial | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17

得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮

英文品名: DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

降保適錠 75 微公克 (法國廠)

英文品名: CATAPRES TABLETS 75 μg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/29

樂酸克膠囊２０公絲

英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19

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裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 核准日期: 19880115

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民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

王志宏

公司名稱: 連宇 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120607 | 公司代號: 2482 | 出表日期: 1140422 | 主要現職: 裕利股份有限公司 財務長 | 主要經歷: 裕利股份有限公司 財務長 台灣諾華股份有限公司 財務長 | 目前兼任其他公司名稱: 裕利股份有限公司 | 其他公司職稱: 法人董事代表人 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 20220320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

王志宏

公司名稱: 連宇 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120607 | 公司代號: 2482 | 出表日期: 1140422 | 主要現職: 裕利股份有限公司 財務長 | 主要經歷: 裕利股份有限公司 財務長 台灣諾華股份有限公司 財務長 | 目前兼任其他公司名稱: 裕利股份有限公司 | 其他公司職稱: 法人董事代表人 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 20220320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 台北市松山區南京東路四段126號10樓 10樓之1-3 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區南京東路四段126號10樓 10樓之1-3 ...)

利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癌滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

@ 全部藥品許可證資料集

癌滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

道樂160 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癌滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

@ 全部藥品許可證資料集

癌滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

道樂160 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11

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裕利的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

裕利商號 | 地址: 新北市淡水區中正路 | 電話: 02-2621-2617

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-5844

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2570-0064

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號13樓之13 | 電話: 02-2570-0513

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-2953

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路127號之3，4樓 | 電話: 04-2350-6026

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號 | 電話: 04-2251-3343

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-0566

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-556-1924

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2577-9438

名稱 裕利 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 裕利)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路二段39號8樓		游振東58027533核准登記

桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２		黃裕展91823320核准設立 - 獨資

新竹市北區海濱里延平路三段345號1樓		莊雯芳00042672核准設立

雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號		李彩雲06223324核准設立 - 獨資

臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓		鍾淑娟12636999核准設立

臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓		林春滿16525663核准設立

新竹市香山區中華路5段189之1號		黃秀英22317777核准設立

臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3		葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)22853066核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路二段39號8樓 | 負責人: 游振東 | 統編: 58027533 | 核准登記

登記地址: 桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２ | 負責人: 黃裕展 | 統編: 91823320 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹市北區海濱里延平路三段345號1樓 | 負責人: 莊雯芳 | 統編: 00042672 | 核准設立

登記地址: 雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號 | 負責人: 李彩雲 | 統編: 06223324 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓 | 負責人: 鍾淑娟 | 統編: 12636999 | 核准設立

登記地址: 臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓 | 負責人: 林春滿 | 統編: 16525663 | 核准設立

登記地址: 新竹市香山區中華路5段189之1號 | 負責人: 黃秀英 | 統編: 22317777 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 負責人: 葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham) | 統編: 22853066 | 核准設立

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與樺達舒痛喉片同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"妙治胃益錠

英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"抑炎源膜衣錠

英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"抑炎錠200毫克

英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

高雪嘉膠囊84毫克

英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"妙治胃益錠

英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"抑炎源膜衣錠

英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"抑炎錠200毫克

英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

高雪嘉膠囊84毫克

英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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