中文品名"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑的英文品名是Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusio, 適應症是用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品作為第一線治療，只適用於重度病患即評估為RAI III/IV..., 劑型是凍晶注射劑, 包裝是小瓶;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLUDARABINE PHOSPHATE, 申請商名稱是百博生技有限公司, 有效日期是2022/07/31.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 3599000 | 所代表法人: | 百博生技有限公司 | 統一編號: 27528131 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 3599000 | 所代表法人: | 百博生技有限公司 | 統一編號: 27528131 |
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| 英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
| 英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
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| 英文品名: Gliadel Wafer | 許可證字號: 衛署藥輸字第024777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARMUSTINE | 製造商名稱: ISOMEDIX OPERATIONS, INC. |
| 英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
| 英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. |
| 英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
| 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH |
| 英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
英文品名: Gliadel Wafer | 許可證字號: 衛署藥輸字第024777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARMUSTINE | 製造商名稱: ISOMEDIX OPERATIONS, INC. |
英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. |
英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH |
英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
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| 食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4 |
食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4 |
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| 英文品名: Gliadel Wafer | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARMUSTINE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 |
| 英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusio | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2022/06/14 |
| 英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 |
| 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/20 |
英文品名: Gliadel Wafer | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARMUSTINE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 |
英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusio | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2022/06/14 |
英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 |
英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/20 |
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| 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2626.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2958.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2626.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據地址 台北市大安區信義路4段6號15樓之4 找到的相關資料
百博生技有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 電話: 02-2701-8266 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 百博生技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
百博生技有限公司
臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 | 黃志修 | 27528131 | 核准設立 |
| 百博生技有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 | 負責人: 黃志修 | 統編: 27528131 | 核准設立 |
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與"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集
| 英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: Bortezomib "Everlight" | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: （粉） | 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2030/01/06 |
| 英文品名: Aripizole Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
| 英文品名: Aripizole Tablets 20mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
| 英文品名: Anti-Cold Hot Remedy "C.M." Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、頭痛、咽喉痛、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08 |
| 英文品名: Hydrogen Peroxide Solution 3% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01 |
| 英文品名: Mocolax Tablets "Y.C." | 適應症: 筋痙攣、筋硬直等肌肉異常緊張之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
| 英文品名: Reseden Tablets "Y.C." | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
| 英文品名: Calcium Acetate "F.L." | 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13 |
| 英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 |
| 英文品名: Omesar F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/16 |
| 英文品名: Tempo Tablets | 適應症: WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
| 英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
| 英文品名: Sidneagra F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: Bortezomib "Everlight" | 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 | 劑型: （粉） | 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2030/01/06 |
英文品名: Aripizole Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
英文品名: Aripizole Tablets 20mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
英文品名: Anti-Cold Hot Remedy "C.M." Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、頭痛、咽喉痛、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/08 |
英文品名: Hydrogen Peroxide Solution 3% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01 |
英文品名: Mocolax Tablets "Y.C." | 適應症: 筋痙攣、筋硬直等肌肉異常緊張之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
英文品名: Reseden Tablets "Y.C." | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 |
英文品名: Calcium Acetate "F.L." | 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13 |
英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 |
英文品名: Omesar F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/16 |
英文品名: Tempo Tablets | 適應症: WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
英文品名: Sidneagra F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
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